基本介紹
- 中文名:程式控制暫存器
- 外文名:program control register
- 簡稱:PCR
- 前身:可程式序控制器PC
定量PCR,又稱定量即時聚合酶鏈鎖反應(Quantitative real time polymerase chain reaction,簡稱 Q-PCR/qPCR/rt-qPCR、定量即時PCR、即時定量PCR),是一種在DNA擴增...
聚合酶鏈式反應簡稱PCR(Polymerase Chain Reaction) (又稱:多聚酶鏈式反應) PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等...
螢光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction,FQ-PCR;real-time quantitative PCR, RT-qPCR or qPCR),是1996 年由美國Applied Biosystems 公司推出...
逆轉錄PCR(reverse transcription PCR)或者稱反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛套用的變形。在RT-PCR中,一條RNA鏈...
PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱,是一種酶促化學反應,可以在試管里將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍,大大提高了基因診斷的靈敏度,降低了...
PCR技術是模擬體內DNA的天然複製過程,在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術,主要用於擴增位於兩段已知序列之間的DNA區段。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的...
實時螢光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以螢光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環後產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測...
簡單的說,PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖複製。目前常用的技術,可以將一段基因複製為...
數字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一種核酸分子絕對定量技術。相較於qPCR,數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數,是對起始樣品的絕對定量。...
反轉錄PCR (reverse transcription PCR,RT-PCR),是指以mRNA為模板 在反轉錄酶作用下合成的cDNA 第一鏈的PCR。該反應分為兩步,第一步在單引物的介導和反轉錄...
程式控制暫存器簡稱PCR(英文全稱:program control register),它經歷了可程式序矩陣控制器C、可程式序順序控制器PSC、可程式序邏輯控制器PLC(英文全稱:Programmable ...
RT—PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用,從RNA合成cDNA,...
PCR擴增儀又稱為PCR基因擴增儀、PCR核酸擴增儀、聚合酶鏈反應核酸擴增儀,是利用PCR(Polymerase chain reaction,聚合酶鏈反應)技術對特定DNA擴增的一種儀器設備,被...
QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實時螢光定量核酸擴增檢測系統,也叫實時定量基因擴增螢光檢測系統,簡稱QPCR。...
PCR只能擴增兩端序列已知的基因片段,反向PCR可擴增一段已知序列的兩端未知序列。 反向PCR的目的在於擴增一段已知序列旁側的DNA,也就是說這一反應體系不是在一對引物...
聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴增至足夠數量,以便進行結構和功能分析。PCR檢測...
重疊延伸PCR技術 (genesplicingbyoverlapextension PCR,SOE PCR),是採用具有互補末端的引物,使 PCR 產物形成了重疊鏈,從而在隨後的擴增反應中通過重疊鏈的延伸,將不...
等位基因特異性PCR( allele specific PCR,AS-PCR ),是指利用引物與模板之間的鹼基錯配可以有效地抑制PCR反應,進而達到模板區分(等位基因區分)的目的。...
RT -PCR即逆轉錄-聚合酶鏈反應。原理是:提取組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,採用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行...
不對稱PCR是利用 不等量的一對引物來產生大量單鏈DNA (ssDNA)的方法。不對稱PCR製備的單鏈 DNA在用於序列測定時不必在測序之前除 去剩餘引物,簡化操作、節約人力...
ASPCR的基本構思是設計2個ASO引物,使之與另一引物構成PCR反應體系。這2個引物與探針的ASO不同,等位基因特異性鹼基不是位於ASO中間,而是置於引物的3′端。這種...
e-PCR 技術是利用生物信息學資料庫作為平台, 藉助相應的分析運算軟體, 搜尋所查詢的DNA 序列(query sequence) 是否含有序列標記位點(Sequence Tagged Sit , STS)...
Pcr實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術,用於放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA複製...
CAPs(cleaved amplification polymorphism sequence-tagged sites) CAPs技術又稱為PCR-RFLP,限制性片段長度多態性聚合酶鏈反應(PCR-RFLP)技術。是用特異設計的PCR引物...
聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA複製,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是...