基本介紹
- 外文名:Neurexin
- 屬性:分子
- 特徵:可遺傳基因
- 作用:孤獨症的“罪魁禍首”
《Neurexin參與睡眠維持的分子細胞機制研究》是依託東南大學,由韓俊海擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 睡眠障礙在臨床上非常普遍且患者數量巨大。睡眠障礙同樣存在於患有孤獨症的兒童中,但其原因一直不清楚。Neurexin/Neuroligin分子介導了...
《Neurexin定向轉運及對相關分子調控的分子機制研究》是依託東南大學,由謝維擔任項目負責人的重點項目。中文摘要 兒童孤獨症是一類嚴重孤獨,缺乏情感反應等特徵的精神疾病。據不完全統計,孤獨症譜系障礙發病率約為1/150。家系分析發現神經...
《Neurexin調控Ephrin蛋白水平的機制研究》是依託東南大學,由田垚擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 Neurexins是一類在突觸形成和突觸調控方面發揮著重要功能的細胞粘附分子,該基因的突變也與孤獨症等多種神經發育障礙性疾病相關。...
《Neurexin與Neuroligin基因在腸神經系統發育中的作用機制及臨床價值》是依託山東大學,由李愛武擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 臨床上與腸神經系統缺陷有關疾病很多,但大多數病理生理並不清楚。儘管在中樞神經系統(CNS)中,Neurexin 與...
《果蠅Neurexin及其相關蛋白在神經系統發育中的作用研究》是依託東南大學,由謝維擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 突觸是神經元之間建立聯繫、行使功能的高度特化的細胞間連線。突觸的形成和維持不但是神經系統發育所必需,而且與高級神經...
《果蠅突觸粘附分子Neurexin調節突觸生長的機制研究》是依託東南大學,由劉力娟擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 孤獨症等認知疾病是全球性公共健康問題。家系分析發現兒童孤獨症與突觸粘附分子Neurexin基因突變關聯,但其致病機制不詳...
《孤獨症易感基因NRXN1突變的功能研究》是依託中南大學,由劉亞蘭擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 孤獨症是一種嚴重影響兒童健康的精神發育性障礙疾病。NRXN1是孤獨症重要的候選基因之一。Neurexin作為突觸粘附分子,參與高等動物...
第一個方向是理解突觸形成機制,因不同聯繫目標神經元形成特異類型的突觸,並表現出不同的生理學特性,Südhof實驗室關注細胞粘附分子,特別是形成神經突觸必須的neurexins和neuroligins。他們希望理解這些分子如何和細胞內外分子相互結合併形成...
Lulu Y. Chen, Man Jiang, Bo Zhang, Ozgun Gokce, and Thomas C. Südhof (2017). Conditional Deletion of All Neurexins Defines Diversity of Essential Synaptic Organizer Functions for Neurexins. Neuron .2017.(共同第一作者...
Liu L*,Tian Y*, Zhang X Y, et al. Neurexin Restricts Axonal Branching in Columns by Promoting Ephrin Clustering[J].Developmental Cell, 2017, 41(1):94.(*: co-first author)Tian Y, Zhang Z C, Han J. Drosophila...