N-D-天冬氨酸是一種化學物質,化學式是C19H17NO6。
基本介紹
- 中文名:N-D-天冬氨酸
- 外文名:N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-aspartic Acid
- CAS號:136083-57-3
- 分子式:C19H17NO6
N-D-天冬氨酸是一種化學物質,化學式是C19H17NO6。
N-D-天冬氨酸是一種化學物質,化學式是C19H17NO6。中文名稱:N-[(-9-芴-9-ylmethoxy)羰基]-D-天冬氨酸英文名稱:N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-...
N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)是動物機體中天然存在的一種胺基酸衍生物,為哺乳動物中樞神經系統中重要的興奮性神經遞質L-谷氨酸同系物。N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 是一種胺基酸衍生物,也是一種興奮型神經遞質。它可作為 NMDA 受體的...
谷氨酸受體分為兩類:一類為離子型受體,包括:N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)、海人藻酸受體(KAR)和α-氨基-3 羥基-5 甲基-4 異惡唑受體(AMPAR),它們與離子通道偶聯,形成受體通道複合物,介導快信號傳遞;另一類屬於代謝型...
N-乙醯基-D-天冬氨酸是一種化學物質,化學式是C6H9NO5。InChI編碼 1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m1/s1 其他名稱 N-ACETYL-D-ASPARTICACID;
N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptor)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 離子型谷氨酸受體的一個亞型。可與N-甲基-D-天冬氨酸特異性相結合。由NMDAR1和NMDAR2亞單元組成。參與...
N-叔丁氧羰醯基-D-天冬氨酸4-環己酯是一種化學物質,分子式是C15H25NO6。InChI編碼 1S/C15H25NO6/c1-15(2,3)22-14(20)16-11(13(18)19)9-12(17)21-10-7-5-4-6-8-10/h10-11H,4-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,...
NMDA受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor)即為N-甲基-D-天冬氨酸受體,是離子型谷氨酸受體的一個亞型,分子結構複雜,藥理學性質獨特,不僅在神經系統發育過程中發揮重要的生理作用,如調節神經元的存活,調節神經元的樹突、軸突結構...
亨廷頓氏病中,谷氨酸與N-甲基 -D-天冬氨酸(NMDA)受體結合,導致鈣內流及細胞死亡。神經元死亡的級聯反應大部分可能發生於腦血管意外(中風)。作用機理 抑制作用的神經遞質:如γ-氨基丁酸、甘氨酸等。二、遞質的作用對象 興奮和抑制...
既往研究證實脊髓N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)參與其機制,而杏仁核是機體的情緒整合中樞並與許多疼痛相關的腦區相連,可能參與疼痛相關情緒的形成。因此,本項目選擇杏仁核為研究靶點,旨在明確杏仁核內不同亞型的NMDAR是否參與調控神經性...
研究表明Rho通路在調節N-甲基-D-天冬氨酸介導的興奮性神經毒性誘發的RGC凋亡中有重要作用。課題組前期工作表明:外酶C3轉移酶(Exoenzyme C3 Transferase,C3)通過抑制Rho信號通路,降低神經毒性導致的RGC凋亡,具有神經保護作用。但外源C3...
黃敏 ,女,上海市兒童醫院心臟 內 科主任醫師,碩士生導師。著作譯作 《代謝型谷氨酸受體5與 N-甲基-D-天冬氨酸受體的關係及其在疾病中的作用》學術任職 中華醫學會兒科分會委員,中華醫學會兒科分會心血管學組委員兼秘書;中國醫師...
本研究組預實驗發現:外源性硫化氫的作用與腦缺血不同病理階段硫化氫水平變化有關,且不同水平的硫化氫通過激活N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)2型受體的不同亞單位(NR2A\NR2B)而產生不同作用。故認為硫化氫具有雙重效應,低劑量外源性...
若同時加入谷氨酸鹽1mmol/L或N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)0.4mmol/L,K~+丟失增高3倍。提高Mg~(2+)濃度至2.5mmol/L或加入DL-2-氨基-5-磷戊酸0.5mmol/L均可阻斷谷氨酸鹽對自由基損傷的增強作用。提示腦缺血,缺氧時,興奮性...
鹽酸美金剛作用於大腦中的谷醯胺系統,為具有中等親和力的非競爭性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的拮抗劑。NMDA拮抗劑具有防止由於條件變化而神經元損傷和死亡的可能性,包括神經性疼痛、阿爾茨海默氏病、舞蹈病和愛滋病導致的痴呆。此外,...
其分子式為C12H21N·HCl。鹽酸美金剛是由德國Merz公司研製的痴呆症治療藥物,是一種新型、低中度親和力、電壓依賴、非競爭性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗藥,可非競爭性阻滯NMDA受體,降低谷氨酸引起的NMDA受體過度興奮,防止...
鹽酸美金剛作用於大腦中的谷醯胺系統,為具有中等親和力的非競爭性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的拮抗劑。NMDA拮抗劑具有防止由於條件變化而神經元損傷和死亡的可能性,包括神經性疼痛、阿爾茨海默氏病、舞蹈病和愛滋病導致的痴呆。此外,...
通過不同結構域與其他蛋白相互作用,能聯合N-甲基-D-天冬氨酸受體及其信號通路中相關蛋白分子,在維持突觸正常功能和可塑性,介導和整合N-甲基-D-天冬氨酸受體、谷氨酸受體的信號和信號轉導中具關鍵作用。出處 《阿爾茨海默病名詞》第...
我們發現在腦 缺血亞急性階段給予Tat-HA-NR2B9c解開N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)和突觸後緻密蛋白95(PSD95)的耦聯能改善腦缺血誘導的空間記憶、 感覺運動和神經功能缺陷,但其詳細機制尚不明確。NO可促進內皮細胞和胚胎幹細胞HDAC...
曾麗 曾麗,女,廣西醫科大學第一附屬醫院重症醫學科主任醫師 ,NICU主任、重症醫學科副主任。發表論文 兒童和成人抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎的臨床特徵
4.癲癇發作可能與腦內抑制性神經遞質:如gamma;氨基丁酸(GABA)突觸抑制減弱,興奮性遞質如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體介導谷氨酸反應增強有關。抑制性遞質包括單胺類(多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺)和胺基酸類(GABA、甘氨酸)。GAB...
美金剛,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體結抗劑,10mg/日給藥2日,然後一次10mg,一日2次,給藥12日,對加蘭他敏16mg/日的穩態藥代動力學無影響。加蘭他敏對其它藥物代謝的影響:加蘭他敏一次12mg,一日2次給藥,對華法令和...
與功能性突觸相比,沉默性突觸只表達有N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid, NMDA),或者NMDA 受體和α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異唑丙酸(α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole propionate, AMPA)受體都不表達[...