N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義離子型谷氨酸受體的一個亞型。可與N-甲基-D-天冬氨酸特異性...
N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 離子型谷氨酸受體的一個亞型。可與N-甲基-D-天冬氨酸特異性相結合。由NMDAR1和NMDAR2亞單元組成。參與興奮性神經遞質活動，在興奮性毒性和神經元的可塑性活動中發揮作用。出處 《阿爾...
N-甲基-D-天門冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor antibody，NMDAR antibody）是2020年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的神經病學名詞。定義 靶抗原為位於突觸後膜的N-甲基-D-天冬氨酸受體的自身抗體。可引起自身免疫性腦炎。腦脊液N-甲基-D-天冬氨酸受體抗體檢測是診斷抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎...
NMDA受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor)即為N-甲基-D-天冬氨酸受體，是離子型谷氨酸受體的一個亞型，分子結構複雜，藥理學性質獨特，不僅在神經系統發育過程中發揮重要的生理作用，如調節神經元的存活，調節神經元的樹突、軸突結構發育及參與突觸可塑性的形成等。而且對神經元迴路的形成亦起著關鍵的作用，有...
N-甲基-D-天[門]冬氨酸 N-甲基-D-天[門]冬氨酸（N-methyl-D-aspartate）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 一種重要的興奮性胺基酸。其受體在學習記憶、突觸可塑性和神經發育中起重要作用。出處 《阿爾茨海默病名詞》第一版 ...
谷氨酸受體分為兩類：一類為離子型受體，包括：N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）、海人藻酸受體(KAR)和α-氨基-3 羥基-5 甲基-4 異惡唑受體（AMPAR），它們與離子通道偶聯，形成受體通道複合物，介導快信號傳遞；另一類屬於代謝型受體(mGluRs)，它與膜內G-蛋白偶聯，這些受體被激活後通過G-蛋白效應酶、腦內第...
N-甲基-D-天冬氨酸受體抗體（N-methyl-D-aspartate receptor antibody）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 靶抗原為位於突觸後膜的N-甲基-D-天冬氨酸受體的自身抗體。可引起自身免疫性腦炎。腦脊液N-甲基-D-天冬氨酸受體抗體檢測是診斷抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎的主要依據。出處 《...
N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎（N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 由N-甲基-D-天冬氨酸受體抗體介導的自身免疫性腦炎。主要表現為精神行為異常、癲癇、意識障礙、不自主運動、中樞性低通氣和自主神經功能障礙等。腦脊液N-甲基-D-天冬氨酸受體...
N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 是一種胺基酸衍生物，也是一種興奮型神經遞質。它可作為 NMDA 受體的特異性激動劑，也就是說NMDA可以在一定程度上替代谷氨酸的作用（谷氨酸是通常作用於NMDA受體的神經遞質）。與谷氨酸不同，NMDA 僅結合併調節 NMDA 受體，對其他谷氨酸受體（例如 AMPA 和紅藻氨酸）沒有影響。 NMDA ...
《PSD-93基因介導缺血性腦損傷的分子機制研究》是依託南京大學，由徐運擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 缺血性腦血管病的發病機制較為複雜，但興奮性胺基酸（谷氨酸）及其受體N-甲基-D-天(門)冬氨酸（NMDA）在腦損傷病理過程中的重要作用已成為公識。NMDA受體主要存在於突觸後膜，與特異性膜蛋白（突觸靶點）...
D-絲氨酸同時也是重要的神經遞質，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體是其重要的內源性配體，兩者在中樞系統發揮重要作用。生產方法通常有發酵法、蛋白質水解提取法、化學合成法、生物酶法等。合成代謝 L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌。起始物葡萄糖經糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）...
APPL1還可以將內化的受體與下游信號通路如PI3K/AKT，ERK等相偶聯，因此APPL1標記的內體又被認為是一類特殊的內體——信號內體。我們早期的研究發現，APPL1在神經系統中可以偶聯N-甲基-D-門冬氨酸（NMDA）受體以及胞內PI3K/AKT信號通路，並對神經元起到保護作用。在本研究中，我們鑑定出一條由APPL1介導的TrkB內體沿...
此研究將有助於我們從受體囊泡與質膜融合的角度來理解受體運輸的調控機制。結題摘要 N-甲基-D-門冬氨酸(N-Methyl-D-Aspartate, NMDA)受體是中樞神經系統中一類重要的離子型谷氨酸受體，對突觸可塑性，學習記憶非常重要，其功能異常與許多神經疾病緊密相關。NMDA受體的激活可以引起AMPA受體的上膜和下膜，從而引起突觸...
氯胺酮，全名為 2-鄰氯苯基-2-甲氨基環己酮，化學式為C13H16ClNO，是苯環己哌啶（PCP）的衍生物，N-甲基-D-天門冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptors, NMDAR)的非競爭性拮抗劑，由S和R氯胺酮兩種手性外消旋體按1∶1混合組成。氯胺酮最初由化學家Calvin Stevens於1962年合成，並於1970年開始用於人類麻醉...
癲癇促發性遞質包括乙醯膽鹼和胺基酸類(谷氨酸、天冬氨酸、牛磺酸)。CNS突觸的神經遞質受體和離子通道在信息傳遞中起重要作用，如谷氨酸有3種受體：紅藻氨酸(KA)受體、使君子氨酸受體和N-甲基-D-天冬氨酸型(NMDA)受體。癇性發作時谷氨酸蓄積，作用於NMDA受體和離子通道，使突觸過度興奮，是導致癲癇發作主要原因之一。...
由於Glu和Asp是胺基酸類神經遞質中 兩種主要的興奮性胺基酸，GABA是一種抑制性神經遞質，它們在中樞神經內有其廣泛的特異性受體，它們的突觸連繫約占全部中樞神經突觸的一半左右，Glu、Asp均可選擇性地與遞質受點結合，激活N－甲基－D－天門冬氨酸受體（NMDA－R）使Ca2+通道開放，Cl－內流增加，調節興奮性突觸的...
癲癇促發性遞質包括乙醯膽鹼和胺基酸類(谷氨酸、天冬氨酸、牛磺酸)。CNS突觸的神經遞質受體和離子通道在信息傳遞中起重要作用，如谷氨酸有3種受體：紅藻氨酸(KA)受體、使君子氨酸受體和N-甲基-D-天冬氨酸型(NMDA)受體。癇性發作時谷氨酸蓄積，作用於NMDA受體和離子通道，使突觸過度興奮，是導致癲癇發作主要原因之一。...
癲癇促發性遞質包括乙醯膽鹼和胺基酸類(谷氨酸、天冬氨酸、牛磺酸)。CNS突觸的神經遞質受體和離子通道在信息傳遞中起重要作用，如谷氨酸有3種受體：紅藻氨酸(KA)受體、使君子氨酸受體和N-甲基-D-天冬氨酸型(NMDA)受體。癇性發作時谷氨酸蓄積，作用於NMDA受體和離子通道，使突觸過度興奮，是導致癲癇發作主要原因之一。...
僅知氯胺酮則是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體的非競爭性阻斷藥，其麻醉作用即與阻斷NMDA受體有關。為減輕刺激性，丙泊酚和依託咪酯均進行劑型改造。水溶性的依託咪酯已製成乳劑。難溶於水的丙泊酚是乳劑，有諸多缺點，其水溶性“前藥”磷丙泊酚（fospropofol）已在美國註冊上市。此外，靜脈麻醉藥也多用靶控輸注...
作用於谷氨酸受體 軟骨藻酸是一種混合性興奮劑，可直接或間接激活谷氨酸受體。脊椎動物中樞神經系統至少有3種突觸後谷氨酸受體亞型：（1）N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA，N-methyl-D-aspartate NMDA）受體亞型，（2）α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸鹽（AMPA，α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionat...
其他神經遞質，包括N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑和γ-氨基丁酸(GABA)，可能影響此綜合徵的發生，但這些物質的確切作用還不很清楚。多巴胺能受體也參與作用，但此相關性可能緣於藥效的相互作用、5-羥色胺與多巴胺受體之間的直接相互作用、其他機制或將5-羥色胺綜合徵誤診為抗精神病藥物惡性綜合徵。診斷 沒...
許多研究已經表明N-甲基-D-天門冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受體在突觸可塑性和學習記憶過程中起著重要的作用。特別是NMDA受體的NR2B亞基。1999年錢卓博士創建了NR2B亞基在前腦特異性過量表達的轉基因小鼠,並發現轉基因小鼠海馬腦區的NMDA受體通道開放時間延長，活性增加，其海馬CA1區突觸可塑性增強(表現為突觸...
在某些神經元上存在 N- 甲基 -D- 天門冬氨酸（ NMDA ）受體，在有毒的興奮性胺基酸的作用下，受體興奮可引起受體依賴的 Ca 內流。②激活磷脂酶 A 2 ，引起膜磷脂降解，游離的花生四烯酸增多，再灌注後，花生四烯酸進一步代謝，生成前列腺素類、白三烯類和血小板激活因子，並在氧自由基的作用下，啟動膜脂質過...
c. 行為聯繫：谷氨酸由N-甲基-D-天冬氨酸對海馬神經元的長期強化（記憶過程）起作用。谷氨酸對癲癇的誘發及其發作起作用。在某種情況下，谷氨酸以及類似物具有神經毒性。d. 谷氨酸興奮性毒性：紋狀體釋放谷氨酸，與紋狀體神經元中的受體相結合產生動作電位。谷氨酸由星形膠質細胞在細胞外去除。亨廷頓氏病中，谷氨酸與N-...
劑量越大損害越嚴重（>100mg/d）。若出現血液系統毒性則有必要套用促紅素或粒細胞集落刺激因子。若病人不能耐受齊多夫定或套用本藥無效，常換用二脫氧肌苷、扎西他濱、司他夫定。有學者提出其他抗逆轉錄病毒製劑如鈣通道阻滯劑、N-甲基D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑等有效，但都沒有作對照組實驗。
美金剛XR(NamendaXR,阿特維斯製藥)是一個由N-甲基-D-天門冬氨酸抑制劑，和多奈哌齊(安理申,輝瑞)一種乙醯膽鹼酯酶抑制劑(AChEI)。“在一個膠囊里Namzaric組合兩個互補療效的藥劑，通常共同規定大約70%使用鹽酸美金剛的患者也使用AchEI的治療”，阿特維斯全球品牌研發部門高級副總裁大衛·尼科爾森，在一次新聞發布會上...
