李子中教授是我國著名的腦病醫學專家，創立了"中樞神經細胞可以再生"的理論，發明了促進中樞神經再生的中藥組方製劑。1989年10月至1999年10月十年來，經過63個國家和地區的各種腦病患者20587例服用，總有效率達91.8%；回訪調查1164例，總有效率為93.9%，其中顯效率55.1%，有效率38.8%。實驗證明，無毒，能透過血腦屏障，減少腦內ATP消耗，增加腦內RNA含量，改善血液流變性和微循環障礙，提高酶的活性及透導酶的合成，調節腦內乙醯膽鹼、單胺類、胺基酸類三大神經遞質水平，減少非傳統的中樞信使NO的生成，促進神經生長因子的合成和分泌，以及其它可能的作用，通過多環節、多途徑、多靶點發揮對神經元的損傷保護和修復、凋亡抑制、促進增殖再生、重建神經網路，或激活休眠神經元，促進神經幹細胞發育分化，從整體上促進學習、記憶和益智作用。其中，對腦神經細胞增殖率63.9%。腦神經細胞損傷保護率93.0%。所以， 能廣泛用於精神發育遲滯及腦癱、先天性畸形綜合症所致精神發育遲滯、腦部感染、腦血管病、腦外傷後遺症、退行性腦病、視聽障礙等腦病患者。腦力智寶膠囊促進中樞神經細胞再生研究通過省級鑑定，達到了國際領先水平，具有極高的開發價值和廣闊的套用前景。
基本介紹
- 中文名：李氏反應
- 職業：腦病醫學專家
- 創立了：中樞神經細胞可以再生"的理論
- 發明了：中樞神經再生的中藥組方製劑
基本概況,學術思想,膠囊研究概況,臨床套用,光明前途,
基本概況
李子中教授在秘傳李氏5號方系列組方的基礎上研製出 膠囊。 的問世，創造了中醫藥治療腦病的種種神話，它的臨床療效已經世界各地腦病患者證實，它的作用機理也逐漸被李子中教授及其合作者們探明。本文綜述了近十年來關於腦力智寶的研究概況。
學術思想
李子中教授兼任《美國中華腦病醫學雜誌》主編，《現代腦病醫學雜誌》主編，並編著了《中西醫臨床腦病學》（中國醫藥科技出版社，2000年8月第1版），《中國補品大全》（中州古籍出版社，1999年10月第1版），為國家衛生部《中國就醫用藥指南》編委之一，發表了《李氏（ ）治療各種腦病療效報告及機制探討》、《李氏（腦力智寶）治療各種腦病的回顧性凋查》、《精神病患者中西醫結合治療及恢復期逆反心理療法觀察》、《腦力智寶治療ALZHEIMER病100例》、《 與腦復康治療精神發育遲滯兒童的對照研究》、《李氏（腦力智寶）治療神經退行性疾病的研究》等，以及與人合作發表了《李氏（腦力智寶）的急性毒性試驗報告》、《腦力智寶膠囊大鼠經口急性毒性試驗報告》、《李氏（腦力智寶）長期毒性試驗報告》、《腦力智寶膠囊小鼠骨髓細胞微核試驗報告》、《李氏（腦力智寶）對神經元的促進增殖和對損傷的保護作用》、《腦力智寶對擬衰老模型小鼠的益智作用》、《用血清藥理學方法觀察李氏（腦力智寶）對原代培養皮層神經細胞谷氨酸損傷的保護作用》、《腦力智寶提取物及含藥血清對PC12細胞缺氧損傷的保護作用》、《 對興奮性胺基酸東莨菪鹼致小鼠學習記憶獲得障礙的保護作用》、《 對腦缺血性學習記憶障礙的保護作用》等有關腦力智寶的研究論文17篇。此外，李子中教授尚發表腦病醫學論文90多篇，為"中西醫結合腦病學"的創立和發展做出巨大的貢獻。
李子中教授長期從事精神病學的臨床和基礎研究。在其30餘年的醫療實踐和科學研究中，創立了"中樞神經細胞可以再生"的理論，發明了促進中樞神經細胞再生的中藥複方製劑" 膠囊"。近年來，李子中教授與中國藥科大學、廣州中醫藥大學、中山醫科大學、蘭州醫科大學等科研單位，以及北京301醫院、北京藏醫院、新疆精神衛生中心、杭州東城醫院、廣東省惠東縣人民醫院、南京德勝堂醫療中心，三峽中心醫院腦病研究所、甘肅省隴南地區康復醫院、雲南省昆明市腦病專科醫院等醫療單位合作，對腦力智寶的臨床療效和治療機理進行了深入系統的研究，1998年4月以"腦癱、精神發育遲滯臨床研究及腦力智寶膠囊的開發套用"獲得佛山市科技獎，2000年6月又以" 對神經元的損傷保護、凋亡抑制及促進增殖、再生作用的研究"獲得廣東省科技廳科研成果一項。1999年1月， 獲第三屆"愛迪生"醫藥發明博覽會國際最高獎；1997年10月，獲美國中華醫學會國際優秀產品金杯獎；1999年8月被廣東省科技廳評為"1999年度廣東省級重點新產品；"2000年5月又被評為"國家級重點新產品"等獎項。1997年4月，中華人民共和國衛生部批准為保健食品（衛食健字1997第0311號）推向市場。
膠囊研究概況
（一） 的基本內容
李氏5 號方系列（ 膠囊、腦康、腦康靈）的前身為李氏蜜丸，採用現代科技提取其特定物質製成。具有通絡醒神、豁痰開竊、活血化瘀、益腎強精、補腦填髓、引藥入腦之功效。從中醫學的觀點看，該處方高度契合了腦病多虛多實、因虛致實、虛實挾雜的病機特點，用藥兼顧到津、液、陰、血、精、髓等多種營養物質的不足和虧損，以及滯氣、痰濁、水濕、瘀血等多種代謝產物的聚集和膠結，面面俱到又主次分明，故能用於多種腦病的治療。臨床上可用於各種原因所致的中樞神經系統發育受阻造成的腦癱、精神發育遲滯、癲癇、腦積水；中老年因神經退行性改變所引起的腦萎縮、老年性痴呆、帕金森氏症；因遺傳或基因突變所致染色體異常的遺傳性腦病；以及感染、中毒、缺血/缺氧、腦血管病、顱腦外傷等因素所致的中樞神經系統損傷性腦病等等。
（二） 的毒理試驗
根據衛生部《新藥審批辦法》及其補充規定。由蘭州醫學院藥理學教研究室孟富敏教授、吳勇傑副教授、中山醫科大學公共衛生毒理教研室陳鐵江、鄭麗霞、吳大偉等研究人員對 進行了急慢性毒性試驗，共同證明 膠囊屬於實際無毒級。
1、小鼠經口急性毒性試驗結果
本品毒性低，在預試中無法測得LD50。根據衛生部《新藥審批法》新藥（中藥）藥理、毒理研究的技術補充說明，"中藥製劑如因濃度或給藥體積過大，無法測出LD50時，可給予動物能夠接受的最大濃度下最大體積進行測定。用本藥最大濃度相當於生藥50%（W/V），小鼠一次灌胃最大體積0.4ml/10g,相當於臨慶用藥的200倍。觀察7天無死亡，用藥後均未出現明顯躁動、豎尾等興奮現象，也未見活動減少、豎毛、體重減輕、腹瀉等症狀，說明 實際無毒。
2、小鼠經口骨髓細胞微核試驗結果
按小鼠體重10g/kg、5g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg、0.625g/kg劉量，分五組用本藥灌胃，與環磷醯胺30 g/kg組，蒸餾水組對比，計數10000個細胞總數中微核細胞數，依次得出了微核率為1.2%、1.4%、1.1%、1.0%、1.2%、13.5%、1.3%，說明 對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核率未見明顯增加，試驗陰性。
3、大鼠經口急性毒性試驗結果
用本藥最大濃度50%的混懸液（加2%澱粉製成），按大鼠體重100g給予1.5ml，8小時灌胃一次，觀察14天未見動物有異常反應，觀察期見動物無死亡，活動飲食均正常。根據2次灌胃計算其最大耐受量為15g/kg，說明 實際無毒。
4、大鼠經口長期毒性試驗結果
按《新藥審批辦法》――毒理研究的技術要求，"如急性毒性試驗難以求出LD50，不能找到三個理想的劑量組，長期毒性可設兩個劑量組，高劑量組應高於藥效學試驗的高劑量和臨床治療量。"本試驗中高劑量（9g/kg）高於藥效學試驗的高劑量（4g/kg），為人臨床口服用量的45倍，低劑量（3g/kg）高於藥效學實驗的最佳劑量（2g/kg），為人臨床口服用量的15倍，每次按20ml/kg灌胃，每天一次，共120天，試驗期間根據體重增長每周調整給藥量1次。於給藥60天時各組隨機處死1/3大鼠，於給藥120天時每組處死12隻大鼠，余鼠在停藥15天時處死，以觀察可能出現的殘留效應及停藥後的恢復情況。結果表明，（1）本藥不影響大鼠活動、外觀及行為。（2）不影響大鼠生長發育（體重增長）。（3）明顯增加大鼠胸腺重量，不影響大鼠脾重。（4）不影響肝、腎功能，但能降低血尿素氮。（5）長期給藥促進血紅蛋白合成，對其餘造血功能均無不良影響。（6）肉眼觀察及病理切片證實，給藥組大鼠心、肝、脾、肺、腦、胃、腸、腎、腎上腺、甲狀腺、睪丸和卵巢在外觀形式及組織上均不會發生器質性病理改變。因此，本藥高、低劑量長期灌胃給藥（120天），對鼠無明顯毒性，但有促進血紅蛋白合成、增加胸腺重量、降低血尿素氮等有益影響。
（三） 的作用機理
發揮作用的機理是多方面的，中國藥科大學劉國卿教授，廣州中醫學大學李銳教授、周莉玲教授及其他們的研究生包金鳳、江雪華等，採用血清藥理學方法、分子生物學方法以及其他多種方法，進行了大量的動物實驗，取得了可喜的成果。如選擇氫溴酸東莨菪鹼致學習記憶獲得障礙。D－半乳糖致擬衰老、腦缺血再灌注損傷致學習記憶障礙、不完全腦缺血損傷致學習記憶障礙四種動物模型；PC12細胞增殖及缺血樣損傷、谷氨酸損傷、一氧化氮損傷、連二亞硫酸鈉致缺氧性損傷，原代培養皮層神經細胞谷氨酸損傷五種細胞損
模型，通過行為學、形態學觀察及血液流變學、系列生化指標檢測，研究 治療多種腦病的作用機理。
1、透過血腦屏障
血腦屏障能有效地維持腦環境的穩定性，保證中樞神經系統的正常結構和功能。但是，血腦屏障並不限制腦組織代謝迅速而大量的物質交換過程。腦病治療藥物如腦力智寶選用入腦藥物組方，可暫時提高血腦屏障的通透性，使藥物通過簡單的瀰漫過程到達腦組織中的劑量增加；或通過載體介導及主動運輸機制，使腦力智寶中的多種胺基酸等神經營養質進入腦組織發揮治療作用。腦力智寶對血腦屏障的腦毛細血管內皮細胞的新陳代謝及內皮細胞上的受體也有一定的影響，這些機制是腦力智寶透過血腦屏障治療多種腦病的根本前提。
2、減少腦內ATP的消耗
實驗證明，大鼠腦不完全性缺血8h後，腦ATP含量明顯減少，乳酸含量明顯增加，李氏（ ）4g/kg能使缺血腦組織ATP消耗減慢，同時乳酸生成明顯減少，說明 能降底不完全缺血/缺氧腦組織的能量消耗，提高能量利用率，明顯改善腦內能量代謝，對腦功能的恢復有促進作用。
3、增加腦內RNA含量
哺乳動物組織細胞內DNA含量恆定，因此DNA含量的變化反應組織細胞數目的變化。實驗證實，李氏（ ）各劑量組（1g/kg、2g/kg、4g/kg）餵養未成年大鼠15天后，腦蛋白質、DNA 、RNA含量均增高，其中，蛋白質、DNA含量增高均無顯著性差別，RNA顯著升高，並呈劑量依賴性。說明使用 後腦細胞數目總體上明顯增加，腦力智寶有促進腦發育的作用。由於通過學習而獲得的經驗和行為，是由神經元內部的RNA分子結構來承擔貯存任務的，即通過RNA結構變化的密碼使新的經驗長久保存下來，所以RNA屬於記憶分子。使用李氏（ ）後，RNA的含量增加，說明 有促進記憶和益智作用。
4、改善血液流變性和微循環障礙
通過結紮雙側頸總動脈製備不完全腦缺血損傷致學習記憶障礙小鼠模型，實驗證明，不完全腦缺血損傷小鼠全血粘度（IS-1、300S-1）、全血還原粘度（1S-1、300S－1）血槳粘度、紅細胞硬性指數、紅細胞聚集指數均較假手術組成明顯升高，血液處於高度濃、粘、凝、聚狀態。這主要是由於紅細胞聚集增加，變形能力降底所致，造成腦血流瘀滯，循環阻力增高，腦微循環障礙，缺血/缺氧，加劇腦水腫和繼發性腦損害，腦力智寶低、高劑量組（4g/kg、8g/kg）均能顯著有效地降低全血粘度（300S－1）、全血還原粘度（1S－1、300 S－1）、血漿粘度，紅細胞硬性指數等。提示 可改善血液變性及微循環正常運行，降低血管阻力，增加腦血流量，從而減輕腦水腫和繼發性腦損傷。
5、提高酶的活性，誘導酶的合成
通過觀察 （2g/kg、4g/kg、8g/kg）對氫溴酸東莨菪鹼致學習記憶獲得障礙小鼠模型、D－半乳糖致擬衰老小鼠模型保護作用，結果表明，該藥能有效降胝血清及腦內膽鹼酯酶（AChE）的活性，抑制AChE合成，提高超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽過氧化物酶（GSH－PX）的活性，清除氧自由基，抑制膽鹼酯酶合成，減少乙醯膽鹼分解，提高腦內乙醯膽鹼水平，從而改善中樞神經系統的功能。
6、調節三大神經遞質水平
如上所述， 通過影響AChE而調節乙醯膽鹼水平。通過氫溴酸東莨菪鹼造模還證實， 能顯著提高腦內谷氨酸（Glu）、天門冬氨酸（Asp）水平，降低γ－氨基丁酸（GABA）水平。由於Glu和Asp是胺基酸類神經遞質中 兩種主要的興奮性胺基酸，GABA是一種抑制性神經遞質，它們在中樞神經內有其廣泛的特異性受體，它們的突觸連繫約占全部中樞神經突觸的一半左右，Glu、Asp均可選擇性地與遞質受點結合，激活N－甲基－D－天門冬氨酸受體（NMDA－R）使Ca2+通道開放，Cl－內流增加，調節興奮性突觸的傳遞和發育過程中突觸的可塑性；GABA作用於GABA受體的結合點後，使Cl－通通開放，從而拮抗Ca2+內流，在同一受體上通過變構效應調控受體功能。
另外，通過D一半乳糖致擬衰老模型證實， （2g/kg、4g/kg、8g/kg）能降低腦組織內因缺血損作而顯著升高的單胺類神經遞質去甲腎上腺素（NA）、腎上腺素（A）、多巴胺（DA）、5－羥色胺（5－HT）、組胺等合成前體色氨酸（TP）的含量。從而對單胺類神經遞質的合成、釋放、失活和生物效應起調節作用，由此可見， 能綜合調節腦內乙醯膽鹼能、單胺類、胺基酸類三大神經遞質系統。
7、減少一氧化氮生成
一氧化氮（NO）做為一種非傳統的中樞信使，由一氧化氮酶（NOS）降解精氨酸產生，它具有極短的半衰期，通過彌散作用通透細胞膜，從胞內迅速彌散到胞外，廣泛作用於神經元胞體、末梢、膠質細胞以及內皮細胞等，它的功能具有雙向性和選擇性。NO在許多病理過程中是抑制線粒體產生能量的正常功能，導致細胞的毒性反應，內皮細胞來源的少量的NO是通過直接作用於胞槳的可溶性鳥苷酸環化酶（sGC），使其活化產生cGMP作用於PKG，從而發揮生理性興奮功能，根據當時神經元突觸的活動狀況，NO的生物效應表現為增強或抑制作用。
通過缺血性腦損傷造模證實，腦力智寶（4g/kg、8g/kg）能顯著降低小鼠及腦組織中因缺血再灌注損傷而升高的NO含量，從而減輕NO的神經細胞毒性作用，保持NO在腦網路信息傳遞中發揮非傳統的中樞使作用。另外，通過硝普鈉（在水溶液中可產生NO）對PC12細胞的損傷造模，使用 （3g/kg、6g/kg、12g/kg）血清後，乳酸脫氫酶（LDH）釋放明顯降低，PC12細胞存活數增加。 表現出強的對神經細胞的保護作用，可能與阻斷Glu介導的NO合成通路，減少NO合成有關。
8、促進神經生長因子的合成和分泌
神經生長因子（NGF）是一種特殊的蛋白質，對神經組織具有多種營養性生物效應，如它能促進神經幹細胞的分化，維持神經元的特異功能和存活時間，引導神經纖維的生長，促進神經損傷的修復與再生作用等。實驗證實，PC12細胞生長繁殖速度快，因而在48h已呈現生長旺盛狀態，因營養耗竭而導致72h生長緩慢並進而停滯。 水煎劑及含藥血清在24h、48h、72h均能不同程度地促進PC12細胞的增殖，且呈濃度或劑量依賴性，這表明 對體內神經元的生長可能也有促進作用。同樣，實驗結果也表明， 對PC12細胞缺氧損作或NO損傷及Glu損傷、原代培養的皮層神經細胞Glu損傷或NO損傷等均有明顯的保護作用，表現為減少細胞突起結構的消失，減少細胞碎片的形成，提高神經細胞存活率。這說明 的有效成份沒有因胃腸或體內代謝而滅活，以及本身無直接作用但經體內代謝後產生生物效應，這種有效成份或代謝後產物有類似神經生長的直接作用，或刺激第二信使通過Ca2+和cAMP的相互關係而間接起作用。
9、其它可能的作用機制
關於 的作用機制目前尚未全部明了，還在進一步研究之中，如① 對神經細胞膜流動性的影響；② 對腦內神經肽含量的影響；③腦力智寶對神經細胞電生理的影響；④腦力智寶對神經細胞相關調控基因的影響等等。
專家組鑑定意見認為："經PC12及原代培養皮層神經細胞的實驗研究，該組方對神經元損傷有顯著的保護作用，對神經細胞具有明顯增殖作用。此項研究表明，該組方對神經元有促進生長發育、損傷修復、調亡抑制、從而促進中樞神經細胞的激活、增殖再生。"基於以上研究，可以肯定 是通過多環節、多途徑、多靶點發揮對神經元的損傷保護、損傷修復、凋亡抑制、促進增殖再生、重建神經網路，或激活休眠神經元、促進神經幹細胞發育分化，從整體上促進學習、記憶和益智作用。
臨床套用
從1989年10月到1999年12月，我們在基礎研究的同時，運用李氏（ ）系列治療各種腦病幾萬多例，基本上取得了滿意的治療效果。他們來自大陸、港澳台、美國、英國、法國、德國、加拿大、俄羅斯、印度尼西亞、印度、敘利亞、韓國、日本、新加坡、馬來西亞、澳大利亞、泰國、沙烏地阿拉伯、緬甸、巴基斯坦、吉爾吉斯坦等63個國家和地區。根據現存病歷資料20587例統計結果，總有效率91.8%，無效率3.55%，其它病例因未堅持用藥1個療程（6個月），未計算在內。其中，小兒腦癱、精神發育遲滯16840例。複診14019例，回訪3028例，有效13164例，無效853例，死亡3例；老年痴呆184例，複診110例；回訪26例，有效95例，無效41例，死亡17例；帕金森氏症及帕金氏綜合徵352例，複診284例，回訪49例，有效7例，死亡11例；共劑失調174例複診157例，回訪36例，有效11例，無效46例；顱內感染、顱內腫瘤術後、腦外傷後、腦血管病後腦損傷後遺症2642例，複診2106例，有效1875例，無效141例，死亡4例；其他如運動神經元病、多發性側索硬化，放射性腫瘤等412例，複診365例，有效169例，無效196例，死亡7例。
1994年8～10月，李子中教授曾對甘肅地區腦病患者1864例進行了回訪調查。1997年5～8月，李子中教授又邀北京醫科大學卜定方、穆瑩、渠川琰、劉慎如、廣東省老年醫學研究所李質懷，廣東省人民醫院吳郁蔚、潘燕來等專家學者對浙江、江西、廣東、雲南四省的腦病患者1164例進行了回訪調查。關於第二次回訪調查結果，專家們聯名發表了《李氏（ ）治療各種腦病的回顧性調查》報告，統計出李氏（腦力智寶）治療各種腦病的總有效率為93.9%，其中，顯效率55.1%，有效率38.8%。總有效率高達93.9%，即中樞神經系統疾病不論其病變部位在大腦皮層、基底節、腦幹還是在小腦，病變性質是外傷、血管病、炎症、變性病、先天性疾病、病程不論長短，李氏中藥組方確有療效。這是10年多來通過治療幾萬名病人得出的結論，也為這次回訪調查所證實。見表1。回訪中未發現對李氏5 號方（ ）有不良反應者。
精神發育遲滯及腦癱
精神發育遲滯共590例，其中386例並有腦癱。單純腦癱178例。本組精神發育遲滯患者1Q多<50，腦癱多為痙攣型，少數為錐體外型和混合型。腦電圖多為彌散性漫波，少數並棘波、尖波、棘慢綜合波。頭顱CT以半球彌散性低密度改變及外周性腦積水多見。病因以後天性居多，如圍產期窒息、缺血缺氧，核黃疸；嬰兒早期的腦部感染，全身嚴重感染；少數病因不能確定（先天性病因者治療情況見2）。經李氏5 號方治療後，多數病例腦癱、弱智明顯改善，癲癇控制，視聽功能改善。在精神發育遲滯的590例中，524例語言有進步。分別表現為說話多了、辭彙增加、吐字較清楚，可以叫家庭成員。38例從口齒不清到會唱"世上只有媽媽好"或背幾首唐詩。264例在吃飯、穿衣、大小便等生活自理能力上明顯提高，可做一些家務事。41例有了要上學、幹活的要求。189例從不會站到會走，126例走路變穩，走的距離加長。有效病例中剪刀步態消失或減輕。192例上肢肌張力減底，手指可以伸開。總之，對精神發育遲滯或腦癱總有效率均在90%以上。見表2－1。
另外，李子中教授與本院魏琛教授還發表了《 與腦復康治療精神發育遲滯兒童的對照研究》。兩組各36例， 4.8g/D，腦復康4.3g/D，6個月為一療程，通過觀察感覺運動/生活自理12項、言語發展/個人取向8項，社會責任/時空定向8項、勞動技能/經濟活動8項等評定量表評分統計。結果， 有效率達86%。見表2－2，2－3（需補充該表！）
先天性畸形綜合徵所致精神發育遲滯
畸形綜合徵包括染色體異常，基因突變和環境致畸，以及病因不清的先天畸形。本組病例中有21－三體綜合徵49例、脆性X綜合徵、Prader －willi綜合徵、cohen綜合徵、甲狀腺機能減退（克汀病）、苯丙酮尿症等39例。21一三體綜合徵均有典型的相貌，通貫手，1－2趾分開，部分病例染色體檢查證實，多例脆性X綜合徵表現為睪丸大、耳大隆凸及額、頦突出，染色體檢查證實。prader－willi綜合徵的患兒表現為肌張力低、肥胖、手和足小。Cohen綜合徵表現為切牙隆突畸形和肥胖及肌張力減退。笨丙酮尿症為遺傳性苯丙氨酸代謝障礙導致。表現為尿霉臭，FeC13反應（+）、血苯丙氨酸升高，克汀病呈侏儒、唇厚、巨舌、T4、TSH低。不論染色體畸形或基因突變引起的智慧型落後均無癱瘓表現，49例21－三體綜合徵經治療後有36例講話增多、語速增快、對話反應變靈敏。24例學會了主動熱情待客，做家務較前主動。7例生活自理能力提高，自己刷牙，開始講究衛生及注意衣著。IQ測定亦有提高。其它39例畸形綜合徵經治療後，生活自理能力、語言、適應能力均明顯提高。見表3。
腦部感染、腦血管病、腦外傷後遺症
本組包括嬰兒期以後的腦部外傷、血管病、炎症及其它病因引起的智力低下和運動功能障礙。診治主要是根據病史、查體、輔肋檢查資料。本組病人發病年齡集中於學齡期，小於3歲者13例、18歲以上者92例。有運動障礙者176例，智力障礙者92例，合併癲癇者56例，合併行為異常者40例。經李氏治療後症狀，體徵有不同程度的改善。對病毒性腦炎、感染中毒性腦病及腦膜炎後遺症療效更好，特別是促智效果明顯。如果中藥、針灸、按摩再加上康復訓練，估計會療效更好。見表4。
退行性腦病
本組老年性痴呆包括Alzheimer病，血管性痴呆及混合性痴呆。錐體外系疾病包括帕金森氏病、帕金森氏綜合徵及變形性肌張力障礙（扭轉痙攣）。小腦疾病包括動脈硬化、腦梗塞引起的小腦萎縮、多系統孌性（OPCA）、小腦皮層變性及Friedreich共濟失調。其它病例包括脫髓鞘疾病，腦白質營養不良及線粒體腦肌病等。李氏對痴呆療效明顯。表現在記憶力改善、情感、精神障礙好轉、生活自理能力提高。當然療效與患者的病期、年齡、痴呆的類型及社會、家庭支持程度等因素有關。李氏控制震顫及肌張力增高有效。可控制疾病進展，減少甚至停用多巴胺製劑的用量，對扭轉痙攣、手足徐動效果一般。小腦變性屬神經系統退行性疾病，許多病例與遺傳有關，症狀呈進行性發展。目前，現代醫學尚無特殊治療。用李氏治療的16例，有的療效顯著，有的療效一般，因人而異。，見表5－1。 另外，李子中教授與本院程浩然主任醫師，李生海主治醫師又對1997～1999年接診的AD病110例進行了統計分析，發表了《 治療ALZHEIMER病110例》總結報告。其中，輕度15例，中度15例、重度44例。根據MMSE、IQ、ADL及臨床症狀評定療效。服用 2.0g/次，3－4次/日，其中80例服用6個月以上，統計其總有效率為68.7%。經過治療後認識能力提高，精神症狀控制，自理能力進步。見表5－2。 
視聽障礙及孤獨症
李氏對感音神經性耳聾、視神經萎縮及孤獨症的治療值得進一步觀察研究。1例3歲半，鏈黴素中毒性耳聾，服藥3月，聽力進步能隨父母學話，眼能追蹤聲音方向，並能說"要吃"、"拉尿"等。例2，16歲，鏈黴素中毒性耳聾。服藥17個月後自述；"右耳聽見了，左耳鳴也能聽到一點了"。在其背後大聲一點說話，患者能聽到。另3例經治療後，聽力亦有提高，表1中有6例精神發育遲滯、腦癱的患兒並有視神經萎縮，其中一例服藥後視力從0.1－0.2提高到0.6－0.8；還有一例服藥一年後，視力提高，走路時可以躲開障礙物。7例孤獨症患兒經治療後智力 提高，行為異常改善。見表6。 
光明前途
劍之芒，砥勵而光。我國著名腦病醫學專家李子中教授近30年來致力於中藥複方製劑治療多種腦病的臨床研究，並取得了突破性進展。李子中教授長期從事傳統醫學引藥入腦理論的研究，基於秘傳中藥複方的神奇治療效果，採用現代科技提取特定物質製成腦力智寶膠囊。實驗研究證明，腦力智寶膠囊能增強神經細胞抗缺血/缺氧和改善記憶，促進神經元的生長發育、損傷修復、調亡抑制、分裂活化、增殖再生等作用。從而從整體上提高中樞神經細胞的功能，最終使小兒腦癱、弱智、老年性痴呆、腦萎縮、帕金森氏症、癲癇、植物人等多種腦病，以及缺血/缺氧、感染中毒、創傷、腦血管損傷等多種因素造成的嚴重後遺症的恢復成為現實。
這項偉大的研究成果，在腦病的研究領域，中國在理論研究上已與已開發國家處於同一起跑線，在臨床套用方面更具有國外所不及的獨特優勢，使中國成為世界上第一個研製出促進神經細胞再生植物藥複方製劑的國家， 給廣大腦病患者帶福音。這不能不說是國際醫學的一大創舉，是中醫學的一大驕傲。不僅證實了"中國醫學是一個偉大的寶庫"的論斷，而且終結了"腦細胞不能再生"的神話。神經病學的基礎研究和臨床研究從此走出了黑暗，邁向了光明大道。
