N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
基本介紹
- 中文名：N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體
- 外文名：N-methyl-D-aspartate receptor
- 所屬學科：阿爾茨海默病
- 公布時間：2019年
定義,出處,
N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
N-甲基-D-天[門]冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義離子型谷氨酸受體的一個亞型。可與N-甲基-D-天冬氨酸特異性...
谷氨酸受體分為兩類：一類為離子型受體，包括：N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）、海人藻酸受體(KAR)和α-氨基-3 羥基-5 甲基-4 異惡唑受體（AMPAR），它們與離子通道偶聯，形成受體通道複合物，介導快信號傳遞；另一類屬於代謝型受體(mGluRs)，它與膜內G-蛋白偶聯，這些受體被激活後通過G-蛋白效應酶、腦內第...
甲基天冬氨酸 甲基天冬氨酸是分子量為147.13的化學物質。產品屬性 溶解度 H2O: 25 mg/mL, clear, colorless 危險屬性 安全說明 22-24/25 WGK Germany 3 F 10 產品說明 存儲(Store.)： Store in a cool,dry area
氯胺酮，全名為 2-鄰氯苯基-2-甲氨基環己酮，化學式為C13H16ClNO，是苯環己哌啶（PCP）的衍生物，N-甲基-D-天門冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptors, NMDAR)的非競爭性拮抗劑，由S和R氯胺酮兩種手性外消旋體按1∶1混合組成。氯胺酮最初由化學家Calvin Stevens於1962年合成，並於1970年開始用於人類麻醉...
定義 是色氨酸代謝支路的最終產物，由犬尿氨酸經氨基轉移而形成，並排出到尿中。細菌進一步把犬尿喹啉酸變成喹啉—2-羧酸（quinaldic acid）。見於狗尿或給予色氨酸的兔和人的尿中。根據近年的研究結果，犬尿喹啉酸具有生物活性，是N-甲基-D-天門冬氨酸的拮抗劑，並與白細胞跟內皮細胞結合的調控密切相關。
其他神經遞質，包括N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑和γ-氨基丁酸(GABA)，可能影響此綜合徵的發生，但這些物質的確切作用還不很清楚。多巴胺能受體也參與作用，但此相關性可能緣於藥效的相互作用、5-羥色胺與多巴胺受體之間的直接相互作用、其他機制或將5-羥色胺綜合徵誤診為抗精神病藥物惡性綜合徵。診斷 沒...
N-甲基-D-門冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑：美金剛能夠拮抗NMDA受體，具有調節谷氨酸活性的作用，現已用於中重度阿爾茨海默病患者的治療；臨床上有時還使用腦代謝賦活劑如奧拉西坦等。控制精神症狀 很多患者在疾病的某一階段出現精神症狀，如幻覺、妄想、抑鬱、焦慮、激越、睡眠紊亂等，可給予抗抑鬱藥物和抗精神病藥物，...
由於托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮䓬類藥物明顯不同，它可能是調節苯二氮䓬不敏感的GABA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性胺基酸(谷氨酸)Kainate/AMPA(α－氨基－3－羥基－5－甲基異噁唑－4－丙酸)亞型的作用，但對N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。托吡酯的上述作用在1...
用於治療慢性神經性疼痛的藥物主要有抗驚厥藥、三環類抗抑鬱藥、N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）拮抗劑、離子通道阻滯劑、非甾體類抗炎藥（NSAID）、局部麻醉劑、辣椒素受體阻滯劑、抗高血壓藥、嗎啡類藥物和GABA受體激動劑等。近年來還出現了一些新類型藥物，如加巴噴丁和抗腫瘤藥等。（二）神經調節術：通過在硬膜...
作用於谷氨酸受體 軟骨藻酸是一種混合性興奮劑，可直接或間接激活谷氨酸受體。脊椎動物中樞神經系統至少有3種突觸後谷氨酸受體亞型：（1）N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA，N-methyl-D-aspartate NMDA）受體亞型，（2）α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸鹽（AMPA，α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionat...
其次，N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）磷酸化後具有神經元毒性，有文獻報導TRPC可以對NMDAR的磷酸化進行調控，而鈣調磷酸酶（CN）也可以對NMDAR的磷酸化起到調控作用， CN與活化T細胞核因子（NFAT）的細胞定位密切相關。本課題擬利用CN拮抗劑(FK506)和激動劑(CHA)研究SAH後CN在TRPC1&4介導的...
在某些神經元上存在 N- 甲基 -D- 天門冬氨酸（ NMDA ）受體，在有毒的興奮性胺基酸的作用下，受體興奮可引起受體依賴的 Ca 內流。②激活磷脂酶 A 2 ，引起膜磷脂降解，游離的花生四烯酸增多，再灌注後，花生四烯酸進一步代謝，生成前列腺素類、白三烯類和血小板激活因子，並在氧自由基的作用下，啟動膜脂質過...
離子型N-甲基-D-門冬氨酸（NMDA）受體中樞的激活因細胞內Ca離子濃度升高而啟動多種中樞神經系統過程，形成中樞神經元興奮性持久升高等可塑性變化。解剖學基礎 神經受傷部位交感神經纖維增多，引起脊神經感覺神經元對機械、冷熱制激的敏感性增強。同時發現，初級傳入有髓低閾Aβ神經纖維占據了高閾值C纖維的位置，並且...
N-甲基-D-天門冬氨酸 362 其他藥物 364 天然保健產品 367 銀杏提取物 367 肌醇 369 卡瓦根 370 褪黑素 371 Ω-3多不飽和脂肪酸 372 S-腺苷甲硫氨酸 375 聖約翰草（金絲桃） 376 纈草 377 維生素 379 常見精神科藥物基因組學信息 381 抗抑鬱藥物 381 抗精神病藥物 383 心境穩定劑 386 抗痴呆藥物 386 ...
4．本品與多粘菌素類注射劑合用或先後連續局部或全身套用，可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。5．其他腎毒性藥物及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先後套用，以免加重腎毒性或耳毒性。藥物過量 由於缺少特異性拮抗劑，本品過量或引起毒性反應時，主要用對症療法和支持療法，同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助於...
8.常用的抗氧化劑有哪些?9.常用的鈣離子拮抗劑有哪些?10.作用於N一甲基一D一門冬氨酸(NMDA)受體的藥物有哪些?11.常用的神經營養劑有哪些?12.常用的腦血管擴張劑有哪些?13.常用的腦代謝激活藥物有哪些?14.常用的其他藥物有哪些?15.怎樣治療老年性痴呆的精神症狀?16.老年性痴呆患者怎樣合理套用鎮靜藥?學看化驗...
35. 邱偉強, 張純, 王薇, 衛若昕. NMDA受體甘氨酸位點拮抗劑Y1231對視網膜缺血再灌注損傷後RGCs的影響. 眼科研究. 2008, 26(6):401-404.36. 洪穎, 張純, 王薇. 超聲乳化術對眼前節結構和功能的影響. 國際眼科雜誌. 2008, 8(6):1214-1219.37. 陳曉勇, 李穎, 黃琛, 王薇. 不同濃度a2e對離體豬視網...
4．該品與多粘菌素類注射劑合用，或先後連續局部或全身套用，可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。5．其他腎毒性藥物及耳毒性藥物均不宜與該品合用或先後套用，以免加重腎毒性或耳毒性。藥物過量：由於缺少特異性拮抗劑，該品過量或引起毒性反應時，主要用對症療法和支持療法，同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助...
大量蛋白尿者進食限蛋白飲食，輸注白蛋白，以及血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）藥物治療；合併高血壓、高血脂、糖尿病，要長期服藥降壓、調節血脂、控制血糖等。藥物治療 系統性紅斑狼瘡的治療在輕症狼瘡和累及重要臟器時有很大的區別。輕症狼瘡的藥物治療 輕症狼瘡顧名思義，症狀較為...
隨後開發的替羅非班、依替巴肽相對分子質量小，與GPⅡb /Ⅲa 受體可逆的結合，減少了過敏反應和出血的發生。2.1.2替羅非班 替羅非班是一種特定的非肽類的GPⅡb /Ⅲa 受體拮抗劑，模仿GPⅡb /Ⅲa 受體識別精氨酸-甘氨酸-天門冬氨酸( RGD) 肽，對ST 段抬高的急性心肌梗死患者的治療是有效的。依替巴...
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 可以安全用於非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者高血壓病的降壓治療。貝特類藥物 對於血清甘油三酯大於5.6mmol/L患者，建議套用貝特類藥物降低血脂和預防急性胰腺炎，但需警惕其肝臟毒性。他汀 除非患者有肝功能衰竭或肝硬化失代償，他汀可安全用於NAFLD和NASH患者降低...
以下與本品聯合使用時可能會增加出血風險的治療缺乏經驗或經驗有限;抗凝藥物如普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)、和肝素衍生物(磺達肝葵鈉、地西盧定)、溶栓藥物、維生素K拮抗劑、利伐沙班或其他口服抗凝藥(參見【禁忌】),以及抗血小板聚集藥物如GPIIb/IIIa受體拮抗劑、噻氯匹定、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、...
主要成分：鹽酸西替利嗪，其化學名稱為(±)-2-[2-[4-(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽分子式：C21H25CIN2O3?2HCl分子量：461.81 藥物相互作用 至今尚無與其他藥物相互作用的資料，但如果服用鎮靜劑(安眠藥)時要小心。藥理作用 本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯...
9．血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。10．依酚氯胺(EdrophoniumChloride，Tensilon騰喜龍)與本品合用可致明顯心動過緩。11．吲哚美辛(Indometacin，消炎痛)可減少本品的腎清除，使本品半衰期延長，有中毒危險，需監測血藥濃度及心電圖。12．與肝素同用，由於本品可能部分抵消肝素的抗凝...
對組胺、五肽胃泌素及刺激迷走神經引起的胃酸分泌有明顯的抑制作用，對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環腺苷酸引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。用藥後隨胃酸分泌量的明顯下降，胃內pH迅速升高。對胃灼熱和疼痛的緩解速度較快。對十二指腸潰瘍的治癒率亦較高，且復發率較低。藥代動力學 奧美拉唑口服經小腸...
泊沙康唑 (n = 304) 氟康唑/伊曲康唑 (n = 298) 天門冬氨酸基轉移酶(AST) 9/286(3) 5/280(2) 丙氨酸氨基轉移酶(ALT) 18/289(6) 13/284...必須密切監測治療患者是否發生由於通過CYP3A4代謝的苯二氮卓類藥物血漿濃度過高導致的不良反應,並且必須備有苯二氮卓受體拮抗劑用於逆轉這些反應。