《L-rap基因對糖尿病視網膜病變的作用機制》是依託中山大學,由李斌擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:L-rap基因對糖尿病視網膜病變的作用機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:李斌
- 依託單位:中山大學
- 批准號:30672278
- 申請代碼:H1305
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:25(萬元)
《L-rap基因對糖尿病視網膜病變的作用機制》是依託中山大學,由李斌擔任項目負責人的面上項目。
糖尿病視網膜病變(DR)是糖尿病常見的慢性微血管併發症,病理性血管新生是DR發生的重要病理表現,但具體機制未明,對其發生機制的深入探討不僅有助於闡明DR的發病機制,而且可為DR的早期治療提供潛在靶點。Apelin是近年來發現的致血管內皮細胞增生及病理性血管新生的重要調控因子,我們的前期研究發現DR患者眼內Apelin濃...
糖尿病視網膜病變發病機制目前尚未闡明,尤其早期病理機制不明阻礙疾病的有效控制。針對於此,本課題以糖尿病視網膜病變早期病理改變為切入點,結合視網膜血管內皮損傷炎症學說的最新進展,探討病變早期視網膜免疫活性細胞-小膠質細胞活化的病理機制及其調控機制。本課題試圖利用糖尿病視網膜病變動物模型、基因敲除動物模型從整體...
《STAT3信號系統在糖尿病視網膜病變中的作用機制及意義》是依託上海交通大學,由許迅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 最近,本課題組實驗發現,Ang2及VEGF在糖尿病大鼠視網膜表達上調,並探明這種上調受到PARP的調節,PARP激活與Ang2及VEGF表達呈正相關。有關PARP研究的新進展是糖尿病視網膜病變(DR)發病機制研究的...
染色質免疫沉澱、組織染色以及免疫螢光染色等檢測手段, (1)進一步研究糖尿病對多種組蛋白翻譯後修飾,例如乙醯化、甲基化和磷酸化的影響;(2)闡明組蛋白異常乙醯化修飾對糖尿病視網膜病變中炎症基因的調控作用;(3)使用藥物特異性地抑制組蛋白乙醯轉移酶(HAT),研究抑制組蛋白乙醯化對糖尿病引發的視網膜神經、...
本項目預實驗發現高糖處理視網膜內皮細胞時DDAH1表達降低,而DDAH2明顯增加。據此,我們將結合動物實驗和臨床研究,確證DDAH在DR中的重要作用;在STZ誘導的糖尿病大鼠模型、高氧誘導血管新生的小鼠模型和視網膜血管細胞,通過基因轉染技術和特異性抑制劑,從酶和非酶途徑探討DDAH1在DR早期血-視網膜屏障損傷(ADMA/Cx43...
糖尿病視網膜病變(DR)主要病理特徵是血管滲出及新生血管形成,然而機制不完全清晰。最近,本課題組發現,有調節血脂和細胞因子表達作用的血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)在糖尿病大鼠視網膜組織高表達,且與視網膜血管滲透性增加呈正相關,但作用不明。為此,本課題運用基因重組技術,首先闡明高糖狀態下活化的ANGPTL3調節載...
ROS調控異常是糖尿病視網膜病變(DRP)發生、發展的主要原因。前期研究發現,糖尿病狀態下,ROS 產生可能受到DJ-1的調控。本項目在此基礎上主要進行了如下實驗:(1)高糖下,DJ-1對培養的視網膜毛細血管周細胞(RPs)凋亡的調控作用,分別檢測了DJ-1通過PI3K/AktmTOR及Nrf2信號通路調控RPs凋亡及凋亡相關因子的表達。(...
《HRD1抵抗糖尿病視網膜病變的分子機制》是依託華中科技大學,由李斌擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 糖尿病視網膜病變(DR)是引起失明的主要原因之一,遺傳因素在其中發揮重要作用,當前絕大部分研究集中在患糖尿病容易並發DR的患者,尋找DR易感基因,申請者將研究聚焦在患糖尿病很長時間卻未並發DR的患者,凝鍊出DR...
《活化的小膠質細胞在糖尿病性視網膜病變中的作用機制》是依託復旦大學,由鄔海翔擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy, DR)是嚴重的致盲性眼病,我國DR患者呈大幅增加之勢。研究顯示在DR早期,小膠質細胞的數量增加、活動力增強、形態也發生改變。本項目擬對活化的小...
此外高糖培養對Muller細胞L-[2,3-3H]-谷氨酸的攝取能力及GS活性有明顯影響,白藜蘆醇干預對上述影響有明顯抑制作用,提示白藜蘆醇可能通過調節谷氨酸攝取和轉運保護高糖引起Muller細胞損傷。這些研究為將來採取更有效措施防護糖尿病早期視網膜病變提供了理論依據,對糖尿病視網膜病變的早期防護具有重要意義。
《促炎因子Nogo-B在糖尿病性視網膜病變中的作用和機制》是依託南昌大學,由王娟娟擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 糖尿病視網膜病變(DR)是危害中老年患者視力的重要眼病,目前認為炎症反應在DR發病過程中起了重要的作用。我們以往的研究發現Müller細胞來源的VEGF是糖尿病誘導的視網膜炎症反應中的關鍵因子...
為了解EPO對血管和神經的具體作用和機制,我們從EPO的分子生物學信號通路著手,重組表達了人EPO,研究EPO對人視網膜血管內皮細胞(HREC)的調控。首先我們通過RT-PCR和Western Blot研究了HREC中 EPO受體的表達情況,確認在HREC中存在EPO受體表達,繼而通過基因沉默,看是否兩個受體都參與EPO調控HREC。建立了體外培養HREC...
因此我們希望證實機體抗氧化防禦系統的核心轉錄因子核因子E2相關因子2(Nrf2)在氫治療DR中發揮的作用,現將三年的主要研究結果簡述如下。第一部分:飽和氫鹽水治療可顯著增加DR小鼠視網膜組織Nrf2的mRNA和核蛋白表達量,並顯著增加其DNA結合活性,同時促進Nrf2下游抗氧化靶基因,即抗氧化酶醌氧化還原酶1和血紅素單加氧酶...
本研究擬從高血糖引起的糖代謝紊亂所導致的酶促糖基化修飾的改變為切入點,探討酶促糖基化的重要產物O-糖基化修飾中的O-糖基化修飾形式參與DR視網膜神經損害的相關機制。本課題通過研究O-糖基化修飾及N-糖基化修飾對糖尿病性視網膜病變炎症機制的作用,糖基化修飾與視網膜神經細胞凋亡的關係以及RUNX1的O-...