CYP(CYPREOS FRANCE EPONGES)是法國天然海綿專業公司。法國在海洋可再生能源領域處於世界領先地位,國家科學研究院馬賽海洋研究中心THIERRY PEREZ教授表示,對海洋里的天然海綿的開發, 是對生物資源的開採利用,在海洋里生活了近50%的生物, 超過6500種天然分子被海洋有機體分離, 天然海綿占三分之一,它們正處於醫療實驗階段,將製成藥品。
基本介紹
- 中文名:CYP
- 外文名:the Republic of Cyprus
- 地區:賽普勒斯
- 類型:國際足聯的國家代碼
CYP(CYPREOS FRANCE EPONGES)是法國天然海綿專業公司。法國在海洋可再生能源領域處於世界領先地位,國家科學研究院馬賽海洋研究中心THIERRY PEREZ教授表示,對海洋里的天然海綿的開發, 是對生物資源的開採利用,在海洋里生活了近50%的生物, 超過6500種天然分子被海洋有機體分離, 天然海綿占三分之一,它們正處於醫療實驗階段,將製成藥品。
cyp2c9,是一種人體代謝中的酶。...... 人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP),它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧...
CYP2D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。... CYP2D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。CYP2D6(英語:CytochromeP450...
CYP2C19是CYP450酶第二亞家族中的重要成員,是人體重要的藥物代謝酶,在肝臟中有很多表達。CYP2C19基因座位於染色體區10q24.2上,都由9個外顯子構成。CYP2C19...
CYP3A是一種重要的CYP450酶系,它在肝臟和腸道中含量最豐富。CYP3A基因家族中的CYP450酶約占成年人肝臟CYP450酶總量的25%,臨床中約有60%的藥物經CYP3A 催化...
CYP1A2(芳香胺氧化作用)對於咖啡因、茶鹼中甲基黃嘌呤的去甲基,萘普生(naproxen)的O-去甲基,他克林(tacrine),羅比卡因(Ropiv acaine) (形成3-OH ropivacaine)...
CYP2B6(英語:CytochromeP4502B6)是一種由人類CYP2B6基因編碼的酶。 CYP2B6是細胞色素P450酶家族的一員。與CYP2A6一樣,CYP2B6參與尼古丁等許多物質的代謝。 ...
臨床上90%以上的藥物相互作用都是由細胞色素P450(CYP450酶)的活性改變引起的。藥物代謝酶(1)CYP450酶簡述 CYP450,也稱混合功能氧化酶和單加氧酶,在外源性物質和...
細胞色素P450(cytochromeP450或CYP450,簡稱CYP450)代表著一個很大的可自身氧化的亞鐵血紅素蛋白家族,屬於單氧酶的一類,因其在450納米有特異吸收峰而得名。它參與內...
參與藥物代謝的酶主要以細胞色素P450( CYP450) 為主。藥物作為CYP450的誘導劑可使藥酶活性增強,使其本身或其他藥物代謝加快,多數情況下, CYP450的誘導會使目標...
阿比特龍為CYP17抑制劑,臨床上主要適用於與潑尼松聯用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列腺癌患者。中文名 阿比特龍 外文名 abiraterone CAS號 ...
細胞色素P450 3A4酶(簡稱CYP3A4) (EC1.14.13.97),是身體中的一種重要的酶,主要存在於肝臟和小腸。 它可以氧化外源有機小分子(異型生物質),如毒素或藥物,...
人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP),它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧酶,多位於細胞內質網上,催化多種內、外源...
參與藥物代謝的酶主要以細胞色素P450( CYP450) 為主。藥物作為CYP450的抑制劑可以使藥酶活性減弱,使其本身或其他藥物代謝減慢,可以解釋70%的藥物代謝性相互作用。...
許多臨床常用的藥物為CYP3A的底物,可以在腸壁內代謝。腸壁代謝是造成許多藥物口服生物利用度偏低的重要原因之一。藥物代謝兩個階段 編輯 ...
細胞色素(P-450cytochrome P-450, CYP450或P-450)酶系由一群基因超家族(superfamily)編碼的酶蛋白所組成。自1987年推行統一命名方案(nomenclature)以來到1996年,...
氨氯地平與CYP3A4 抑制劑同服時應監測低血壓及水腫症狀。 12. CYP3A4 誘導劑 目前沒有與CYP3A4 誘導劑對氨氯地平作用的相關數據。氨氯地平與CYP3A4 誘導...
阿戈美拉汀主要經細胞色素P4501A2(CYP1A2)(90%)和CYP2C9/19(10%)代謝。與這些酶有相互作用的藥物可能會降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。 氟伏沙明是強效...
體外試驗顯示索拉非尼抑制CYP2B6和CYP2C8,Ki值分別是6和1-2μM。本品與紫杉醇聯合用藥導致6-羥基紫杉醇(由CYP2C8代謝的紫杉醇活性代謝物)體內暴露量的增加...
伏立康唑通過細胞色素 P450同工酶代謝,包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。這些同工酶的抑制劑或誘導劑可以分別增高或降低伏立康唑的血藥濃度。 利福平(CYP450誘導...
同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋...
-需CYP3A4同工酶代謝的藥物,如:環孢菌素。 -抑制或誘導CYP2C19同工酶的藥物。 -需CYP2C19同工酶代謝的藥物,如:S-美芬妥英和奧美拉唑。 5.葡萄汁可...
- 嚴重肝功能障礙的患者; - 正在使用酮康唑等強力CYP 3A4抑制劑的重度腎功能障礙或中度肝功能障礙患者。衛喜康注意事項 使用本品治療前應確認引起尿頻的其它原因...
CYP3A抑制劑 :合併使用酮康唑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分別增加2.4倍和7.3倍,活性代謝產物的Cmax和AUC分別下降89%和56%;其它CYP3A4的強抑制劑也會有相似的...
細胞色素P450(CYP)2D6 代謝的藥物:抗抑鬱藥物對藥物代謝同功酶CYP 2D6 的抑制作用程度是不盡相同的。其臨床意義需取決於抑制作用的程度及合用藥物的治療指數。...
與強CYP3A4抑制劑聯合套用(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、HIV蛋白酶抑制劑、波普瑞韋、替拉瑞韋、紅黴素、克拉黴素、泰利黴素和奈法唑酮)(見...
1.CYP21酶的功能:CYP21即細胞色素450C羥化酶,它通過黃素蛋白-P450還原酶從NADPH獲得電子,將17-羥孕酮(17-OHP)氧化為11-去氧化皮質醇,後者再經11-羥化合成...
百洛特為CYP2D6的抑制劑,與下列藥物合用時應謹慎,包括主要經CYP2D6代謝的藥物、治療指數較窄的藥物,如:氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾(當治療心力衰竭時)、或者...