CYP1A2（芳香胺氧化作用）對於咖啡因、茶鹼中甲基黃嘌呤的去甲基，萘普生(naproxen)的O-去甲基，他克林(tacrine)，羅比卡因(Ropiv acaine) （形成3-OH ropivacaine)。R－華法林(warfarin)和咖啡因的羥化，非那西汀(phenacetin)的去烷基化和三環類抗抑鬱藥的去甲基化較重要。吸菸、charlroiled肉、苯妥英、苯巴比酮和奧美拉唑(omeprazole)可誘導該酶。喹諾酮類抗生素，如環丙沙星的4－氧－羧酸部分與酶的結合可抑制CYP1A2。一種選擇性的5－羥色胺再吸收抑制劑Fluvoxamine也可抑制CYP1A2。
