CYP2B6（英語：CytochromeP4502B6）是一種由人類CYP2B6基因編碼的酶。 CYP2B6是細胞色素P450酶家族的一員。與CYP2A6一樣，CYP2B6參與尼古丁等許多物質的代謝。
CYP2B6(英語:CytochromeP4502B6)是一種由人類CYP2B6基因編碼的酶。 CYP2B6是細胞色素P450酶家族的一員。與CYP2A6一樣,CYP2B6參與尼古丁等許多物質的代謝。 ...
藥物相互作用:CYP3A4的底物、抑制劑、誘導劑可能會改變依非韋倫的血漿濃度。同樣,依非韋倫可能會改變由CYP3A4或CYP2B6代謝的藥物的血漿濃度。依非韋倫在穩態的...
體外試驗顯示索拉非尼抑制CYP2B6和CYP2C8,Ki值分別是6和1-2µM。當和索拉非尼同時用藥時,CYP2B6和CYP2C8的全身暴露量升高。...
目前,對CYP2B6基因多態性引起的依法韋倫血藥濃度改變的研究最為深入,現已發現30多個CYP2B6的等位基因,一些等位基因可引起CYP2B6功能的減弱或喪失。被廣泛研究的...
CYP2B6 環磷醯胺 苯巴比妥 CYP2C8 紫杉醇 利福平 磺胺苯吡唑 CYP2C9 甲苯磺丁脲、苯妥英 利福平、苯巴比妥 磺胺苯吡唑、苯妥英、氟康唑、華法林、...
主要是 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、 主要存在於肝細胞內質網中,是一個酶系統。 肝微粒體酶系氧化藥物的過程 肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統中的主要的酶為細胞...
依非韋倫是CYP3A4和CYP2B6的誘導劑。與本品合併用藥時,可能降低CYP3A4或CYP2B6的底物的其他化合物的血漿濃度。(見[注意事項]-藥物相互作用)。...