施多寧®（通用名稱：依非韋倫片），處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。
施多寧® 是首選的一線抗HIV病毒藥物，屬人免疫缺陷病毒–1 型(HIV-1)的選擇性非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTIS)，通過非競爭性結合併抑制HIV-1逆轉錄酶(RT)活性，作用於模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分競爭性的抑制作用，從而阻止病毒轉錄和複製。
施多寧® 適用於與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。
基本介紹
藥品信息,基本信息,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,藥理作用,藥代動力學,臨床數據研究,
藥品信息
基本信息
【漢語拼音名】Yifeiweilun Pian
【主要成分】依非韋倫
【包裝】HDPE 塑瓶。
每瓶 30 片 。
【貯藏】15～30℃保存。
【有效期】24個月
【批准文號】國藥準字H20133265
【執行標準】YBH03302013
【主要成分】本品主要成份依非韋倫
化學名稱：(S)-6-氯-4-(環丙基乙炔基)-1.4-氫-4-(三氟甲基)-2H-3,1-氧氮雜萘-2-酮。
化學結構式：
【分子式】C14H9ClF3NO2
【分子量】315.68
【性狀】黃色類膠囊狀薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。
適應症
本品適用於與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。
用法用量
成人：本品與蛋白酶抑制劑和/或核苷類反轉錄酶抑制劑(NRTIs) 合用的推薦劑量為口服 600mg，每天 1 次。本品可與食物同服或另服。
為改善對神經系統不良反應的耐受性，在治療開始的二至四周以及持續出現這些症狀的患者中，建議臨睡前服藥（見【不良反應】）。
抗反轉錄病毒藥聯合治療：本品必須與其他抗反轉錄病毒藥聯合使用（見【藥物相互作用】）。
青少年和兒童（17 歲及以下）：本品與蛋白酶抑制劑和/或核苷類反轉錄酶抑制劑(NRTIs)合用於 17 歲及 17 歲以下患者的推薦劑量見表 1。本品僅可用於確信能吞咽片劑的兒童。本品推薦空腹、睡前服用。尚未進行本品用於 3 歲以下兒童或體重低於 13kg 兒童的研究。
| 表 1：每 天 一 次 的 兒童患 者 劑 量 | |
|---|---|
體 重 kg | 本 品 劑 量(mg) |
13 ～ <15 | 200 |
15 ～ <20 | 250 |
20 ～ <25 | 300 |
25 ～<32.5 | 350 |
32.5 ～ <40 | 400 |
≥40 | 600 |
不良反應
臨床研究中依非韋倫通常有良好的耐受性。依非韋倫已在超過 9000 名患者中得到驗證。
在與蛋白酶抑制劑和/或核苷類反轉錄酶抑制劑聯合用藥的臨床對照研究中，1008 名患者每天服用 600mg 本品，發生率高於 5%且與治療有關的中重度最常見不良事件是皮疹(11.6%)、頭暈(8.5%)、噁心(8.0%)、頭痛(5.7%)和乏力（5.5%）。對照組中噁心的發生率更高。與本品有關的最值得注意的不良事件為皮疹、神經系統症狀和精神症狀。本品與食物同時服用會增加依非韋倫的暴露, 並且會增加不良反應的發生(見【注意事項】)。
臨床研究中其他一些較少發生的與治療相關的不良事件包括：
另外,一些上市後監測報導的不良事件包括：神經衰弱、妄想症、小腦協調及平衡能力障礙、驚厥、瘙癢、腹痛、視力模糊、臉紅、男子乳房發育、肝功能衰竭、光敏性皮炎、胰腺炎和在頸後、乳房、腹部和腹膜後腔等處的身體脂肪再分布或堆積、耳鳴和顫動。
有幾例肝功能衰竭的上市後報告，其中包括無既往肝病史或存在其他疾病風險的病人，具有可能導致爆發的特徵，有部分案例可能會進展到肝移植或死亡的程度。
除了皮疹的發生率較高及程度較為嚴重外，兒童中其餘不良反應的類型和發生率基本上與成人相似。
皮疹：臨床試驗中，接受 600mg 本品治療的患者有 26%發生皮疹（其中 18%被認為與治療有關），而對照組中患者皮疹的發生率為 17%。接受本品治療的患者發生嚴重的皮疹不超過 1%，同時1.7%的患者因皮疹而中斷治療。多形性紅斑或Stevens-Johnson綜合徵的發生率為0.14%。
在三項中位數為123周的臨床試驗中，接受依非韋倫治療的187名兒童中有58名兒童（32%）出現皮疹。其中6名兒童出現嚴重的皮疹。在兒童開始接受依非韋倫治療前，可考慮預防性套用適當的抗組胺藥。
皮疹通常是輕至中度的斑丘疹性皮疹，發生於開始本品治療的前兩周中。大多數患者的皮疹隨著本品的繼續治療會在一個月內消退。對於因皮疹而中斷治療的患者可重新開始服用本品。重新服用本品時，建議使用適當的抗組胺藥和/或皮質激素類藥物（見【注意事項】）。
本品用於中斷了 NNRTI 類其他抗反轉錄病毒藥治療患者的臨床經驗很有限。19 名因皮疹而中斷奈韋拉平治療的患者已接受本品治療。這些患者中 9 人在服用本品時發生輕至中度皮疹，2 人因皮疹而停藥。
精神症狀：接受依非韋倫治療的患者中有嚴重的精神不良事件的報導。在一項對照研究中，1008 名患者接受了平均 1.6 年包含依非韋倫方案的治療，而對照組 635 人接受了平均 1.3年的對照劑治療。依非韋倫組和對照組特殊的嚴重精神事件的發生率分別為：嚴重抑鬱(1.6%,0.6%)、自殺傾向(0.6%,0.3%)、非致命的自殺企圖(0.4%,0%)、攻擊性行為(0.4%,0.3%)、偏執(0.4%,0.3%)和躁狂(0.1%,0%)。既往有精神疾患的患者產生上述精神症狀的危險性似乎更高，躁狂的發生率升高到 0.3%，嚴重抑鬱和自殺傾向的發生率升高到 2.0%。個別上市後報導有自殺身亡、錯覺和神經質行為，但是尚不能肯定這些報導與依非韋倫相關。
神經系統症狀：臨床研究中，每天服用 600mg 本品的患者，常報導的神經系統症狀包括但不僅限於：眩暈、失眠、睏倦、注意力不集中，及異夢。在 600mg 本品與其他抗反轉錄病毒藥合用的對照臨床試驗中，19.4%的患者出現中度至重度神經系統症狀（其中 2.0%為重度症狀），相比之下，服用對照藥物的患者有 9%出現神經系統症狀(其中 1.3%為重度症狀）。
臨床試驗中，2.1%用 600mg 本品治療的患者由於神經系統症狀而終止治療。
神經系統症狀通常開始於治療的第一或第二天並且在前 2-4 周后消除。在一項臨床研究中，每月發生至少中度以上神經系統症狀的時間一般在 4 至 48 周，發生在 5%～9%的接受依非韋倫治療的患者及 3%～5%的對照組患者中。在一項未受感染志願者的研究中，代表性神經系統症狀發作的中位時間為服藥後 1 小時而中位持續期為 3 小時。臨睡時服藥可改善這些症狀的耐受性，並且建議在治療的第一周以及持續出現這些症狀的患者臨睡時服藥（見【用法用量】）。降低劑量或分次服用每天劑量並未能帶來益處，因此不建議如此用藥。
實驗室檢查異常
肝酶：1008 名接受 600mg 依非韋倫治療的患者中有 3%天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高到正常上限的 5 倍以上。對照組中也有類似的肝酶升高。接受600mg 依非韋倫治療的患者中有 156 名患者B型肝炎和/或C型肝炎的血清標誌陽性，7%患者的 AST 以及 8%患者的 ALT 升高到正常上限的 5 倍以上。對照組的患者中有 91 名患者B型肝炎和/或C型肝炎的血清標誌陽性，5%患者的 AST 以及 4%患者的 ALT 升高到上述水平。所有接受600mg 依非韋倫治療的患者中有 4%谷氨醯轉肽酶(GGT)升高到正常上限的 5 倍以上，其中B肝和C肝患者的發生率是 10%。對照組中的患者，無論有無感染B肝或C肝，GGT 類似升高的發生率是 1.5~2%。依非韋倫治療的患者中單獨的 GGT 升高反映的是酶的誘導而非肝毒性（見【注意事項】）。
血脂：某些服用依非韋倫的未感染 HIV 的志願者總膽固醇可升高 10~20%。依非韋倫+齊多夫定+拉米夫定方案治療的患者非空腹總膽固醇和高密度脂蛋白(HDL)分別可升高大約 20%和 25%，依非韋倫+茚地那韋方案治療的患者大約可升高 40%和 35%。依非韋倫對甘油三脂和低密度脂蛋白(LDL)的作用無詳細報導。在另一項研究中，依非韋倫+齊多夫定+拉米夫定方案治療 48 周的患者，總膽固醇， HDL-膽固醇，空腹 LDL-膽固醇，和空腹甘油三酯增高分別是21%，24%， 18% 和 23%。目前尚不明確這些血脂改變的臨床意義。
禁忌
本品禁用於臨床上對本產品任何成份明顯過敏的患者。
本品不應與伏立康唑標準劑量合用。 因為依非韋倫可以顯著地降低伏立康唑的血漿濃度，同時伏立康唑也使依非韋倫的血漿濃度顯著升高（見【藥物相互作用】）。兩者合用時的劑量調整（見【藥物相互作用】）。
小連翹屬植物（金絲桃屬）：服用依非韋倫的患者應避免同時服用含有小連翹屬植物（金絲桃屬）的藥物，因為它可以導致依非韋倫血藥濃度的下降。這一效應是由於CYP3A4的誘導，並且可導致療效的喪失並產生耐藥。
注意事項
本品不應單獨用於 HIV 治療或者以單藥加入無效的治療方案。
在處方與本品合用的藥物時，醫師應參考相應製造廠商的產品用藥指南。
如果聯合用藥方案中任何抗反轉錄病毒藥因懷疑為不耐受而被中斷，應慎重考慮停用所有抗反轉錄病毒藥。在不耐受症狀消除的同時應重新開始抗反轉錄病毒藥聯合治療。抗反轉錄病毒藥間歇性單藥治療和序貫重新用藥是不可取的，因為這樣增加了產生選擇耐藥性突變病毒的可能性。
不建議在與本品聯合用藥的複方產品中包含依非韋倫（例如：ATRIPIA），除非需要劑量調整（比如與利福平合用）。
在給予依非韋倫的動物中觀察到有畸形胎仔。因而，服用本品的婦女應避免懷孕。應聯合採用保險套避孕和其他避孕方法（如，口服避孕藥或其他激素類避孕藥）。（見【藥物相互作用】）
藥物相互作用：CYP3A4的底物、抑制劑、誘導劑可能會改變依非韋倫的血漿濃度。同樣，依非韋倫可能會改變由CYP3A4或CYP2B6代謝的藥物的血漿濃度。依非韋倫在穩態的顯著作用是誘導CYP3A4和CYP2B6。然而，依非韋倫在體外已顯示出CYP3A4的抑制效應。因此，對於由CYP3A4代謝的藥物，理論上可能存在藥物水平的暫時增加。服用CYP3A4底物的患者採用本品治療的前幾天應注意較窄的治療指標以及可能的嚴重和/或危急生命的不良反應（如，心律失常、長期鎮靜或呼吸抑制）。對於麥角衍生物（雙氫麥角胺，麥角新鹼，麥角胺，甲基麥角新鹼），咪達唑侖、三唑侖、苄普地爾、西沙必利、匹莫齊特，應慎用本品。
皮疹：有關本品的臨床試驗中，報導有輕度至中度皮疹，通常在繼續治療時可消退。適當的抗組胺藥和/或皮質激素類藥可改善耐受性並加速皮疹消退。低於 1%的經本品治療的患者報導出現伴有水皰、濕性脫屑或潰瘍的嚴重皮疹。多形性紅斑或 Stevens-Johnson 綜合徵的發生率為 0.14%。對於發展為伴有水皰、脫屑、累及黏膜或發熱的嚴重皮疹患者，應停用本品。有危及生命的皮膚反應（如 Stevens-Johnson 綜合徵）的患者不建議使用本品。如果中斷本品治療，還應考慮停用其他抗反轉錄病毒藥，以避免耐藥病毒的產生（見【不良反應】）。
在三項中位數為123周的臨床試驗中，經本品治療的182名兒童中報告有58例皮疹（32%）。6名患兒為嚴重皮疹。兒童患者開始出現皮疹的中位時間為27天（3～1504天）。患兒在開始接受本品治療前，可考慮採用適當的抗組胺藥預防。
精神症狀：經本品治療的患者中有精神系統不良事件的報導。既往有精神疾患的患者似乎產生精神症狀的危險性更高。上市後的不良事件有個別自殺、錯覺、行為異常的報導，但是並不能從這些報導中得出這些情況是否與本品相關的結論。建議患者一旦出現上述症狀，立即與醫生聯繫以判斷這些症狀是否與本品有關，如果是相關的，則進一步評價繼續用藥的危險性是否超出所獲益處（見【不良反應】）。
神經系統症狀：臨床研究中每天口服本品 600mg 治療的患者中出現較為不適的神經系統症狀，常見有頭暈、失眠、睏倦、注意力不能集中和異夢，但不局限於此（見【不良反應】）。
神經系統症狀通常出現在治療的前一到兩天，一般在兩至四周后緩解。患者應被告知若出現上述症狀，繼續治療通常這些症狀將得到改善，而且並不預示著將產生任何少見的精神症狀。
驚厥：在服用依非韋倫的患者中極少見驚厥發作, 通常都伴有已知的發作病史。 患者同時服用主要經肝臟代謝的抗驚厥藥物,例如:苯妥英,卡馬西平和苯巴比妥, 需要對其血漿濃度進行定期監測。 在一項藥物相互作用的研究中, 同時服用卡馬西平和依非韋倫, 卡馬西平的血漿濃度會降低(見【藥物相互作用】)。對有驚厥病史的病人要慎重用藥。
生殖的潛在風險：妊娠分類為 D。在妊娠的前三個月服用依非韋倫，可能對胎兒有害。孕婦應避免服用依非韋倫。應聯合採用保險套和其他方法避孕（比如口服避孕藥或其他激素類避孕藥）。由於依非韋倫有較長半衰期，建議在停止服用施多寧後 12 周仍然要採取適當的避孕措施。哺乳期婦女應在服用依非韋倫前進行孕期檢查，依非韋倫在妊娠期應停止使用，除非它帶給母親的可能益處超過帶給胎兒的可能危險，並且沒有其他合適的治療方法。如果懷孕婦女在孕期的前三個月內服用依非韋倫或者在服用依非韋倫時發現已經懷孕，必須告知她所存在的對胎兒的潛在的危害。
目前尚未對妊娠婦女進行充分並且良好對照的研究。通過一項對懷孕婦女的抗反轉錄病毒的上市後經驗的記載，在多於 700 名在孕期前三個月的孕婦服用依非韋倫和抗反轉錄病毒藥物合用的報導中，未收到有顯著的致畸報導。報導有極少數的神經管缺陷，包括脊髓脊膜突出。這些報導大多數是回顧性的，但其相關性判斷未明確。只有對於胎兒潛在的獲益評估超過潛在的風險時，才可使用依非韋倫，例如孕婦沒有其他治療藥物可供選擇。
肝毒性：對於已知或懷疑有乙型或C型肝炎病史的患者、以及使用其他具有肝臟毒性的藥物治療的患者，建議監測肝臟酶學指標。對於血清氨基轉移酶持續升高超過正常範圍上限 5倍的患者，需要權衡本品連續治療的益處與未知的嚴重肝臟毒性的危險（見【不良反應】）。
血脂升高：使用本品可致血總膽固醇和甘油三酯水平升高。開始服用本品前及治療期間應進行總膽固醇和甘油三酯檢查。
免疫重建炎性綜合徵：在那些聯合抗反轉錄病毒包括本品治療（CART）的病人中有報導免疫重建炎性綜合徵。在治療初期，免疫系統對 CART 有反應的病人可能增加無症狀的或殘餘機會性感染的炎性反應，這需要進一步評價和治療。 也有報導在免疫重建過程中發生自身免疫失調(比如格雷夫斯病)。然而，報導的開始發作時間變化比較大，這些事件會在開始治療後的幾個月發生。
脂肪重分布：在接受抗反轉錄病毒治療的患者可觀察到軀體脂肪重新分布/堆積，包括向心性肥胖、頸背部脂肪堆積（水牛背）、肢體萎縮、面部消瘦、乳房肥大和“庫興氏面容”。其機制和長期影響目前還未知，因果關係也還未建立。
特殊人群用藥：
對於中度或重度肝功能損傷患者，無足夠的數據決定是否有必要進行劑量調整，所以不推薦使用依非韋倫。由於依非韋倫代謝受細胞色素 P450 介導，以及慢性肝病患者套用本品的臨床經驗有限，本品應慎用於肝功能損傷患者。潛在的肝病（包括慢性B肝或C肝）患者使用抗反轉錄病毒藥聯合治療時，嚴重的和可致命的肝臟不良事件發生的風險明顯增加。有數例肝衰竭的上市後報告發生於既往無肝病史或存在其他疾病風險的患者。應考慮監測既往無肝病史或存在其他疾病風險的患者的肝酶學指標。
對腎功能不全患者尚未進行依非韋倫的藥代動力學研究；因只有不足 1%的依非韋倫以原形經尿排泄，所以腎功能受損對清除依非韋倫的影響極微。無嚴重腎衰竭患者的使用經驗，建議對這些患者進行密切地安全性監控。
臨床研究中經評價的老年患者數量較少，不足以確定對本品的反應是否與年輕患者不同。
本品尚未在 3 歲以下或體重低於 13kg 的兒童中進行評價。有證據顯示依非韋倫可能改變低齡兒童的藥代動力學。故依非韋倫不套用於 3 歲以下的兒童。
食物影響: 依非韋倫與食物同時服用會增加其暴露, 並增加不良反應的發生。 服用本品片劑時這種不良反應的發生率會高於服用本品硬膠囊劑。因此, 推薦臨睡前服用本品。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
服用依非韋倫的婦女應避免懷孕。應聯合採用保險套和其他方法避孕（比如口服避孕藥或其他激素類避孕藥）。由於依非韋倫有較長半衰期， 建議在停止服用施多寧後 12周仍然要採取適當的避孕措施。哺乳期婦女應在服用依非韋倫前進行孕期檢查, 依非韋倫在妊娠期應停止使用, 除非它帶給母親的可能益處超過帶給胎兒的可能危險 ,並且沒有其他合適的治療方法。 如果懷孕婦女在孕期的前三個月內服用依非韋倫或者在服用依非韋倫時發現已經懷孕, 必須告知她所存在的對胎兒的潛在的危害。
目前尚未對妊娠婦女進行充分且良好對照的研究。通過一項對懷孕婦女的抗反轉錄病毒的上市後經驗的記載，在多於 700 名在孕期前三個月的孕婦服用依非韋倫和抗反轉錄病毒藥物合用的報導中，未收到有顯著的致畸報導。 極少數的有關神經管缺陷, 包括脊髓脊膜突出，有報導, 這些報導大多數是回顧性的，但其相關性評判未明確。
抗反轉錄病毒治療的孕婦註冊：鼓勵醫師通過拔打電話 910-256-0238 （美國及加拿大請拔打電話1-800-258-4263）對孕婦進行抗反轉錄病毒治療的註冊，以便監測對母體及胎兒的影響。
依非韋倫可分泌進入哺乳大鼠的乳汁中，也已顯示依非韋倫會進入人的乳汁。因此建議服用依非韋倫的婦女停止母乳餵養。為避免傳播HIV，建議感染HIV的婦女在任何情況下都不要母乳餵養。
【兒童用藥】
尚未對 3 歲以下或體重低於 13kg 的兒科患者進行本品的臨床研究。
【老年患者用藥】
本品的臨床試驗沒有包括足夠多的 65 歲及以上老年受試者，不能確定他們的反應是否和年輕人不同。
藥物相互作用
依非韋倫是CYP3A4和CYP2B6的誘導劑。與本品合併用藥時，可能降低CYP3A4或CYP2B6的底物的其他化合物的血漿濃度。（見[注意事項]-藥物相互作用）。
與抗反轉錄病毒的藥物合用
膦沙那韋鈣：作為本品與膦沙那韋和利托那韋合用的指導，應該查詢膦沙那韋鈣的處方信息。
阿扎那韋(Atazanavir)：依非韋倫會減少阿扎那韋的暴露量。與依非韋倫合用時參考阿扎那韋的處方信息指南。
茚地那韋(Indinavir)：與單獨服用茚地那韋標準劑量（800mg/8 小時）比較，未感染的志願者茚地那韋增加劑量(1000mg/8 小時）與本品（600mg 每天一次）同時服用時，茚地那韋的AUC和Ctrough分別降低約 33～46%和 39～57%。與單獨服用茚地那韋標準劑量（800mg/8小時）比較，已感染的受試者茚地那韋增加劑量(1000mg/8 小時）與本品（600mg 每天一次）同時服用時，茚地那韋的 AUC 和 Cmax 也同樣觀察到類似改變。尚不清楚茚地那韋與依非韋倫合用時的最佳劑量。增加茚地那韋的劑量至 1000mg/8 小時不能補償由於依非韋倫而增加茚地那韋的代謝。
HIV-1 感染病人(n=6)每日服用一次依非韋倫 600mg，同時每日服用兩次茚地那韋/利托那韋 800/100 mg 時，茚地那韋和依非韋倫的藥代動力學與未感染的志願者的數據相當。
洛匹那韋/利托那韋：與單獨洛匹那韋/利托那韋聯用相比，洛匹那韋/利托那韋聯用同時服用依非韋倫時，觀察到利托那韋的 Cmin 明顯減少。洛匹那韋/利托那韋與依非韋倫同時服用時，應考慮洛匹那韋/利托那韋膠囊或口服液劑量增加到 533/133 mg (4 粒膠囊或 6.5 mL)（每日兩次，同時進食）。
地瑞那韋/利托那韋：依非韋倫（600mg,每日一次）與地瑞那韋/利托那韋（800/100 mg, 每日一次）合用時，可能會導致地瑞那韋 Cmin 下降。如果依非韋倫與地瑞那韋/利托那韋聯合使用，應使用地瑞那韋/利托那韋 600/100mg 每日兩次。查閱地瑞那韋/利托那韋的處方信息來指導與依非韋倫的合用。
馬拉韋羅 (Maraviroc)：馬拉韋羅（100mg 每天兩次）和本品（ 600mg 每天一次）聯用時，馬拉韋羅的AUC12 和 Cmax 比單用馬拉韋羅分別下降了 45% 和51%。與依非韋倫合用時參考馬拉韋羅的處方信息作為指南。
拉替拉韋：與拉替拉韋單獨用藥相比，拉替拉韋與依非韋倫（600mg，每天一次）合用時拉替拉韋（400mg單次給藥）的AUC, Cmax、Cmin分別降低36%、36%和21%。相互作用機制是依非韋倫對UGT1A1酶的誘導。無需調整拉替拉韋的劑量。
利托那韋(Ritonavir)：在未受感染的志願者中進行了本品 600mg（每天睡前服藥一次）和利托那韋 500mg（每 12 小時用藥）聯合用藥研究，結果顯示這種聯合用藥的耐受性不好並且臨床不良反應（如眩暈、噁心、感覺異常）和實驗室化驗值異常（肝酶升高）的發生率較高。本品與利托那韋聯合用藥時，建議監測肝臟酶類。
沙奎那韋：沙奎那韋（軟膠囊劑型，每天共 1200mg 分 3 次服用）與本品合用時，沙奎那韋的AUC和Cmax 分別降低 62%和 45～50%。建議不要將本品與作為單獨的蛋白酶抑制劑的沙奎那韋合用。
HCV 蛋白酶抑制劑
Boceprevir: 依非韋倫（600mg，每日一次）與 boceprevir （800mg, 每日三次）合用時，降低了 boceprevir 的血漿谷濃度。(Cmin ↓ 44%) 未直接評估此降低的臨床結果。
特拉匹韋：特拉匹韋和依非韋倫聯合套用導致特拉匹韋和依非韋倫的穩態暴露量降低。特拉匹韋每8小時1125mg與依非韋倫每天一次600mg聯合套用時，與特拉匹韋每8小時750mg單獨給藥相比，聯合套用時特拉匹韋的AUC、Cmax、Cmin降低18%、14%和25%，依非韋倫的AUC、Cmax和Cmin降低18%、24%和10%。參考特拉匹韋的說明書以指導與本品的聯合用藥。
沙奎那韋/利托那韋：沒有數據顯示本品與沙奎那韋和利托那韋聯合套用的可能的相互作用。
核苷類反轉錄酶抑制劑：在 HIV 感染的病人中進行了本品與齊多夫定和拉米夫定的聯合套用的研究。沒有觀察到臨床顯著性的藥代動力學相互作用。沒有專門進行本品和其他核苷類反轉錄酶抑制劑合用的藥物相互作用研究。由於核苷類反轉錄酶抑制劑與本品通過不同的途徑代謝，而且不可能與本品競爭相同的代謝酶和消除途徑，因此不認為有臨床顯著性相互作用。
非核苷類反轉錄酶抑制劑：沒有進行本品和其他非核苷類反轉錄酶抑制劑合用的研究。
抗菌藥物
利福黴素類：在 12 名未感染 HIV 的志願者中,利福平可減少依非韋倫的 AUC26%和 Cmax 20%。
50kg 或更重的病人，當本品與利福平同服時，本品的劑量應當提高到 800mg/天。與本品同服時利福平的劑量不需調整。一項在未感染 HIV 的志願者中進行的研究表明，依非韋倫可分別減少利福布丁的 Cmax 32%和 AUC38%，並增加利福布丁的清除率。利福布丁對依非韋倫的藥代動力學沒有顯著影響。以上資料表明與依非韋倫聯合服用時，利福布丁每天的用量應增加 50%，若每周 2 至 3 次服用利福布丁，則利福布丁的劑量應加倍。
大環內酯類抗菌藥物
阿奇黴素：在未感染的志願者中合用單劑量的阿奇黴素和多劑量的依非韋倫不會導致任何臨床顯著性的藥代動力學相互作用。當阿奇黴素和依非韋倫合用時，無需調整劑量。
克拉黴素：將本品每天一次 400mg 與克拉黴素每 12 小時 500mg 合用 7 天，依非韋倫對克拉黴素的藥代動力學將產生明顯影響。與本品聯合用藥時，克拉黴素的 AUC 和 Cmax 分別降低約39%和 26%，而克拉黴素羥基代謝物的 AUC 和 Cmax 分別增高約 34%和 49%。克拉黴素血漿水平的這些改變的臨床意義還不清楚。服用本品和克拉黴素時，46%的未受感染的志願者出現皮疹。與克拉黴素聯合用藥時，建議不必調整本品的劑量。而應考慮選擇其他藥物替代克拉黴素。
抗真菌藥物
伏立康唑：將本品每天一次 400mg 與伏立康唑每 12 小時 200mg 合用，在未感染的志願者的研究結果為雙向的相互作用。 伏立康唑的穩態 AUC 和 Cmax 分別降低 77%和 61%，同時依非韋倫的穩態 AUC 和 Cmax分別升高 44%和 38%。因此本品與伏立康唑的標準劑量應禁忌合併使用。（見【禁忌】）
在未感染志願者中，依非韋倫（300mg，每天一次口服）與伏立康唑（300mg，每天兩次）合用以後，與單獨服用伏立康唑（200mg，每天兩次）相比伏立康唑的 AUC 和 Cmax 分別降低 55%和 36%；與單獨服用依非韋倫 600mg 每天一次相比，依非韋倫的 AUC 是等同的，但Cmax 降低 14%。
在未感染志願者中，依非韋倫（300mg，每天一次口服）與伏立康唑（400mg，每天兩次）合用以後，與單獨服用伏立康唑（每天兩次 200mg）相比，，伏立康唑的 AUC 降低 7% 而 Cmax 增加了 23%。這些差異沒有臨床顯著性。與單獨服用依非韋倫 600mg 每天一次相比依非韋倫的 AUC增加了 17% 而 Cmax 是等同的。
當依非韋倫和伏立康唑合用，伏立康唑的維持劑量應該增加到 400mg 每天兩次而依非韋倫劑量應該降低 50%，比如 300mg 每天一次。當伏立康唑治療停止，依非韋倫應恢復到原始的劑量。
伊曲康唑：在未受感染的志願者中將依非韋倫（600mg，每天一次口服）和伊曲康唑（200mg，每 12 小時一次口服）合用，與單獨服用伊曲康唑相比，伊曲康唑的穩態 AUC，Cmax 和Cmin 分別降低 39%，37%和 44%，而羥伊曲康唑分別降低 37%，35%和 43%。依非韋倫的藥代動力學不受影響。由於尚不能給出這兩種藥物聯合套用時伊曲康唑的推薦劑量，應考慮用其他的抗真菌藥物替代伊曲康唑。
泊沙康唑(Posaconazole)：與單用泊沙康唑相比，依非韋倫（400mg,每天一次口服）和泊沙康唑（400mg，每天一次口服）合用，泊沙康唑的AUC 和C max 分別降低了 50%和45%。應避免泊沙康唑和依非韋倫的聯合使用，除非患者獲得的利益大於風險。
抗瘧劑
阿托伐醌和鹽酸氯胍：依非韋倫（600mg，每日一次）與阿托伐醌和氯胍（250mg/100mg， 單劑量）合用時，通過葡糖醛酸的誘導作用降低了阿托伐醌的AUC 75%, C max 44%，降低了氯胍的AUC 43%。應儘可能的避免阿托伐醌/ 氯胍與依非韋倫合用。
蒿甲醚/苯芴醇：依非韋倫（600mg，每天一次）與蒿甲醚20mg/苯芴醇120mg片（3天服用6次，每次4片）聯合套用導致蒿甲醚、雙氫青蒿素（蒿甲醚的活性代謝物）和苯芴醇的暴露(AUC)分別降低約51%、46%和21%。依非韋倫的暴露無顯著影響。因為蒿甲醚、雙氫青蒿素或苯芴醇的濃度降低可能導致抗瘧疾的療效降低，所以本品與蒿甲醚/苯芴醇片聯合套用時應謹慎。
降脂類藥物
在未感染的志願者中, 依非韋倫與 HMG-CoA 還原酶抑制劑合用, 如阿托伐他汀, 普伐他汀或辛伐他汀, 顯示他汀類藥物的血漿濃度降低。必須定期監測膽固醇水平, 及調整他汀類藥物的劑量。
阿托伐他汀：未感染的志願者合用依非韋倫（600 毫克, 口服每天一次）與阿托伐他汀（10毫克,口服每天一次）, 與單獨服用阿托伐他汀相比, 阿托伐他汀的穩態AUC和Cmax 分別降低43%和 12%, 2-羥基阿托伐他汀分別降低 35%和 13%, 4-羥基阿托伐他汀分別降低 4%和 47%, 總的有活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑分別降低 34%和 20%。
普伐他汀：未感染的志願者合用依非韋倫（600 毫克, 口服每天一次）與普伐他汀（40 毫克,口服每天一次）, 與單獨服用普伐他汀相比, 普伐他汀的穩態 AUC 和 Cmax 分別降低 40%和 18%。
辛伐他汀：未感染的志願者合用依非韋倫（600 毫克, 口服每天一次）與辛伐他汀（40 毫克,口服每天一次）, 與單獨服用辛伐他汀相比, 辛伐他汀的穩態AUC和Cmax 分別降低 69%和 76%, 辛伐他汀酸分別降低 58%和 51%, 總的有活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑分別降低 60%和 62%, 總HMG-CoA 還原酶抑制劑分別降低 60%和 70%。
依非韋倫與阿托伐他汀、普伐他汀或辛伐他汀的合用並未影響依非韋倫的 AUC 和 Cmax 值，無需調整依非韋倫的劑量。
抗凝劑
華法林/醋硝香豆素：依非韋倫可能增加或降低其血漿濃度和效果。
抗驚厥藥物:
卡馬西平：未感染的志願者合用依非韋倫（600 毫克, 口服每天一次）和卡馬西平（400 毫克,每天一次）產生的相互作用是雙向的。卡馬西平的穩態 AUC, Cmax 和Cmin 分別降低 27%, 20%和 35%, 同時依非韋倫的穩態 AUC, Cmax 和Cmin 分別降低 36%, 21%和 47%。 有活性的卡馬西平環氧化代謝物的穩態 AUC, Cmax 和Cmin 沒有改變。卡馬西平的血漿水平須定期監測。沒有這兩種藥物更高劑量的數據, 因而沒有推薦的使用劑量, 可考慮選用其它抗驚厥藥物進行治療。
其他抗驚厥藥物：沒有數據證明合用依非韋倫和苯妥英、苯巴比妥或其他抗驚厥藥物（CYP450 同工酶的底物）存在潛在的藥物相互作用。當依非韋倫與這些藥物合用時, 會產生單個藥物血漿濃度的降低或升高, 因而必須對血漿水平進行定期監測。沒有進行依非韋倫與氨己烯酸和加巴噴丁合用的研究。預期無臨床顯著的藥物相互作用, 因為氨己烯酸和加巴噴丁只通過尿液以原形消除, 並且與依非韋倫的酶代謝和消除的路徑一致。
與其他藥物相互作用
抗酸劑/法莫替丁：在未感染的志願者中無論服用氫氧化鋁/鎂還是法莫替丁都不會改變依非韋倫的吸收。這些數據提示由其他藥物引起的胃酸 pH 的改變不會影響依非韋倫的吸收。
激素類避孕藥
口服：當口服避孕藥（炔雌醇 0.035mg/諾孕酯0.25mg 每天一次）和依非韋倫（600mg 每天一次）合用 14 天，依非韋倫對炔雌醇濃度沒有影響，但甲基孕酮和左炔諾孕酮的血漿濃度，諾孕酯的有效代謝物在依非韋倫存在時有顯著減少（甲基孕酮 AUC， Cmax 和Cmin 分別減少 64%，46%和 82%， 左炔諾孕酮 AUC， Cmax 和Cmin 分別減少 83%，80%和 86%）。這些影響的臨床意義尚不清楚。未見炔雌醇/諾孕酯對依非韋倫的血漿濃度有何影響。
注射劑：有關依非韋倫和注射用的激素類避孕藥合用的信息有限。在一項去-甲羥孕酮醋酸酯(DMPA)和依非韋倫合用 3 個月的藥物相互作用的研究中，所有患者的血漿孕酮水平維持在 5ng/ml 以下，與排卵抑制一致。
植入劑：依託孕烯(etonogestrel)和依非韋倫的相互作用還未研究。可以預見的到依託孕烯的暴露量是減少的（CYP3A4 誘導），上市後的偶爾報導：服用依非韋倫的患者和依託孕烯合用時避孕失敗。
免疫抑制劑： 由 CYP3A4 代謝的免疫抑制劑（比如環孢黴素 A、他克莫司或西羅莫司）與依非韋倫同時服用時，由於 CYP3A4 的減少可能發生免疫抑制劑暴露量的減少。可能會要求免疫抑制劑劑量的調整。開始或停止使用依非韋倫時建議對免疫抑制劑的濃度密切監控至少兩周（直至達到穩定的濃度）。
美沙酮：一項在感染了 HIV 的靜脈藥物使用者中進行的研究發現，同時套用依非韋倫和美沙酮可減少美沙酮的血漿藥物濃度並可產生鴉片樣的戒斷症狀。美沙酮的劑量需平均增加 22%以減輕戒斷症狀。應監控患者的戒斷症狀，必要時可增加美沙酮的劑量以減輕戒斷症狀。
抗抑鬱藥：聯合服用帕羅西汀和依非韋倫時，對藥代動力學參數無臨床意義的作用，因此兩藥聯用時都不需要調整劑量。舍曲林對依非韋倫的藥代動力學沒有顯著影響，但依非韋倫可分別減少舍曲林 Cmax、C24 和 AUC28.6-46.3%。當聯合服用舍曲林和依非韋倫時，應增加舍曲林的劑量以補償由依非韋倫誘導的舍曲林的代謝異常。舍曲林劑量的調整應在臨床療效的指導下進行。安非他酮（150mg 單劑量，緩釋）與依非韋倫（600mg，每日一次）合用時，AUC 和 Cmax分別減少 55%和 34%。通過 CYP2B6 誘導，羥基安非他酮的 AUC 未改變，Cmax 增加了 50%。安非他酮劑量的增加應根據臨床療效進行，但不應超過最大推薦劑量。無需調整依非韋倫的劑量。
西替利嗪：西替利嗪對依非韋倫的藥代動力學參數的影響無明顯的臨床意義。依非韋倫可減少西替利嗪的 Cmax 24%但不改變西替利嗪的 AUC。這些改變無明顯的臨床意義。因，西替利嗪和依非韋倫聯合用藥時不需調整兩藥的劑量。
氯羥去甲安定(Lorazepam)：依非韋倫可分別增加氯羥去甲安定 Cmax 16.3%和 AUC7.3%。依非韋倫對氯羥去甲安定藥代動力學的影響無明顯的臨床意義。因此兩藥聯用時無需調整各自的劑量。
鈣通道阻滯劑：在未受感染的志願者中將依非韋倫（600mg，每天一次口服）與地爾硫卓（240mg，每天一次口服）合用，與單獨服用地爾硫卓相比，地爾硫卓的穩態 AUC，Cmax 和Cmin分別降低了 69%，60%和 63%；去乙醯基地爾硫卓分別降低 75%，64%和 62%；而 N-單去甲基地爾硫卓分別降低 37%，28%和 37%。應根據臨床反應調整地爾硫卓的劑量（參照地爾硫卓說明書）。
雖然依非韋倫的藥代動力學參數有輕微的增加(11%～16%)，但這些變化沒有臨床顯著性意義，因此與地爾硫卓聯合用藥時，不必調整本品的劑量。
依非韋倫和其他 CYP3A4 酶底物的鈣通道阻滯劑（例如維拉帕米、非洛地平、硝苯地平、尼卡地平）合用時，可能存在相互作用，目前還沒有相應的數據提供。當依非韋倫和這些藥物之一合用，鈣通道阻滯劑的血漿濃度有可能降低。應該根據臨床反應調整劑量（參照鈣通道阻滯劑相關說明書）。
大麻素類試驗相互作用：依非韋倫不與大麻素類受體結合。在進行一些篩選檢測時，在服用本品的未受感染和受HIV感染的志願者中報告有尿液大麻素試驗假陽性。大麻素類的陽性篩選結果的確認推薦採用比較精準的方法（比如氣相色譜法/質譜法）。
【藥物過量】
已有偶然每天服用兩次本品 600mg 的患者中發生神經系統症狀增多的報告。一名患者出現不自主肌肉收縮。
本品過量用藥的治療需採取一般支持性措施，包括監測生命體徵並觀察患者的臨床狀況。可給予活性炭以幫助去除未吸收的藥物。尚無本品過量用藥的特異解毒劑。由於依非韋倫與蛋白高度結合，透析不太可能有效地從血液中清除該藥物。
藥理作用
作用機理
依非韋倫是人免疫缺陷病毒–1 型(HIV-1)的選擇性非核苷反轉錄酶抑制劑。依非韋倫是 HIV-1 反轉錄酶(RT)非競爭性的抑制劑，作用於模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分競爭性的抑制作用。遠遠超過臨床治療劑量的依非韋倫對 HIV-2RT 和人細胞 DNA 多聚酶α，β，γ和d 無抑制作用。
動物毒理學
a.慢性毒性
獼猴服用依非韋倫 2 年，服用的劑量使血漿平均 AUC 超過患者服用 600mg/日的 AUC 的 2倍或 9 倍，觀察到輕到中度的肝臟膽管增生。一隻獼猴除中度膽管增生外還有輕度的膽汁淤積。停止用藥後，膽管增生是可逆的。2 年治療期末，9/10 接受最大劑量依非韋倫治療的獼猴有輕到中度的膽管增生。隨後的 26 周的停止治療後的恢復期，先前接受最大劑量依非韋倫治療的猴子中有 3/5 膽管增生消失。其餘 2 只獼猴是輕度的膽管增生。
獼猴服用依非韋倫 2 年，服用的劑量要使血漿平均 AUC 超過患者服用 600mg/日的 AUC 的 2或 9 倍，觀察到輕微的甲狀腺濾泡細胞肥大。這一改變是由於繼發誘導肝酶後甲狀腺素清除率的增加所致。這一病理改變並不增加病人服用依非韋倫的危險性，因為其他已知的酶誘導劑長期治療與臨床甲狀腺機能減退、甲狀腺腫、或甲狀腺瘤無相關性。
在服用依非韋倫 1 年或 1 年以上的獼猴中觀察到非持續性的驚厥發作，所給劑量使依非韋倫的血藥濃度超過人服用 600mg/日的 4～13 倍。但是這些獼猴的中樞神經系統未發現與依非韋倫相關的顯微鏡下改變。
b.致癌性
致癌性的研究顯示，在雌性小鼠中觀察到肝腫瘤和肺腫瘤的發生率增加，而雄性小鼠無此發現。在服用依非韋倫的雄性小鼠、雄性或雌性大鼠中任何腫瘤的發生率沒有增加。肝腫瘤可能是因為依非韋倫的酶誘導效應所致；但是，肺腫瘤發生率上升的原因及其在人體內相應的效應尚不清楚。
c.致突變性
體內和體外的遺傳毒性分析研究顯示，依非韋倫無致突變性和遺傳毒性，研究包括在S.typhimurium 和大腸桿菌中進行的細菌 突變分析，在中國倉鼠卵巢細胞中進行的哺乳動物突變分析，在人外周血液淋巴細胞或中國倉鼠卵巢細胞中進行的染色體畸變分析，以及小鼠體內骨髓微核分析。
d.生殖
依非韋倫不會降低雌性或雄性小鼠的交配或生殖力，並且不影響經治療的雄性小鼠的精子和後代。依非韋倫不影響雌性大鼠的生殖功能。由於在大鼠體內依非韋倫的快速清除，這些研究中，大鼠的系統藥物暴露量等於或低於人體所給依非韋倫的系統藥物暴露量。
e.發育研究
一項正在進行的後續毒性研究中發現，接受依非韋倫治療的獼猴，20 個胎兒/新生兒中有3 個出現畸形。懷孕的獼猴服用依非韋倫的劑量是每日 60mg/kg，這一劑量的血藥濃度與人服用 600mg/日的值相似。在一個胎兒中出現無腦畸形和單側無眼畸形伴繼發的舌肥大，另一胎兒中出現小眼畸形，第三例出現齶裂（見【注意事項】）。
依非韋倫治療的大鼠中沒有發現胎兒畸形；但是，每日 200mg/kg 的劑量組發現有胎兒的再吸收增加，這一劑量下的孕鼠的血漿峰濃度和 AUC 與人服用 600mg/日的值相似。孕兔服用每日 75mg/kg 的依非韋倫沒有發現致畸性和胚胎毒性，這一劑量產生的血漿峰濃度類似於人服用 600mg/日的值，AUC 大約相當於人服用 600mg/日的一半。
已證實依非韋倫可通過大鼠、兔和獼猴的胎盤屏障。在這些動物中，胎兒血中依非韋倫的濃度近似於母體內的血濃度。
藥代動力學
1.吸收
未感染 HIV 志願者單劑量(100mg～1600mg)口服給藥 5 小時後依非韋倫血漿濃度達峰值(1.6～9.1mM)。劑量至 1600mg，觀察到 Cmax 及 AUC 呈劑量相關的增加；Cmax 及AUC的增加不與劑量成比例，這一點支持本品在高劑量時，隨著劑量的增加，吸收減少。多次給藥並不改變達到峰藥濃度所需的時間(3～5 小時)，6～7 天時達到血漿穩態濃度。
HIV感染者在血藥穩態濃度時，平均Cmax 、平均Cmin 和平均AUC與每日口服劑量200mg，400mg，600mg 呈線性關係。35 位接受本品 600mg 每日一次治療的患者，穩態 C max 是12.9mM，穩態 Cmin是 5.6mM，AUC 是 184mM·h。
食物對口服吸收的影響
未感染 HIV 志願者中，高脂或正常進餐後單劑服用本品 600mg 的生物利用度較空腹服用時分別增加 22%和 17%。本品可以空腹服用或與食物同服。
2.分布
依非韋倫與人血漿蛋白，主要是白蛋白高度結合（結合率大約是 99.5～99.75%）。HIV-1感染者(n=9)每日服用 200mg～600mg 本品至少 1 個月，腦脊液的藥物濃度是對應血漿濃度的 0.26～1.19%（平均 0.69%）。這一比例比血漿中與非蛋白結合（游離）的依非韋倫大約高 3倍以上。
3.代謝
人體研究及用人肝微粒體進行的體外研究表明，依非韋倫主要經細胞色素 P450 系統代謝為含羥基的代謝物及其進一步的葡萄苷酸化代謝產物。這些代謝產物本質上無抗 HIV-1 的活性。體外研究證實 CYP3A4 及 CYP2B6 是依非韋倫代謝過程中主要的同工酶。同時體外研究顯示了依非韋倫抑制 P450 的同工酶 2C9，2C19 及 3A4，在所觀察的依非韋 倫的血漿濃度範圍內，Ki 值是 8.5～17mM。體外研究中，依非韋倫不抑制 CYP2E1 ，僅在大大超出臨床治療劑量時才抑制 CYP2D6 和 CYP1A2（Ki 值是 82～160 mM）。
在 CYP2B6 同工酶純合子 G516T 遺傳變異的病人中依非韋倫血漿暴露可能會增加。尚不清楚這種變異相關的臨床意義；然而不能排除與依非韋倫相關的不良事件發生的頻率和嚴重程度有增加的可能性。
已證實依非韋倫誘導 P450 酶，導致自身代謝。每日 200～400mg 的劑量治療 10 天，藥物累積濃度低於預期值（低 22～42%），終點半衰期為 40～55 小時，亦低於單劑量用藥的半衰期(52～76 小時)。藥代動力學相互作用研究發現，400mg 或 600mg 依非韋倫與茚地那韋聯用，與 200mg 劑量的依非韋倫組比較，不會造成茚地那韋 AUC 的進一步下降。此發現說明，400mg或 600mg 依非韋倫對 CYP3A4 的誘導程度是相似的。
4.清除
依非韋倫單劑量給藥的終點半衰期相對較長，為 52～76 小時，而多次給藥後的半衰期為40～55 小時。放射性標記依非韋倫，尿中發現的大約占 14～34%，以原形排泄至尿中的依非韋倫小於 1%。
5.患者特異性
肝功能受損
一個多劑量研究表明，與對照組相比依非韋倫在輕度肝損傷病人（Child-Pugh A 級）中的藥代動力學無明顯變化。沒有足夠的數據來判斷中度或重度肝損傷（Child-Pugh B 或 C 級）是否影響依非韋倫的藥代動力學（見【注意事項】）。
腎功能受損
未研究依非韋倫在腎功能不全患者中的藥代動力學；但是，以原形排泄至尿中的依非韋倫小於 1%，因此腎功能受損對依非韋倫的清除影回響該是極小的。
性別和種族差異
在男性和女性患者之間以及不同種族之間，依非韋倫的藥代動力學相似。
老年患者
本品的臨床研究中 65 歲及以上的患者人數較少，因此無法判定老年患者是否與年輕人的反應不同。
兒童患者
本品未在 3 歲以下及體重小於13kg的兒童患者中進行研究。接受依非韋倫治療的 57名兒童患者中，除新發皮疹在兒童中的發生率較高外(46%)，其餘不良反應的類型和發生率大致與成人類似（見【不良反應】）。兒童體內依非韋倫的藥代動力學與成人類似。49名患兒服用了等量於600mg 本品的硬膠囊（根據體重計算體表面積來調整劑量），穩態 C max 是14.2mM，穩態C min是5.6mM，AUC是218mM·h （見【臨床研究】）。17 名患兒服用了研究用的口服溶液，等量於上市劑型 600mg 本品的硬膠囊（根據體重計算體表面積來調整劑量），穩態 C max是11.8mM，穩態 C min是5.2mM ，AUC是188mM ·h。
臨床數據研究
在以下陳述的臨床試驗中，評價療效的主要指標是用 Roche 的 RT-PCRHIV-1 檢測分析系統(AmplicorTM)檢測的血清 HIV-RNA<400 拷貝/mL的患者百分數。用這種方法，定量低限是400 拷貝/mL，為了分析基線變化的平均值，低於此限的檢測值被認定是 400 拷貝/mL。HIV-RNA的結果也用 RT-PCR 分析表示，此時的定量低限是 50 拷貝/mL（超敏）。
採用未完成者等於失敗病例的分析方法(NC=F)，任何理由提前結束試驗的，漏掉檢測HIV-RNA 而之前或之後測量值大於定 量分析下限的（>400 拷貝/mL）均認為是治療失敗病例。在數據分析過程中，如表格所示，在指定時間點，患者的 HIV-RNA>400 拷貝/mL 的亦認為是治療失敗病例。
006 研究：在未用過抗反轉錄病毒藥物或用過核苷類反轉錄酶抑制劑(NRTI)（未用過拉米夫定）的患者中，比較本品+茚地那韋，或本品+齊多夫定+拉米夫定，與茚地那韋+齊多夫定+拉米夫定進行比較：
006 研究是一項隨機的、開放性試驗，以比較 依非韋倫膠囊與茚地那韋(IDV)或齊多夫定(ZDV)+拉米夫定(3TC)合用，及茚地那韋+齊多夫定+拉米夫定合用，對未用過拉米夫定、蛋白酶抑制劑和非核苷類反轉錄酶抑制劑(NNRTI)的 HIV-感染患者的血漿 HIV-RNA 的抑制作用。患者被隨機分入三個治療組中的一組：依非韋倫膠囊（每天一次600mg）+茚地那韋（每8 小時 1000mg）或依非韋倫膠囊（每天一次 600mg）+齊多夫定（每 12 小時 300mg）+拉米夫定（每 12 小時 150mg）與茚地那韋（每 8 小時 800mg）+齊多夫定（每 12 小時 300mg）+拉米夫定（每 12 小時 150mg）。48 周的數據分析顯示了 614 名患者的資料（平均年齡 36.3 歲【範圍 18～64】），58%為高加索人，86%為男性）。CD4 細胞的平均基線記數為 342 個細胞/mm，血漿 HIV－RNA 平均基線值是 4.76log10 拷貝/mL。達到血漿 HIV-RNA 水平<400 拷貝/mL 的患者百分率的 NC=F 分析見圖 1。其它有效性結果匯總於表 1。
研究020：在使用過NRTI 的患者中，蛋白酶抑制劑+2 種NRTIs 與/不與本品同服；
研究 020：此項研究是在使用過 NRTI，未使用過蛋白酶抑制劑和 NNRTI 的患者中進行的一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，以比較依非韋倫膠囊+茚地那韋+2 種核苷類反轉錄酶抑制劑四聯藥物與茚地那韋+2 種 NRTIs 三聯藥物治療 24 周后的效果。患者隨機接受依非韋倫膠囊（每天一次 600mg）+茚地那韋（每隔 8 小時 1000mg）+2 種 NRTIs 或茚地那韋（每隔 8小時 800mg）+2 種 NRTIs。327 名患者（平均年齡 38.5 歲【20～69】歲，52%高加索人，83%男性）中有 69%在研究開始時改變了 NRTI 的服藥方案。CD4 細胞的平均基線計數是 328 個細胞/mm，血漿 HIV-RNA 的平均基線水平是 4.41log10拷貝/mL。在 24 周 HIV-RNA 血漿水平<400 拷貝/mL 的患者百分數的 NC=F 分析見圖 2。
其他治療結果總結在表 2 中。
研究ACTG364：在使用過NRTI 的患者中本品與奈非那韋聯合用藥；
ACTG364 是一項對使用過 NRTI 的患者的 48 周雙盲、安慰劑對照試驗。196 名 HIV 感染的患者（平均年齡 41 歲【18～76】，高加索人占 74%，男性占 88%）隨機、雙盲給予 NRTIs 與依非韋倫膠囊（600mg 每天一次）聯合使用，或奈非那韋（NFV；750mg 每天三次)或依非韋倫膠囊（STOCRIN；600mg 每天一次）+奈非那韋。入選試驗時，所有患者根據其以前的 NRTI 治療情況被指定一個新的開放 NRTI 治療方案。整體治療結果總結在表 3 中。
其他研究：
研究 003：在本研究的一個引導階段，32 名患 者（75%使用過 NRTI）隨機給予安慰劑（10名）或每天一次依非韋倫膠囊 200mg（22 名）單藥治療 2 周。在接受依非韋倫膠囊每天一次 200mg單藥治療兩周的兩組患者中，通過擴增檢測法測定，平均血漿 HIV-RNA 水平分別從基線為5.02Log10 拷貝/mL（抑制 98%）降低 1.67Log10 拷貝/mL 和基線為 5.21Log10 拷貝/mL 降低1.52Log 10拷貝/mL（抑制 97%）。CD4 細胞增加到 98+57.5 個/mm而安慰劑組沒有變化。在這項研究的第二階段，59 名患者(63%使用過 NRTI，19%使用過拉米夫定）隨機給予依非韋倫(200mg 每天一次，隨後逐漸增至 600mg 每天一次）和茚地那韋（800mg 或 1000mg 每 8 小時一次，隨後所有患者逐漸增至 1000mg 每 8 小時一次）。對於隨機給予本品+茚地那韋的患者，在 NC=F 分析中 HIV-RNA<400 拷貝/mL 的患者百分比在 72 周時是 67.2%。使用過 NRTI 和未使用過 NRTI 的患者反應率是相似的。
研究 005：研究 005 是一項雙盲、安慰劑對照、確定劑量範圍的研究，用以評價對 137名先前沒有進行過抗反轉錄病毒治療的 HIV-1 感染患者，使用本品與齊多夫定和拉米夫定聯合用藥的安全性和有效性。CD4 細胞計數的平均基線是 367 個/mm，Log10HIV-RNA 血漿水平的平均基線是 4.72 拷貝/mL。隨機給予患者本品 200mg，400mg 或 600mg 或安慰劑，同時給予齊多夫定（300mg 每天兩次）和拉米夫定（150mg 每天兩次）聯合使用。在16 周時，所觀察到的本品治療組的反應率（百分數<400 拷貝 HIV-RNA/mL)明顯高於安慰劑組(齊多夫定+拉米夫定),對於所有本品治療組其反應率範圍為 88.9～93.5%，而對照組是 44.4%。反應率的 NC=F 分析明顯高於安慰劑，本品治療組的反應率範圍是 72.7～80.6%，而對照組是 36.4%。所有治療組的 CD4 計數都明顯增加；在四個治療組中未觀察到統計學顯著性差異。
正在進行的研究 005 的一項延長期試驗中，原來隨機給予 600mg 本品的全部 11 名患者在16 周時均低於檢測水平並且在 36 周時血漿 HIV-RNA 水平保持低於 400 拷貝/mL。
ACTG382：ACTG382 是一項正在進行的開放 48 周試驗，它在 57 名使用過 NRTI 的兒童患者中驗證本品與 nelfinavir(20～30mg/kgTID）和 NRTIs 聯合用藥的藥代動力學，抗病毒活性和安全性。患者的平均年齡為 8 歲（範圍 3～16 歲），他們的 HIV-RNA 血漿水平的平均基線是 Log104.09(±0.69)拷貝/mL。本品的初始劑量為每天 600mg，可按個體大小調整，以達到 AUC 水平範圍在 190～380mM ·h。在完成 48 周治療的病人中，以血漿HIV-RNA<400拷貝為指標，血漿 HIV-RNA<400 拷貝/mL 的反應率為 60%(34/57)。平均 CD4 細胞計數從基線水平增加了 63 個/mm（見【兒童用藥】）。
