CYP3A是一種重要的CYP450酶系,它在肝臟和腸道中含量最豐富。CYP3A基因家族中的CYP450酶約占成年人肝臟CYP450酶總量的25%,臨床中約有60%的藥物經CYP3A 催化...
細胞色素P450 3A4酶(簡稱CYP3A4) (EC1.14.13.97),是身體中的一種重要的酶,主要存在於肝臟和小腸。 它可以氧化外源有機小分子(異型生物質),如毒素或藥物,...
人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP),它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧酶,多位於細胞內質網上,催化多種內、外源...
許多臨床常用的藥物為CYP3A的底物,可以在腸壁內代謝。腸壁代謝是造成許多藥物口服生物利用度偏低的重要原因之一。藥物代謝兩個階段 編輯 ...
CYP3包括CYP3A3,CYP3A4,CYP3A5及CYP3A7共4種基因亞型,約占肝內CYP450總量的28.8%,是參與口服藥物首過效應的重要酶系,目前研究主要集 中在CYP3A1,CYP3A4...
參與藥物代謝的酶主要以細胞色素P450( CYP450) 為主。藥物作為CYP450的抑制劑可以使藥酶活性減弱,使其本身或其他藥物代謝減慢,可以解釋70%的藥物代謝性相互作用。...
參與藥物代謝的酶主要以細胞色素P450( CYP450) 為主。藥物作為CYP450的誘導劑可使藥酶活性增強,使其本身或其他藥物代謝加快,多數情況下, CYP450的誘導會使目標...
11. CYP3A4 抑制劑 在老年高血壓患者中日劑量180mg 地爾硫卓與5mg 本品同服,導致氨氯地平全身暴露量增加60%。本品在健康志願者中與紅黴素同服未顯著影響氨氯...
停藥後,伊曲康唑血藥濃度根據給藥劑量和治療持續時間逐步下降(特別是肝硬化或使用其他CYP3A4抑制劑的患者)。當使用代謝受伊曲康唑影響的藥物進行治療時,上述現象...
芬太尼是一種高清除率的藥物,主要由CYP3A4迅速和廣泛代謝。將芬太尼透皮貼劑與CYP3A4抑制劑合用,會使芬太尼血漿濃度升高,從而加強或延長芬太尼的治療效果和不良反應...
非洛地平為CYP3A4的底物。凡能抑制或誘導CYP3A4均能明顯影響非洛地平的濃度。 細胞色素P450誘導劑:卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥和利福平等P450誘導劑能增加非洛地平的...
酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物,如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英,會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此,不建議與強酶誘...
當與CYP3A4強抑制劑,如酮康唑合用時,應降低右佐匹克隆的劑量。右佐匹克隆與有CNS抑制作用的藥物合用時也建議減小劑量。 抑鬱患者使用 有抑鬱症狀的患者應小心...
– 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明,伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低,其程度足以使療...
當與CYP3A4強抑制劑,如酮康唑合用時,應降低右佐匹克隆的劑量。右佐匹克隆與有CNS抑制作用的藥物合用時也建議減小劑量。 抑鬱患者使用 顯示抑鬱症狀的患者應...
CYP3A11 花生四烯酸 氯貝丁酯 氨苯三唑 在臨床常用的315個藥物中有175個經CYP代謝。在175個鐘有129個藥物的代謝途徑已經明確。2...
多潘立酮主要經CYP3A4酶代謝。體外試驗的資料表明,與顯著抑制CYP3A4酶的藥物合用會導致多潘立酮的血藥濃度增加。 CYP3A4酶的強效抑制劑舉例如下: ·唑類抗真...
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此,可能出現下列藥物相互作用(見表4及後附說明): 1.本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率,這些...
伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明,伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低,其程度足以使...
禁止本品與CYP3A4底物聯合使用,因為聯合使用會導致QT間期延長。本品與CYP3A4底物匹莫齊特和奎尼丁聯合用藥可導致上述藥品的血漿濃度升高,從而導致QTc間期延長和罕見...