麻醉強度(anesthetic potency)是1997年發布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:麻醉強度
- 外文名:anesthetic potency
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1997年
- 審定機構:全國科學技術名詞審定委員會
麻醉強度(anesthetic potency)是1997年發布的醫學名詞。
麻醉強度(anesthetic potency)是1997年發布的醫學名詞。公布時間1997年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。1出處《醫學名詞 第六分冊》第一版。...
含1:100 000腎上腺素的阿替卡因牙髓的麻醉時間約60-70min,軟組織麻醉時間可達3h以上。適用於成人及4歲兒童以上。過敏反應:罕見。布比卡因優點:麻醉持續時間為利多卡因的2倍,一般可達6h以上;麻醉強度為利多卡因的3-4倍,特別適合...
在一個大氣壓力下,能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中麻醉藥的濃度稱為最小肺泡濃度(minimal alveolar concentration,MAC)。各藥都有其恆定的數值,它反映各藥的麻醉效價強度,MAC數值越低,反映藥物的麻醉作用越強。肺泡中藥物進入血液...
此外,與體針一樣,一些經驗穴也是耳針麻醉常用的,如神門、交感、腦幹、皮質下等。刺激方式 依據所用器具的差異,針麻的刺激方式主要有手針式、電針式、經皮電刺激式三種 (1)手針式:是指針刺得氣後,以手法運針維持穴位一定強度的...
全身麻醉簡稱全麻。是指麻醉藥經呼吸道吸入、靜脈或肌肉注射進入體內,產生中樞神經系統的暫時抑制,臨床表現為神志消失、全身痛覺消失、遺忘、反射抑制和骨骼肌鬆弛。對中樞神經系統抑制的程度與血液內藥物濃度有關,並且可以控制和調節。這種...
吸入麻醉在體內代謝、分解少。大部分以原形從肺排出體外,因此吸入麻醉容易控制,比較安全、有效,是麻醉中常用的一種方法。吸入麻醉由於所用麻醉藥在藥理學性質上存在差別,其臨床麻醉表現如誘導快慢、麻醉強度、甦醒快慢、對循環和呼吸的...
均是15 V組時濃度最低,20 V時濃度最高。磷離子濃度呈現增高趨勢。pH值在麻醉後降低,對照組與其餘各組均有顯著性差異。因此西伯利亞鱘幼魚適宜電麻醉強度為25~30 V,電麻醉是種較好的麻醉方法,具有廣泛的套用前景。 更多還原。
其法根據手術部位、手術病種等,按循經取穴、辨證取穴、局部取穴等方法,選取適當穴位,術前一般按麻醉常規給予輔助用藥,進針後經15~30分鐘捻轉誘導,多數即可開始手術,術間酌情以手法運針,刺激強度以達到鎮痛效果而又能為患者所耐受...
針刺麻醉療法,又稱“針刺經絡穴位麻醉療法”,簡稱“針麻療法”。它是根據經絡理論,按手術要求循經取穴,辯證運用針刺手法的一種麻醉方法,具有手術時病人完全清醒,術中生理擾亂少,術後機體康復快等特點。這一療法是繼承和發展中醫學...
該品屬醯胺類麻醉藥,臨床套用的局麻藥中,辛古柯鹼是作用最強、毒性最大、維持時間最長的一種。注射給藥的麻醉強度是普魯卡因的15倍,毒性也大15倍。起效較慢,約15min,但持續作用時間為普魯卡因的3倍。局部刺激性小,穿透力較強。...
它是用數字來表示各種吸入麻醉藥鎮痛效果的等價濃度或麻醉藥強度的一種量化指標,MAC愈低,麻醉效力愈強。是說明麻醉劑效能的一種定量指標。其值可因複合使用鎮痛、鎮靜劑等因素影響而變化。名詞簡介 吸入麻醉藥的最低有效肺泡濃度(minimum...
普魯泊酚具有很強的催眠、麻醉作用,作用強度約為硫噴妥鈉的1.6~1.8倍。藥理作用 1.2.5mg/kg上臂靜脈注射後僅一個臂-腦循環時間即開始作用。睡眠時間和劑量有關,2.0~2.5mg/kg約為5~10min。次催眠劑量可產生鎮靜及遺忘。它...
本品為酯類局部麻醉藥,用於表面麻醉。其結構與普魯卡因相似,能阻斷感覺、運動和自主神經衝動的傳導,抑制傷害感受器的興奮,使局部疼痛暫時消失。其麻醉強度為丁卡因的2倍、古柯鹼的10倍。本品還具有抗菌作用和抗血小板聚集作用。
2.表面麻醉強度(家兔):家兔的角膜麻醉試驗顯示,鹽酸奧布卡因的表面麻醉強度約為古柯鹼的20倍。3.臨床套用:對於22例白內障囊外摘除,虹膜切除,創傷修復等數種眼科手術病例,作為局部麻醉劑間隔2分鐘滴本劑6~7滴,作為血管收縮劑並...
作用強度為利多卡因的4倍,毒性與利多卡因相似。對運動神經的作用強,且先於對感覺神經的作用。與腎上腺素伍用,其局部麻醉作用既可加強又可延長。主要用於硬膜外麻醉,用其1%溶液。用於神經阻滯麻醉,用其0.5%溶液。用於浸潤麻醉,...
藥理作用:本品為人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似,為阿片受體激動劑,作用強度為嗎啡的60~80倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺、對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應激反應。本...
泮庫溴銨注射液,麻醉藥及其輔助藥物;本品為類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙醯膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度為氯化筒箭毒鹼的5~7倍,時效較之為短或與之近似。由於抗迷走...
本品麻醉強度大、起效快、彌 散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降 解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二甲苯,毒性增高,再經醯胺酶水解, 經尿排出,約用量的10%...
黏膜表面麻醉:常用濃度1%,眼科用1%等滲溶液,耳鼻喉科用1%~2%溶液,一次限量為40mg。不良反應 1.毒性反應:本品藥效強度為普魯卡因的10倍,毒性也比普魯卡因高10倍,毒性反應發生率也比普魯卡因高,常由於劑量大、吸收快或操作不當...
本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二甲苯,毒性增高,再經醯胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形...
利多卡因吸收後,組織分布快而廣,能透過血 - 腦屏障和胎盤本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需 2 小時,大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二...
激動κ受體和阻斷μ受體,鎮痛強度為嗎啡的1/3。沒有列入麻醉藥品(成癮性小),但仍為“精神藥物”範圍。劑量增大能引起煩躁、幻覺、惡夢、血壓升高、心率增快(與提高血漿中NA水平有關)、思維障礙和發音困難等。用於各種慢性疼痛,不...
杜冷丁,即鹽酸哌替啶,西藥名,化學式CHClNO₂,為人工合成的阿片受體激動劑,屬於苯基哌啶衍生物,是一種臨床套用的合成鎮痛藥,為白色結晶性粉末,易溶於水,味微苦,無臭。用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、麻醉前用藥,...
該品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二甲苯,毒性增高,再經醯胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形...
鹽酸二氫埃托啡注射液,臨床用於(1)止痛:本品限用於創傷、手術後及診斷明確的各種劇烈疼痛的止痛,包括對嗎啡或哌替啶無效者。(2)麻醉:麻醉誘導前用藥、靜脈複合麻醉、阻滯麻醉輔助用藥等。英文名 Dihydroetorphine Hydrochloride ...
注射用鹽酸氯胺酮,適應症為本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻醉及全身複合麻醉。成份 鹽酸氯胺酮 性狀 本品為白色的凍乾塊狀物或粉末。適應症 本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻醉...
1.本品為國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理規定,醫院和病室的貯藥處均須實行雙人雙鎖管理,處方顏色為淡紅色專用處方。2.使用該藥一次處方量應不超過3日用量。處方留存三年備查。孕婦及哺乳期婦女用藥 尚不...
以下藥物能夠影響非去極化肌松藥的作用強度和/或作用時間。增強作用:鹵化揮發性麻醉劑和乙醚。其他非去極化肌松藥。大劑量硫噴妥鈉、甲乙炔巴比妥鈉、氯胺酮、芬太尼、γ-羥基丁酸鈉、依託醚酯及異丙酚等。預先給予琥珀醯膽鹼。其他藥物:...