鹽酸二氫埃托啡注射液

鹽酸二氫埃托啡注射液，臨床用於（1）止痛：本品限用於創傷、手術後及診斷明確的各種劇烈疼痛的止痛，包括對嗎啡或哌替啶無效者。（2）麻醉：麻醉誘導前用藥、靜脈複合麻醉、阻滯麻醉輔助用藥等。

英文名

Dihydroetorphine Hydrochloride Injection

成份

鹽酸二氫埃托啡

分子式C₂₅H₃₅NO₄·HCl

分子量 449.98

性狀

本品為無色透明液體。

適應症

（1）止痛：本品限用於創傷、手術後及診斷明確的各種劇烈疼痛的止痛，包括對嗎啡或哌替啶無效者。（2）麻醉：麻醉誘導前用藥、靜脈複合麻醉、阻滯麻醉輔助用藥等。

用法和用量

1．用於止痛：肌內注射10～20μg，10分鐘左右疼痛可獲明顯減輕。視需要可於3～4小時後重複用藥。急性劇痛時可行靜脈滴注，每小時每千克體重0.1～0.2μg。持續滴注時間不超過24小時，以免耐受和依賴。允許使用最大劑量，肌內注射每次30μg，1日90μg。連續用藥一般不超過3天。超大劑量使用時應遵醫囑。2．用於麻醉：（1）全身靜脈內麻醉：氣管插管後，在輔助或控制呼吸下，每小時靜注0.4～0.5μg/kg，手術畢前1小時停用，總量不超過3μg/kg。由於該藥無睡眠作用，必須定時給予地西泮或羥基丁酸鈉維持病

不良反應

1.用於止痛時一般不明顯，有時可引起類似於嗎啡或哌替啶的頭暈、噁心、乏力、出汗，甚至嘔吐等反應。臥床病人比活動病人反應輕，一般無需特殊處理，可自行緩解。偶見呼吸慢於10次/分鐘，可用呼吸興奮藥如尼可剎米糾正，或吸氧糾正。2.用於麻醉靜脈給藥太快或用量大於0.4μg/kg時，易出現呼吸抑制，甚至呼吸暫停，因此應作常規氣管內插管或行人工呼吸。用量過大有短暫血壓下降，但心率無變化。3.非醫囑或用法不當的超量用藥可發生急性中毒，主要表現為呼吸減慢、昏迷等。偶見呼吸暫停時可人工呼吸加壓給氧，並肌肉或靜脈注射鹽酸納洛酮0.4～0.8mg，以對抗本品的呼吸抑制作用。4.本品有耐受性和依賴性。

禁忌

1．腦外傷神志不清者、肺功能衰竭者、診斷不明的急腹症等禁用本品。2．本品不得用於戒毒治療。

注意事項

1．本品為麻醉性鎮痛藥，應按規定加強管理，嚴防流失。2．非劇烈疼痛者，如牙痛、頭痛、風濕痛、痔瘡痛或局部組織小創作傷痛等不宜使用本品，以免不良反應。3．肝、腎功能不全者慎用本品，或酌減用量。4．本品有耐受性。連續多次使用本品，止痛持續時間縮短。5．嚴禁靜脈快速推注，以免呼吸驟停。6．注意個體差異的調控。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

嬰幼兒、未成熟新生兒禁用。

老年患者用藥

慎用。

藥物相互作用

尚不明確。

藥理毒理

藥理：本品為高效鎮痛藥，是阿片受體的純激動劑，與μ、δ、κ受體的親和力都遠遠大於嗎啡，特別對μ受體的親和力大於δ和κ上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型，藥理活性強度比嗎啡強6000～10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大，身體依賴性潛力比嗎啡明顯為輕。慢性給予二氫埃托啡的猴，不論是突然停藥還是皮下注射拮抗劑烯丙嗎啡催癮，產生的戒斷症狀都較嗎啡明顯為輕。用大鼠自動注射給藥法研究其精神依賴性潛力，結果同樣表明比嗎啡為輕。肌內注射產生作用快，但有效時間短。靜脈點滴可持續保持有效作用。鹽酸納洛酮為其特異性拮抗劑。I期臨床試驗表明，受試者中沒有反映有欣快感，相反當劑量較大時，卻有頭暈、噁心、嘔吐；乏力等不良反應。以往對阿片受體激動劑的傳統觀念認為，鎮痛作用越強，欣快感越明顯，成癮性也越大。而二氫埃托啡的鎮痛劑量最小，止痛作用最強，卻無欣快感反應，故其成癮潛在性小。Ⅱ期臨床試驗及推廣試用的3000多人次結果表明，本品鎮痛作用的總有效率高達99.6%。二氫埃托啡還具有鎮靜和解痙的中樞作用。對呼吸的抑制作用相對比嗎啡輕，在規定的鎮痛劑量下很少發生呼吸抑制(0.83%)，當超劑量使用時可明顯抑制呼吸。若由靜脈給藥，劑量大於0.4μg/kg時，抑制呼吸明顯，需進行呼吸管理。長期套用同樣有耐受性的產生，也有依賴現象。本品的主要不足為鎮痛有效時間較短。毒理：急性毒性LD50(mg/kg)：皮下，小鼠82±17。兔，0.047±0.016(嗎啡為436±70.533)。

規格

1ml：20μg

貯藏

置遮光陰涼通風處密閉保存