相關詞條
- 鹵代酮
鹵代酮在有機化學中是指:具有酮基的化合物(或更具廣泛意義上指具有羰基基的化合物),在羰基α位有鹵素取代的一類化合物。鹵代酮的結構通式為RR'C(X)C(=O...
- α-鹵代酮
α-鹵代酮套用於現代有機合成中:\:溴的烷基化、合成咪唑及噻唑等雜環類化合物,合成方法常用直接鹵化、經重氮酮製備、經Weinreb 醯胺製備、傅克醯基化等。...
- 鹵酮
鹵酮在有機化學中是指:具有酮基的化合物(或更具廣泛意義上指具有羰基基的化合物),在羰基α位有鹵素取代的一類化合物。鹵代酮的結構通式為RR'C(X)C(=O)R...
- Favorskii重排反應
Favorskii重排反應(Favorskii重排),常誤寫為Favorski重排反應,是α-鹵代酮在鹼作用下重排為羧酸衍生物(如羧酸、酯和醯胺)的反應。環酮反應得到少一個碳的環烷基...
- 碘仿反應
生成的一鹵代酮的α-質子酸性更強,更易被鹼奪走,所以會繼續反應生成二鹵代化合物,且其反應速度比酮生成一鹵代化合物的速度還要快,直至生成三鹵代物。
- Perkow反應
簡介Perkow反應(Perkow reaction) 亞磷酸三烷基酯與鹵代酮反應生成烯基二烷基磷酸酯和鹵代烴反應機理亞磷酸酯對鹵代酮發生親核取代,生成鏻鹽,發生酮-烯醇互變異構,...
- 法沃爾斯基重排
法沃爾斯基重排F`awrskii rearrangement指。一鹵代酮 類在氫氧化鈉、醇鈉或胺類存在的條件下重排為玫酸鹽或酷 或酞胺的反應例如: 環狀。,鹵代酮也能發生法...
- Feist–Bénary合成
Feist–Bénary合成(Feist–Bénary synthesis)α-鹵代酮與β-二羰基化合物在氨或吡啶催化下進行反應,生成取代呋喃。...
- 異惡唑啉
製法:(}]L}4經胺作用於。,月-不飽和酮或介鹵代酮;(2)其衍生物3一甲基異a} }}}可由甲基氯乙基甲酮合成。s一苯基異嗯哩琳可由乒氯丙酮合成。用作右機...
- 法伏爾斯基重排
α-鹵代酮用鹼處理,消除鹵素重排得羧酸: RCOCH2X+NaOH→RCH2COOH+NaX 環狀的α-鹵代酮也可得到羧酸,同時縮環: α-鹵代環己酮+NaOH→環戊基甲酸+NaX ...
- Favorskii重排
法沃爾斯基重排反應(Favorskii重排),在醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等鹼性催化劑存在下,α-鹵代酮(α-氯代酮或α-溴代酮)失去鹵離子,重排成具有相同碳原子數的羧酸...
- 丙酮
在酸或鹼存在下,與醛或酮發生縮合反應,生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下,縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代,生成α-鹵代丙酮...
- 重排
在遷移終點形成一個富電子活性中心後 ,促使遷移基團不帶鍵裂電子對而轉移,叫富電子重排反應,例如法沃斯基重排:a -鹵代酮在強鹼作用 下重排,生成碳架不同的羥...
- Nierenstein反應
簡介Nierenstein反應(Nierenstein reaction) 用重氮甲烷將醯氯轉化為鹵代酮。反應機理反應機理與Arndt-Eistert反應類似,即醯氯與重氮甲烷縮合為重氮酮中間體,然後重氮酮...
- 德爾賓反應
常用的鹵代烴為活潑鹵代烴,如烯丙型、苯甲型和 α-鹵代酮。例如,以2,3-二溴丙烯為原料,可製得2-溴烯丙胺。德爾賓反應參見 編輯 ...
- 有機合成中的副反應2:芳香族分子取代反應
1.3.5 α 鹵代酮及相關的親電體 221.3.6 硝基烷烴 251.3.7 酮類 261.3.8 醇 28參考文獻……參考資料 1. 有機合成中的副反應2:芳香族分子取代...
- 兩極反轉
羰基化合物發生鹵代(生成鹵代酮)後,其發生極性轉換,由轉變為,可與親核試劑發生反應。反應中的羰基常以縮醛的形式進行保護。α,β-不飽和羰基化合物的本來是親電...
- 高濟宇
他還研究活性金屬如銀(0)、鈀(0)和鈦(0)等引起的有機反應,研究了銀(0)能引起鹵代酮多種形式的兩聚反應和[(聚苯乙烯)聯吡啶]鈀(0)的催化反應,發現了鈦...
- 烯醇矽醚
鹵化:生成α-鹵代酮烷基化:烯醇矽醚在路易斯酸四氯化鈦存在下與叔鹵代烴反應,生成α-烴基酮:若反應物是伯鹵代烴,須先將烯醇矽醚轉化為烯醇負離子鋰鹽,才能順利...
- 胡宏紋
61 胡宏紋 陳偉興,陶明,高濟宇 だ-鹵代酮在銀粉作用下的反應 化學學報 45 204 198762 高濟宇 胡宏紋,陳偉興,步修仁,沙堅 低價鈦鹽還原反應的研究 Ⅱ 無機化學 ...
- 葉立德
α-酯基膦亞胺葉立德與二硫化碳的氮雜Wittig反應,則可順利得到異硫氰酸酯,再與水合肼作用直接生成氨基硫代咪唑啉酮,在碳酸鉀的作用下,與ω-鹵代酮發生S-烷基...
- 氯化消毒
氯化副產物中非揮發性鹵代有機物有鹵乙腈、鹵乙酸、鹵代酚、鹵代酮和鹵代醛等。這類物質目前現有儀器難以檢測,但它們仍具有一定的突變性和致癌性。 V百科往期...
- 碲化鈉
在碲化鈉或碲氫化鈉催化下,α-鹵代酮、α-鹵代酯、和α-鹵代腈均可與芳醛順利縮合,生成相應的α、β-不飽和化合物。反應機理是碲化鈉或碲氫化鈉首先進行...
- 親電性
a-鹵代酮在鹼的作用下重排生成羧酸或其衍生物的反應稱為Favorskii重排反應,根據所用鹼的不同(苛性鹼、醇鹽或胺),可分別得到羧酸、酯或醯胺。
- 米歇爾–阿爾布佐夫反應
米歇爾–阿爾布佐夫反應(Michaelis–Arbuzov反應),又稱Arbuzov反應(阿爾布佐夫反應),是指三價磷化合物在鹵代烷的影響下,轉變為五價磷化合物的反應。...
- 合成(化學名詞)
8.Leuckart反應:用甲酸及其銨鹽可以對醛酮進行還原烴化,得各類胺。9.Ullmann反應:鹵代芳烴與芳香伯胺在銅或碘化銅及碳酸鉀存在並加熱的條件下可得二苯胺及其...