基本介紹
形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,亞種分化,種群現狀,保護級別,
形態特徵
高原鼢鼠體形粗圓，體長160-235 mm，體重173-490g，吻短，眼小，耳殼退化為環繞耳孔的皮褶，不突出於被毛外。尾短，其長超過後足長，並覆以密毛。四肢較短粗，前後足上面覆以短毛。前足掌的後部具毛，前部和指無毛，後足掌無毛。前足的2-4指爪發達，特別是中（3）指爪最長，後足趾爪顯然小而短。
高原鼢鼠軀體被毛柔軟，並具光澤。鼻墊上緣及唇周為污白色。額部無白色斑。背腹毛色基本一致。成體毛色從頭部至尾部呈灰棕色，自臀部至頭部呈暗赭棕色，腹面較背部更暗灰色，毛基均為暗鼠灰色，毛尖赭棕色。幼體及半成體為藍灰色或暗灰色。尾上面自尾到尾端暗灰色條紋逐漸變細變弱，尾下面和暗色條紋四周為白色、污白色或土黃白色。前肢上面毛色與體背雷同，後肢上面毛色呈污白色、暗棕黃色或淺灰色。
高原鼢鼠頭骨較粗大，吻短，鼻骨較長，前端寬而低扁，兩鼻骨聯合處稍凹隘，後端變窄而微凸，其末端明顯超過頜額縫，嵌入額骨前緣。眶上脊不明顯。頂骨兩內側脊在前方不相匯合，年輕個體幾成平行，老年個體的頂脊互相靠近，但不相遇。枕脊強壯，枕中脊不發達或缺失。門齒孔為前頜骨所包圍。
高原鼢鼠上門齒向下垂直，不突出鼻骨前緣，唇面呈黃色或棕黃色。第一上臼齒唇面和舌面各具2個出陷角。第二上臼齒唇面具2個內陷角，舌面1個內陷角。第三上臼齒唇面具2個內陷角，舌面具1個較深的內陷角和1個較淺的內陷角，並有1個較顯明的後小葉（後伸葉）。下門齒伸向前上方。第一下臼齒唇面具2個內陷角，舌面具2個明顯較深的內陷角和1個位於前端的較淺內陷角。第二、三下臼齒結構基本相同。
棲息環境
高原鼢鼠的主要棲息於高寒草甸、草甸化草原、草原化草甸、高寒灌叢、高原農田、荒坡等比較濕潤的河岸階地、山間盆地、灘地和山麓緩坡。
生活習性
高原鼢鼠長期生活於黑暗、封閉的環境中，但仍表現有明顯的似晝夜節律。夏秋季每天挖掘和採食活動出現兩次高峰，一次在15:00-22:00（占日活動總頻次的65.3%），另一次在0:00-7:00（占日活動總頻次的21.6%）。春季及入冬前呈一次高峰，集中在12:00-22:00之間，占日活動總頻次的79.7%，原因是這一時期上午低溫，地表處於凍結狀態，午後地表溫度回升，淺層土壤解凍，有利於進行挖掘活動。通常，高原鼢鼠在每天日落後數小時內出現挖掘採食活動高潮，此時大多數個體在巢外淺層洞道中活動。採食挖掘活動一般在距地表10-20cm的地下，夏季往往更淺，甚至緊貼地表取食。巢外活動與土壤溫度變化有密切相關性，在巢外活動期間，相應的土壤溫度一般為0-15℃。冬季，高原鼢鼠的活動僅局限於主巢範圍，且多在黃昏前後至午夜。與某些地面活動的鼠類相比，高原鼢鼠的活動時間和頻率均較低。例如，高原鼠兔每天出入洞的頻次在百次以上，而高原鼢鼠出入主巢的次數每天僅幾次至幾十次，僅在秋季貯糧時期較為頻繁。一般高原鼢鼠的巢外活動時間每次持續幾分鐘至幾十分鐘，但秋季有時平均2min即進出主巢1次，估計與向主巢運送貯藏食物有關。高原鼢鼠是非冬眠動物，一年四季均有活動。其中春季以繁殖活動為主，秋季以貯糧為主，並且都伴有大量的挖掘活動。每隻鼢鼠1年內推至地面的土量達1000kg以上。夏季挖掘活動明顯減弱，入冬後挖掘活動因土壤凍結而逐漸停止。
高原鼢鼠洞道由取食洞、交通洞、朝天洞和巢穴等部分組成。取食洞道約距地表6-10cm，洞徑7-12cm，是在取食活動中掘出的洞道；交通洞道一般距地面約20cm，是由主巢至取食洞道的比較固定的通道，洞壁光滑，洞徑較粗大，在洞道附近常建有貯藏食物的洞室；位於交通洞道下方、主巢上方的是朝天洞，一般每一洞道系統有1-2條，垂向連線主巢或成銳角連線主巢；主巢距地面約50-200cm。雄性主巢距地面的深度較淺，雌性主巢與地面的距離較深。在主巢中有巢室、倉庫與廁所。巢室較大，直徑約15-29cm，內墊乾燥柔軟的草屑。倉庫內貯存有整理有序的多汁草根、地下莖等食物。此外，洞系中尚包含有一定數目的盲洞。1個洞系一般只棲居1隻成年鼢鼠。
分布範圍
高原鼢鼠是中國特有種，僅分布在中國（北京、甘肅、河北、河南、內蒙古、寧夏、青海、陝西、山東、山西、四川）。
繁殖方式
高原鼢鼠1年繁殖1次，交配活動在初春進行。當土壤剛剛冰凍消融，地面便開始出現新土丘，表明鼢鼠開始出巢活動。此時雄鼠大多睪丸碩大，陰囊下垂說明進入繁殖期。雄鼠不僅地面活動開始早，而且非常活躍。從主巢位置向四周大量挖掘洞道，伸向鄰近雌鼠巢區，洞道系統呈線形分枝狀，這將增加溝通雌鼠洞道的機會。1隻雌鼠巢區內有時會先後出現2隻雄鼠，這種情形僅見於交配期，說明其婚配方式可能為雜婚式。約7d後，雌鼠才相繼出巢活動。雌鼠發情期不甚一致。雌鼠活動範圍較小，每日到主巢外活動的時間亦短，一般僅2-3h，且多在黃昏前後。雄鼠則往往遠離主巢，經常出現在鄰近雌鼠巢區。4月中下旬是交配高峰期，此時雄鼠活動範圍大、活動時間長，有時達10h以上。5月10日前後，雄鼠的洞道仍保持暢通，而雌鼠巢區內大部分洞道已被堵塞。說明雌鼠在交配後封堵大部分洞道，不再與雄鼠來往。鼢鼠的交配活動是在雌、雄鼠洞道交匯處完成的。雌鼠交配後形成長約1cm的柱狀凝凍樣陰道栓，可作為發情雌鼠已完成交配並進入初孕期的標誌。妊娠期約40.4d，平均產仔數2.91隻。
亞種分化
| 序號 | 中文名 | 學名 | 命名人及年代 |
|---|---|---|---|
1 | 高原鼢鼠青海亞種 | Eospalax fontanierii baileyi | Thomas, 1911 |
2 | 高原鼢鼠甘肅亞種 | Eospalax fontanierii cansus | Lyon, 1907 |
3 | 高原鼢鼠指名亞種 | Eospalax fontanierii fontanierii | Milne-Edwards, 1867 |
4 | 高原鼢鼠山西亞種 | Eospalax fontanierii fontanus | Thomas, 1912 |
5 | 高原鼢鼠新疆亞種 | Eospalax fontanierii kukunoriensis | Lönnberg, 1926 |
（資料來源：）
種群現狀
種群分布不零散。2007年的調查結果顯示，該種在青藏高原是豐富的。1980年，在青海，該種種群密度估計為5-70隻/公頃，而在1990年，由於對其進行防治，種群數量估計不到1980年的31.6%。高原鼢鼠種群發展趨勢未知。
保護級別
列入《世界自然保護聯盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危（LC）。
