《體質性骨病影像診斷圖譜》是2012年人民衛生出版社出版的圖書，作者是曹慶選。
基本介紹
- 中文名：體質性骨病影像診斷圖譜
- 作者：曹慶選
- 出版社：人民衛生出版社
- 出版時間：2012年5月
- 頁數：370 頁
- 定價：90 元
- ISBN：9787117157223
內容簡介,目錄,
內容簡介
《體質性骨病影像診斷圖譜》閱讀圖譜是學習診斷疾病的捷徑，圖片好似一面鏡子，它反映了疾病在某個階段病理、解剖、病理生理及臨床狀態等的變化。閱讀圖譜是正確認識和理解疾病的最好方法之一。
《體質性骨病影像診斷圖譜》共13章81節納入體質性骨病或綜合徵220餘個，亞分類小病種113個，圖片1000餘幅。本書盡採用平片、CT、MRI、PET/CT等多種影像資料對疾病進行展示，做到以圖為鑑，圖文並茂，使讀者在閱讀中，通過比較影像學，加深對體質性骨病的認知。文字部分力求簡潔，臨床及影像學表現重點突出，全面列舉其同義詞（曾用名等），以方便讀者查詢歸類。對已證明的疾病遺傳特性儘量寫出，以助讀者明確遺傳分類。
目錄
第一章 骨關節發育畸形
第一節 顱骨發育畸形
一、狹顱症
二、顱底凹陷症
三、顱骨陷窩症
四、腦膜或腦膜腦膨出
五、莖突過長
第二節 肩胛骨及上肢骨先天性畸形
一、鎖骨發育不全及先天性假關節
二、先天性肩胛骨高位症
三、先天性肩胛骨低位症
四、肩關節畸形
五、先天性肱骨缺如
六、先天性肱骨外髁分離
七、先天性前臂骨缺如
八、先天性尺橈骨融合
九、馬德隆畸形
十、先天性手畸形
第三節 下肢畸形
一、先天性髖關節脫位
二、先天性髖內翻
三、先天性髖外翻
四、先天性髖臼發育不良
五、股骨畸形
六、髕骨畸形
七、脛腓骨不發育或發育不全
八、長骨彎曲症
九、先天性脛骨假關節
十、先天性多肢畸形
十一、先天性海豹肢畸形
十二、先天性足部畸形
第四節 軀幹骨盆畸形
一、肋骨畸形-
二、寰樞椎畸形
三、椎體融合
四、移行椎
五、半椎畸形
六、脊椎裂
七、裂椎
八、脊柱側彎
九、骶尾椎不發育或發育不良
十、椎弓崩裂與脊椎滑脫
十一、恥骨聯合分離
十二、髂骨角
十三、聯體雙生畸形
第二章 骨骺異常
第一節 多發性骨骺發育異常
第二節 半肢骨骺發育異常
第三節 斑點骨骺
第四節 脊柱骨骺發育不良
一、早髮型脊柱骨骺發育不良
二、晚髮型脊柱骨骺發育不良（x性連型）
三、晚髮型脊柱骨骺發育不良（常染色體顯性和隱性遺傳型）
四、晚髮型脊柱骨骺發育不良伴進行性關節病
第三章 乾骺異常
第一節 乾骺軟骨發育不良
一、乾骺軟骨發育異常-Jansen型
二、乾骺軟骨發育異常-Schmid型
三、乾骺軟骨發育異常-Mckusicik型
四、乾骺端發育異常
五、乾骺端軟骨發育異常並色素性視網膜炎和短指畸形
第二節 顱骨幹骺發育異常
第三節 脊柱乾骺發育異常
一、脊柱乾骺發育不良（常見型）
二、脊柱乾骺發育不良（少見型）
三、脊柱乾骺發育不良（特殊型）
第四章 骨幹異常
第一節 進行性骨幹發育異常
第二節 顱骨骨幹發育不良
第三節 頜骨骨幹發育不良
第四節 皮膚骨膜肥厚症
第五節 嬰兒骨皮質增生症
第六節 骨內膜增生症
一、常染色體顯性型，Worth型
二、常染色體隱性型，VanBuchem病
三、常染色體隱性型，骨質硬化症
第七節 管狀骨狹窄症
第八節 多發性骨幹硬化症
第九節 髓內骨硬化症
第十節 馬方綜合徵
第五章 短肢侏儒
第一節 軟骨發育不全
第二節 軟骨發育低下
第三節 軟骨發生不全
第四節 肢端骨發育不全（周圍性骨發育障礙）
第五節 肢中部發育不良（軟骨-骨生長障礙）
第六節 肢端一肢中部侏儒
第七節 致死性侏儒（致死性軟骨發育異常）
第八節 變向性侏儒
第六章 短肢短軀幹侏儒
第一節 假性軟骨發育不全
第二節 軟骨一外胚層發育障礙
第三節 扭曲性侏儒（畸形性發育異常）
第四節 窒息性胸廓發育異常
第五節 早老症
第七章 骨密度減低的發育異常
第一節 成骨不全
第二節 骨質疏鬆-假性膠質瘤綜合徵
第三節 Bruck綜合徵
第四節 老年皮膚性骨發育不良
第五節 特發性骨質溶解
第六節 家族性擴張性骨溶解症
第七節 下頜骨、肢端發育不良
第八節 Torg—Winctlester綜合徵
第九節 Hedju—Cheney綜合徵
第八章 骨密度增高的發育異常
第一節 緻密性骨發育不全
第二節 蠟流骨
第三節 石骨症
第四節 條紋狀骨病
第五節 骨斑點症
第六節 嬰兒骨皮質增生症
第九章 骨發育不良
第一節 顱鎖骨發育不全
第二節 毛髮-鼻-指（趾）骨綜合徵
第三節 骨和指甲發育不良
第十章 腫瘤樣骨發育異常
第一節 遺傳性多發性外生骨疣
第二節 多發性內生軟骨瘤病
第三節 Maflfucci綜合徵
第四節 骨纖維異常增殖症
第五節 Jaffe-camloanucci綜合徵
第六節 進行性骨化性肌炎
第七節 纖維性骨皮質缺損
第八節 神經纖維瘤病
第九節 巨頜症
第十一章 貯積型綜合徵
第一節 常見貯積型綜合徵
一、黏多糖貯積症Ⅰ型
二、黏多糖貯積症Ⅳ型
第二節 少見貯積型綜合徵
一、黏多糖貯積症Ⅱ型
二、黏多糖貯積症Ⅲ型
三、黏多糖貯積症Ⅵ型
四、黏多糖貯積症Ⅶ型
五、岩藻糖苷貯積症
六、α-甘露糖苷貯積症
七、GM1神經節苷脂貯積病
八、多種硫酸酯酶缺乏症
九、Ⅱ型、Ⅲ型黏脂質貯積症
十、天冬醯胺基葡萄糖尿症
第三節 其他貯積型綜合徵
一、戈謝病
二、尼曼-皮克病
第十二章 染色體異常綜合徵
第一節 染色體單體綜合徵
一、4號P部分單體綜合徵
二、5號P部分單體綜合徵
三、21號單體綜合徵
第二節 染色體三體綜合徵
一、8號三體綜合徵
二、9號P部分三體綜合徵
三、13號三體綜合徵
四、18號三體綜合徵
五、唐氏綜合徵
第三節 性染色體異常綜合徵
一、TuIFief綜合徵
三、超X綜合徵
第四節 其他
第十三章 原發性代謝性疾病
第一節 低磷酸酶血症
第二節 高鹼性磷酸酯酶血症
第三節 遺傳性維生素D依賴性佝僂病
第四節 抗維生素D佝僂病
第五節 晚發佝僂病
第六節 特發性高鈣尿症
第七節 假性甲狀旁腺功能低下
第八節 假-假性甲狀旁腺功能低下
第九節 新生兒甲狀旁腺功能亢進
第十節 家族性低尿鈣高血鈣症伴一過性新生兒甲狀旁腺功能亢進
第十一節 腺苷脫氨酶缺乏症
第十二節 Menkes捲髮綜合徵
第十三節 肝豆狀核變性
第十四節 同型胱氨酸尿症
