多發性內生軟骨瘤又稱“Ollier disease病”(奧利耶病)。無家族史,起病年齡多為兒童,主要表現為腫塊,病變可影響骨小梁生長發育,肢體可呈現彎曲短縮畸形。有惡變的可能。
基本介紹
- 中文名:多發性內生軟骨瘤
- 別名:“Ollier disease病”
多發性內生軟骨瘤又稱“Ollier disease病”(奧利耶病)。無家族史,起病年齡多為兒童,主要表現為腫塊,病變可影響骨小梁生長發育,肢體可呈現彎曲短縮畸形。有惡變的可能。
多發性內生軟骨瘤又稱“Ollier disease病”(奧利耶病)。無家族史,起病年齡多為兒童,主要表現為腫塊,病變可影響骨小梁生長發育,肢體可呈現彎曲短縮畸形。有惡變的可能。X線表現同單發內生軟骨瘤,但多處病變,可有骨...
多發內生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤,由多數不對稱分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側或雙側均可發病。因Ollier在1899年首次描述本病,故又稱Ollier病。臨床出現可觸及的無痛性腫塊,常侵及手或足,造成病殘。本病有惡變的可能。病因 多發內生軟骨瘤病是骨骼...
內生性軟骨瘤若發生在骨內稱為中心型,發生在骨表面稱為邊緣型(骨膜軟骨瘤)。本病可以是單一病灶,也可以是多發病灶(內生軟骨瘤病)。本病也可伴有軟組織血管瘤(Maffucci綜合徵)。單發性內生性軟骨瘤生長緩慢,體積小,可長期無症狀。多發性內生性軟骨瘤在幼兒期即有症狀和體徵,導致肢體短縮和彎曲畸形。
多發性軟骨瘤是一個病症名稱。軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤最為常見骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合症軟骨瘤單發多見;多發較少見並具有發生於側上下肢或兩側上下肢對稱生長的特點同時合併肢體發育畸形又稱內生軟骨...
軟骨瘤的臨床特點為:1.好發部位為手、足的長管狀骨,也可以發生扁骨,如肩胛骨或髂骨。2.患處腫脹,輕微創傷就可引起病理性骨折。3.X線檢查可見單發性內生軟骨瘤為橢圓形的透明暗區,邊緣整齊,骨膨脹變薄,瘤內散在砂礫樣鈣化斑點;多發性內生軟骨瘤可引起骨骼畸形。4.大體標本病理檢查,可見硬而有光澤的淺...
多發性骨軟骨瘤是一種遺傳疾病,它是一種骨胳發育異常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數病員有家族遺傳史。遺傳疾病簡介 多發性骨軟骨瘤是一種遺傳疾病,多發性骨軟骨瘤或多發性外生骨疣的發病率比孤立性骨軟骨瘤為小。它是一種骨胳發育異常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起...
multiple hereditary deforming chondrody;Ollier病;多發軟骨發育異常;多發性內生軟骨瘤病;多發內生軟骨瘤病;多發性遺傳畸形性軟骨發育異常;多發遺傳畸形性軟骨發育異常;骨性內生軟骨瘤病 分類 腫瘤科 > 骨腫瘤 > 良性骨腫瘤 > 成軟骨性腫瘤 > 軟骨瘤 ICD號 M9220/0,D16 病因 多發性軟骨發育異常是骨骼...
通過患者的主訴和必要的檢查判定病灶的數目也是相當重要的。侵犯多個部位的良性病變要考慮多發性骨軟骨瘤病,多骨性的骨纖維異常增殖症,內生軟骨瘤病,Muffucci綜合徵,嗜酸性肉芽腫等。多發的惡性病變須考慮轉移性腫瘤、多發性骨髓瘤或淋巴瘤等。骨肉瘤、尤因肉瘤和惡性纖維組織細胞瘤等原發性惡性腫瘤很少有多發病灶...
第三節 成骨細胞瘤 第四節 惡性成骨細胞瘤 第五節 骨肉瘤 第三章 軟骨性骨腫瘤 第一節 概述 第二節 內生軟骨瘤 第三節 骨膜性(皮質旁)軟骨瘤 第四節 骨外軟骨瘤 第五節 多發性內生軟骨瘤(0llier病和maffucci綜合徵)第六節 骨軟骨瘤 第七節 骨外骨軟骨瘤 第八節 甲下外生骨疣 第九節 多發性...
第12章 骨母細胞瘤 119 第13章 普通型中心性骨肉瘤 134 第14章 頜骨骨肉瘤 156 第15章 骨旁骨肉瘤 163 第16章 骨膜骨肉瘤 169 第17章 高級別表面骨肉瘤 173 第三部分 成軟骨性腫瘤 第18章 內生軟骨瘤 178 第19章 多發性內生軟骨瘤病(Ollier病) 185 第20章 骨膜軟骨瘤 191 第21章 骨軟骨瘤 ...
內生軟骨瘤 多發性內生軟骨瘤病 骨膜軟骨瘤 軟骨母細胞瘤 軟骨黏液樣纖維瘤 軟骨肉瘤(普通型)軟骨肉瘤的亞型 5骨腫瘤 骨島 骨瘤 骨樣骨瘤 骨母細胞瘤 骨肉瘤 普通型骨肉瘤 毛細血管擴張型骨肉瘤 骨旁骨肉瘤 骨膜骨肉瘤 其他骨肉瘤亞型 6纖維性腫瘤 促結締組織增生性纖維瘤 纖維肉瘤 惡性纖維組織細胞瘤 纖維...
在不同的良性內生軟骨瘤中,細胞多少不等。有些富於細胞,而另一些在細胞豐富的區域內混雜著細胞稀少的區域。其實,內生軟骨瘤不會象軟骨肉瘤那樣富於細胞,此外,良性孤立性內生軟骨瘤內的細胞比多發性內生軟骨瘤病要少得多。病損的細胞間物質(即基質)可呈透明性、水腫狀或粘液樣。若基質屬透明性,軟骨細胞常...
骨皮質旁軟骨瘤是由透明軟骨小葉組成。某些骨皮質旁軟骨瘤,鏡下表現為典型的內生軟骨瘤所見,即細胞小而分散,核緻密,也有一些細胞大而成叢,細胞核不典型或為雙核細胞。腫瘤的邊緣常有大量的薄壁血管和反應性新生骨形成的病灶。在腫瘤生長的邊緣新生骨可以形成一薄殼。病變的基底則為硬化性新生骨,並與骨皮質...
Maffucci綜合徵即軟骨營養障礙-血管瘤綜合徵,又稱伴多發性血管瘤的軟骨發育不良、內生軟骨瘤綜合徵、多發性內生軟骨瘤病、Ollier綜合徵、進行性軟骨發育障礙和多發性血管瘤、Kast綜合徵軟骨發育不全、軟骨發育不良並發血管瘤、軟骨營養不良並發血管錯構瘤等。發病多在1~5歲,主要為手足小骨的軟骨腫瘤,可發展成軟骨...
1.N a benign cartilaginous tumour, most commonly in the bones of the hands or feet 內生軟骨瘤 [pathol]短語搭配 enchondroma E 內生軟骨瘤 subungual enchondroma 內生軟骨瘤 enchondroma petrificum 骨化性內生軟骨瘤 Multiple Enchondroma 左手多發內生軟骨瘤 ; 多發性內生軟骨瘤 solitary enchondroma ...
2.多發性內生軟骨瘤病和脛骨上端外生骨疣 多發性內生軟骨瘤病和脛骨上端外生骨疣在臨床上也會考慮為脛內翻,但X線照片容易鑑別。3.脛骨近端骺板骨折 脛骨近端骺板骨折也會誤診為脛內翻,特別是陳舊的向內移位的骺板骨折。日後顯示骨折癒合和塑形更可確診。4.脛骨上端骨髓炎 脛骨上端骨髓炎影響局部發育者,也可...
2.多發性內生軟骨瘤病 亦稱“Ollier病”。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常常也被認為並非腫瘤、而是生長發育上的紊亂。它是大量軟骨細胞異常增生。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病,可發生在肢體的單側或雙側。骨關節可發生畸形,影響運動功能。X線徵象是長骨...
2.內生軟骨瘤:多見於四肢短管狀骨。囊狀區見常見點狀軟骨鈣化。3.甲狀旁腺功能亢進症:有全身性骨痛、軀幹及下肢畸形、多次多發性病理性骨折等。X線檢查見全身性骨質疏鬆、皮質骨變薄及囊狀表現。常合併腎病及腎結石、血鈣增高、血磷降低、血鹼性磷酸酶增高。檢查 有關骨纖維結構不良的X線平片診斷已積累了相當...
二十五、多發性骨骺發育不良 二十六、對稱性長骨擴展症 二十七、乾骺發育不良 二十八、Marfan綜合徵 二十九、低磷酸酶症 三十、嬰兒骨皮質增生症 三十一、結節性硬化 三十二、緻密性骨發育不全 第二節 原因不明的發育異常 一、蠟油骨病 二、多發性內生軟骨瘤 三、早老症 第三節 染色體缺陷 一、唐氏綜合徵 二、...
發生於手足短骨和四肢長骨骨幹髓腔內者,稱為內生性軟骨瘤(enchondroma),使骨膨脹,外有薄骨殼。切面呈淡藍色或銀白色,半透明,可有鈣化或囊性變。鏡下見瘤組織由成熟的透明軟骨組成,呈不規則分葉狀,小葉由疏鬆的纖維血管間質包繞。位於盆骨、胸骨、肋骨、四肢長骨或椎骨者易惡變;發生在指(趾)骨者...
第一節 遺傳性多發性外生骨疣 第二節 多發性內生軟骨瘤病 第三節 Maflfucci綜合徵 第四節 骨纖維異常增殖症 第五節 Jaffe-camloanucci綜合徵 第六節 進行性骨化性肌炎 第七節 纖維性骨皮質缺損 第八節 神經纖維瘤病 第九節 巨頜症 第十一章 貯積型綜合徵 第一節 常見貯積型綜合徵 一、黏多糖貯積...
多發性骨性連線綜合徵 多發性關節脫位—身材矮小—顱面異形—先天性心臟缺損 多發性硫酸脂酶缺乏症 多發性內生軟骨瘤病 多發性腕—跗骨骨質溶解 額鼻發育不良 耳—齶—指綜合徵 泛發性骨皮質增厚 范可尼貧血 非綜合徵型軸後多指(趾)非綜合徵型軸前多指(趾)腓骨發育不良並複雜性短指 斐弗綜合徵 乾骺端...
九、纖維脂肪瘤樣錯構瘤 十、肌纖維瘤 第二節 惡性軟組織腫瘤 一、上皮樣肉瘤 二、滑膜肉瘤 三、脂肪肉瘤 四、纖維肉瘤 五、隆突性皮膚纖維肉瘤 六、惡性纖維組織細胞瘤 七、透明細胞肉瘤 八、平滑肌肉瘤 九、橫紋肌肉瘤 第四章 骨組織腫瘤 第一節 良性骨組織腫瘤 一、內生軟骨瘤 二、多發性內生軟骨瘤 三...
37.多發骨纖維異常增殖症FDGPET/CT顯像1例/91 38.骨樣骨瘤99Tc-MDP骨顯像2例/93 39.多發性內生軟骨瘤全身骨顯像1例/95 40.復發性多發性軟骨炎99Tc-MDP骨顯像l例/97 41.腰椎血管瘤1例/99 42.肋骨巨大骨軟骨肉瘤99Tc-MDPSPECT/CT顯像1例/10l 43.MeC2une-AlbI''ight綜合徵伴Cushing症99Tc-MDP骨...
五、單發性內生軟骨瘤 六、多發性內生軟骨瘤病 七、皮質旁軟骨瘤 八、成軟骨細胞瘤 九、成骨細胞瘤 十、軟骨黏液樣纖維瘤 十一、非骨化性纖維瘤 十二、骨硬纖維瘤 十三、骨巨細胞瘤 十四、骨血管瘤 十五、骨神經源性腫瘤 第十一章 惡性骨腫瘤 一、骨肉瘤 二、皮質旁骨肉瘤 三、軟骨肉瘤 四、尤因肉瘤 五...
病例62孤立性內生軟骨瘤 病例63多發性內生軟骨瘤 病例64皮質旁軟骨瘤 病例65軟骨肉瘤 病例66軟骨母細胞瘤 病例67骨母細胞瘤 病例68骨巨細胞瘤 病例69非骨化性纖維瘤 病例70瀰漫性囊性血管瘤 病例71骨肉瘤(成骨型)病例72皮質旁骨肉瘤 病例73尤文肉瘤 病例74纖維肉瘤 病例75軟骨肉瘤(繼發性)病例76漿細胞瘤 ...
但尹志江等報導了一家族4例遺傳性巨趾畸形,為男性單傳, 均為拇趾受累,且不伴有血管瘤或神經纖維瘤,推測與染色體異常有關。需要強調的是,真性巨指(趾)症不包括一些疾病的伴發局部肥大,如Proteus綜合症、多發性神經纖維瘤病、Ollier's病(先天性多發內生軟骨瘤病),Mafucci's病、骨肥大性毛細血管瘤綜合徵...
(3)畸形 由於生長年齡、部位、腫瘤性質等因素,可引發畸形。如多發性軟骨瘤,影響生長,可質肢體彎曲、不等長。內生軟骨瘤因膨脹可使手足小骨畸形。腫瘤侵及骺板亦可引起發育異常。鑑別診斷 診斷 骨腫瘤的診斷有的比較容易,單憑臨床檢查即可作出初步診斷,如表淺部位的骨瘤或骨軟骨瘤等,有的在x線片上有特點,可...
主要業績 先後發表論文有《多發性內生軟骨瘤致肢體畸形的矯正》、《低能量He-Ne雷射血管內照射治療創傷骨折》、《脊神經後根低閾值神經束切斷治療腦癱》、《先天性馬蹄內翻足的矯正》、《兒麻替代術中如何合理使用腹部骨肉》、《如何早期診斷治療脂肪栓塞症》、《肱骨髁上截骨治療肘內翻》等;