隔離綜合徵（separation syndrom）亦稱“隔離創傷”、“孤兒院綜合徵”。是指由於早期與社會隔離而行為發展異常。表現為冷漠、好動，不由自主地運動，缺乏社會依戀及其他社會反應性。
隔離綜合徵（separation syndrom）亦稱“隔離創傷”、“孤兒院綜合徵”。是指由於早期與社會隔離而行為發展異常。表現為冷漠、好動，不由自主地運動，缺乏社會依戀及其他社會反應性。由於早期與社會隔離而行為發展異常...
隔離創傷（separation syndrom）亦稱“隔離綜合徵”、“孤兒院綜合徵”。是指由於早期與社會隔離而行為發展異常。表現為冷漠、好動，不由自主地運動，缺乏社會依戀及其他社會反應性。由於早期與社會隔離而行為發展異常。表現為冷漠、好動，不由自主地運動，缺乏社會依戀及其他社會反應性。習性學家和比較心理學家對此特別...
Herlyn-Werner-Wunderlich綜合徵（簡寫為HWWS），即陰道斜隔綜合徵（簡寫為OVSS），是一種女性生殖系統發育畸形疾病，其基本特點是雙子宮體、雙子宮頸和雙陰道，一側陰道完全或不完全閉鎖。該病的臨床症狀不典型，患者通常於初潮後發現進行性加重的痛經，可伴有盆腔腫物、陰道流液流膿等。HWWS尤其是完全閉鎖者，僅可...
格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。概念 早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但難以恢復麻痹不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致...
肺隔離多見於青少年，年齡在10～40歲，男性多於女性，葉內型多於葉外型，左側多於右側。肺隔離分為葉外型肺隔離、先天性支氣管肺前腸畸形、短彎刀綜合徵等類型，其中葉內型肺隔離可反覆繼發感染，應手術治療，葉外型肺隔離，如不與胃腸道交通、無症狀，可不予治療，但多因不能明確診斷而手術切除。疾病名稱 肺隔離 ...
肺隔離症是指一種少見的先天性肺發育畸形，由異常體循環動脈供血的部分肺組織形成囊性腫塊，這部分肺組織可與支氣管相通，造成反覆發作的局限性感染，不相通時則不會出現任何呼吸道症狀，又稱為支氣管肺隔離症。臨床特點為存在異常動脈供血。本病治療方法主要是手術切除病變肺組織。病因 肺隔離症為先天性疾病（非遺傳...
二次元禁斷綜合症，簡稱二禁病，是一種未被醫療部門承認特殊的精神病（也可稱之為特殊精神狀態），主要表現在患者只對輕小說、漫畫或電視遊戲中的虛構異性（由於是以平面2D為主，稱之為二次元人物，遊戲雖然有很多是3D的，但是在傳統觀點上仍稱之為二次元）才有興趣，而對於現實生活中的異性則欠缺興趣。並反應為...
隔離的措施 為避免傳染病病人傳染他人，而將病人與其他人隔開的措施。一般根據各種疾病傳染性的大小和傳播途徑的不同，而採取不同的隔離措施。對於傳染性極強的烈性傳染病如霍亂、鼠疫、嚴重急性呼吸綜合徵（非典）等，採取嚴格隔離；對於經空氣中飛沫傳播的感染性疾病如流行性感冒、流行性腦炎.、肺結核等，採取呼吸...
斯德哥爾摩綜合徵是一種較為罕見的心理疾病，其具體的發病機制尚不明確。有研究發現，該病的發生可能與人類心理的自動保護機制、面對死亡威脅時的服從性、強者崇拜意識、被害人的求生心理等因素有關。該病在正常生活狀態下較少出現，但當患者處於精神高壓，並隨時面臨死亡威脅的情況下，有可能誘發該疾病。發病原因 斯德...
吉蘭-巴雷綜合徵（Guillain Barre Syndrome，GBS），舊稱格林-巴利綜合徵，是一種由免疫反應引發的急性炎性周圍神經病。其標誌性特徵為肌肉力量下降，感覺敏感度減弱以及出現戴手套和穿襪子樣的感覺。根據《中國吉蘭-巴雷綜合徵診治指南》中描述，該病包括急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病、急性運動軸索性神經病、...
吉特林綜合徵即Gitlin綜合徵，病變基因位於X染色體，為性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多為男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。臨床表現 患者多為男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷 診斷靠遺傳學調查和X...
迪格奧爾格綜合徵即先天性無胸腺或發育不全，屬於原發性細胞免疫缺陷病。由於胚胎期第三、第四咽囊發育障礙，使胸腺和甲狀旁腺缺如或發育不全而引起先天性異常。患兒常伴其他先天性畸形。病因 本徵是多基因遺傳性疾病，但染色體22q11區域缺失是主要原因。臨床表現 由於胎兒甲狀旁腺機能減退和低血鈣，新生兒出現手足搐搦...
2013年9月,我委印發了《中東呼吸綜合徵疫情防控方案(第一版)》(國衛辦疾控發〔2013〕17號)。為適應防控形勢的變化,進一步做好防控工作,切實維護人民民眾身體健康和生命安全,我委組織對此方案進行了修訂,形成《中東呼吸綜合徵疫情防控方案(第二版)》。現印發給你們,請參照執行。
邪惡綜合徵，是美國醫生Itzhak Fried提出的一種觀點，即人們實施野蠻行為的原因恰恰是因為更高級、演化程度更高的大腦區域。這種大腦變化叫做E型綜合徵（Syndrome E）——E即邪惡（evil）。當今世界，因意識形態的差異而屠戮異己十分盛行，迫切需要對此問題進行剖析。但是，將邪惡定義為一種疾病是非常具有爭議性的。一些...
登革休克綜合徵（dengue shock syndrome）是登革熱的一種危重臨床類型。除具有典型登革熱的臨床表現外，在持續發熱或退熱後病情突然惡化，出現皮膚濕冷、煩躁不安、嘴唇紫紺、脈搏快而弱、脈壓低（脈壓差在20 mmHg或以下），血壓下降甚至不能測出，休克期一般很短，如不及時搶救可於12～24小時內死亡，病程中還可出現腦...
（1）疫情報告 我國已將重症急性呼吸綜合徵列入《中華人民共和國傳染病防治法》2004年12月1日施行的法定傳染病乙類首位，並規定按甲類傳染病進行報告、隔離治療和管理。發現或懷疑本病時，應儘快向衛生防疫機構報告。做到早發現、早隔離、早治療。（2）隔離治療患者 對臨床診斷病例和疑似診斷病例應在指定的醫院按...
腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最後因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預後不良。克耳米埃爾綜合徵的預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，儘量減少與病原體的接觸。避免近親結婚，進行婚前檢查，生育諮詢。相關藥品 膠原、水楊酸、保泰松、肝素 相關檢查 纖維蛋白原 ...
奈澤洛夫綜合徵因常染色體隱性遺傳缺陷胸腺無淋巴發育不良所致。本病屬常染色體隱性遺傳病，部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷，即嘌呤替代途徑的酶缺乏。臨床表現 嬰兒期即發生嚴重和反覆的局部或全身性念珠菌感染、致死性水痘、肺豬囊尾蚴病、細菌性肺炎和敗血症。種痘後常引起全身性種痘疹。自身免疫現象發生率很高，Coomb...
桃拉綜合徵 桃拉綜合徵Infection with Taura syndrome virus，二類傳染病、寄生蟲病。
綜合症（英語：Syndrome）又稱為綜合症，港台譯作症候群，是一醫學術語，指在某些可能的疾病出現時，經常會同時出現的臨床特徵、症狀、現象，此時醫師可針對出現的其中一種表征，警覺可能一併出現的相關變化，然而實際的病原、確定診斷的疾病名稱或相關生理變化可能無法確知。而有些過去未知的疾病表現，經過研究後仍然...
2015年5月20日，來自韓國的首例中東呼吸綜合徵疑似病例確診後，由於該患者曾經停香港，香港衛生防護中心正在追蹤相關接觸者。2015年5月29日，廣東確診中國首例輸入性中東呼吸綜合徵病患，這名病患在廣東惠州接受隔離治療，病情仍然嚴重。2015年6月8日，香港將中東呼吸綜合徵應變級別由戒備提至嚴重。截至2015年7月27日零...
傳染性海綿狀腦病是由朊病毒引起的人和動物的一組具有共同特徵的亞急性、漸進性、致死性中樞神經系統變性疾病，又稱朊病毒病。包括羊癢病、牛海綿狀腦病、貂傳染性腦病和人的克-雅氏病、格-斯氏綜合徵、庫魯病等。併發症 傳染性海綿狀腦病（transmissible spongiform encephalopathy, TSE）共同特徵是潛伏期長(幾個月...
1975年首例報導PNP缺乏伴細胞免疫缺陷病，此後又發現不少過去認為是Nezelof綜合徵（T細胞明顯減少，功能缺陷，血清Ig不低，多數病人有不同程度的抗體生成的缺陷）的病人缺乏PNP，病人家庭成員調查結果符合常染色體隱性遺傳，PNP編碼基因在9號染色體。本症起病較DiGeorge綜合徵晚，有些PNP缺乏患者到了嬰兒晚期才出現活...
愛滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合徵（AIDS）是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引發的全身性疾病。常見類型包括HIV-1型和HIV-2型，其中HIV-1型在中國居主導地位。HIV主要侵犯人體的免疫系統，未經治療的感染者在疾病晚期易於並發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。主要高危人群包括男同性性行為者、靜脈注射毒品者、與HIV...
行為有一定的盲目性；或有情感遲鈍的精神運動性抑制（如反應性木僵），可有意識模糊；在受刺激後若干分鐘至若干小時發病，病程短暫，一般持續數小時至1周，通常在 1個月內緩解；排除癔症、器質性精神障礙、非成癮物質所致精神障礙和抑鬱症等；鑑別診斷時需要與分離性障礙、急性腦器質性綜合徵區分。
阿巴迪征 阿貝手術 阿當斯－斯托克綜合徵 阿迪生試驗 阿迪瞳孔 阿爾波特綜合徵 阿爾戈茲－德爾卡斯蒂 略綜合徵 阿爾內特計數（公式，分類，指數）阿爾珀病 阿爾施妥姆綜合徵 阿耳巴蘭試驗 阿耳茨海默病 阿耳茨海默痴呆 阿耳茨海默硬化 阿費利斯綜合徵 阿弗他 阿蓋爾－羅伯遜瞳孔 阿根廷出血熱 阿卡特－提爾斯綜合徵 阿利斯征 ...
常由多因素參與引起，包括感染（風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、愛滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、惡性腫瘤（霍傑金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等）、蛋白丟失（腎病綜合徵、蛋白丟失性腸病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴細胞丟失（因藥物、系統感染...
③其他格林-巴利綜合徵、偏癱、大腦血栓性靜脈炎和球後視神經炎均少見。（5）結核病惡化麻疹患兒的免疫反應受到暫時抑制，對結核菌素的遲發性皮膚超敏反應消失，可持續幾周，使原有潛伏結核病灶變為活動病灶，出現結核病的臨床表現，甚至播散而致粟粒型肺結核或結核性腦膜炎。（6）營養不良與維生素A缺乏症麻疹過程...
與發熱伴出血疾病如基孔肯雅熱、腎綜合徵出血熱、發熱伴血小板減少綜合徵等鑑別。與發熱伴皮疹疾病如麻疹、蕁麻疹、猩紅熱、流腦、斑疹傷寒、恙蟲病等鑑別。有腦病表現的病例需與其它中樞神經系統感染相鑑別。白細胞及血小板減低明顯者，需與血液系統疾病鑑別。治療 治療原則是早發現、早診斷、早防蚊隔離、早治療。目前...
愛滋病又稱獲得性免疫缺陷綜合徵，是1981年才被人們認識的一種新的性傳播疾病，愛滋病自發現以來，傳播迅速，已成為當今世界範圍內一種危及人類健康及社會發展的嚴重疾病。AIDS是由人類免疫缺陷病毒所致的傳染病，HIV感染後形成一個病譜，從臨床潛伏或無症狀進展到晚期表現為AIDS。疾病概述 愛滋病又稱獲得性免疫缺陷...
