![陣攣[性癲癇]發作](/img/a/43f/9700b93f68619cbb7d129d8b6568.jpg "陣攣[性癲癇]發作")
陣攣[性癲癇]發作（clonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。
陣攣[性癲癇]發作（clonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義癲癇發作的一種類型。表現為主動肌間歇性收縮，導致肢體節律性抽動。遠端更明顯，也可伴有眼瞼、下頜及面肌的抽動。持續時...
肌陣攣性癲癇（myoclonus epilepsy，ME）即以肌陣攣發作為主要表現的癲癇，包括一大組與遺傳代謝異常相關的疾病。由於ME表現為全身或部分肌群的短暫收縮，並無意識障礙，因此不易引起患者及家人的重視。肌陣攣性癲癇多與其他類型的癲癇發作...
癲癇大發作也稱全面性強直-陣攣發作，以意識喪失和全身抽搐為特徵，額頂葉起源的癲癇類型多表現為癲癇大發作。發作起源於雙側大腦皮層及皮層下結構所構成的致癇網路中的某一點，並快速波及整個網路。每次發作起源點在網路中的位置均不固定...
本病與陣攣性發作不同點在於其發作時間短，間隔時間長，且一般無意識障礙。本病常合併其他類型的發作，但以大發作為多見。常有精神障礙及智慧型缺陷，發作時腦電圖表現為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。認為：大腦皮質、灰質、腦幹...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
強直陣攣[性癲癇]發作（tonic clonic epileptic seizure）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 以全身肌肉強直陣攣為主要表現，伴意識喪失及自主神經功能紊亂的一種癲癇發作。是臨床最常見的全面性癲癇發作之一。大致...
肌陣攣[性癲癇]發作（myoclonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇發作的一種類型。表現為肌肉快速不自主收縮，為泛化性或相對局限性的突發、短暫、閃電樣收縮，可對稱累及雙側大範圍的肌群，導致患者跌倒。也可...
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇又稱Dravet綜合徵，是一種少見的癲癇綜合徵。本病主要由遺傳因素引起，患病率約為1/40000～1/15700。主要特徵為藥物難治性癲癇、多種發作形式、嬰兒期起病、精神運動發育遲緩等。治療以降低癲癇發作及減輕發作程度為...
青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發性全身性癲癇綜合徵。發病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發作為突出表現，一般無意識障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥後易復發，長期合理用藥可有效控制...
進行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epilepsies)的臨床特徵包 括：病情呈現進展性，預後不良；有頻繁的肌陣攣發作。病因 部分患者有遺傳性，亦有散發病例。臨床表現 進行性肌陣攣癲癇 兒童期或青春期起病。病情呈現發展性，預後不良...
站立時發作可猛然摔倒在地，頭部、額部、下頜、嘴唇甚至全身可出見輕輕傷痕，坐位時發作可從椅子上彈出。發作時可不伴有意識喪失，可重複抽動。可由聲光刺激及叩擊身體某一部位而誘發發作，肌陣攣性癲癇常伴其他類型發作。疾病描述 幾乎...
單獨或連續成串出現，剛入睡或清晨欲醒時發作較頻繁。見於兒童及青少年期，常見於預後較好的特發性癲癇病人，如嬰兒良性肌陣攣性癲癇；也見於罕見的遺傳性神經變性病，如Lafora小體病、線粒體腦肌病如肌地攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維（...
青少年肌陣攣癲癇（juvenile myoclonic epilepsy）也為常見的癲癇類型。 青少年期起病，智慧型體格發育正常，多在覺醒後出現肌陣攣發作，主要累及雙側上肢，波及下肢時可以出現跌倒。偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘...
（2）複雜部分性發作 主要特徵有意識障礙、錯覺、幻覺等精神症狀，自動症等運動障礙。2.全面性發作 （1）強直—陣攣發作 在原發性癲癇中也稱大發作，以全身抽搐和意識障礙為特徵。其典型發作可分為強直期、陣攣期、發作後期四個臨床...
主要見於青少年的以全面強直-陣攣發作為主要表現的一種特發性全面性癲癇。清醒、睡眠或覺醒時均可發作。睡眠剝奪、疲勞和過度飲酒是癲癇的主要促發因素。腦電圖為全面性3～4Hz棘慢或多棘慢複合波。出處 《神經病學名詞》第一版。
半側驚厥-偏癱-癲癇綜合徵的主要發作類型。陣攣發作以局部或一側開始，常從一側口角或手開始，並擴散到同側上下肢、頭、眼等部位。陣攣的節律、程度、部位、累及範圍、持續時間及意識損傷程度均不恆定。常伴有自主神經症狀。出處 《神經...
在青少年和青春期發病，以全面性強直-陣攣發作為主要形式的特發性全面性癲癇，也可有失神發作、肌陣攣發作。多在覺醒前後發作，剝奪睡眠、勞累、過量飲酒可誘發發作，腦電圖異常發放特徵為雙側性快棘慢複合波（3～5Hz）。出處 《神經病...
性癲癇]發作 負性肌陣攣[性癲癇]發作（negative myoclonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 表現為短暫的張力性肌肉活動中斷的一種癲癇發作，其發作前沒有肌陣攣的成分。出處 《神經病學名詞》第一版。
2/3的患者可伴有其他類型的發作，如全面強直陣攣發作等。約一半患兒在發病前既有不同程度的智力低下，但無其他神經系統的異常發現。病症特點 肌陣攣性失神性癲癇是一種以肌陣攣性失神為主要發作類型的少見的兒童癲癇綜合徵，占各類癲癇...
2.小發作 以短暫意識障礙為特徵，又稱失神性發作。多見於2～3歲以後的兒童。發作時意識突然喪失，靜止、不語、雙眼凝視、過後無記憶。3.局灶性發作 無明顯的意識障礙，主要表現為局部症狀，如口角、眼瞼、指趾的陣攣性抽搐等。有時...
發病於6個月和3歲之間，但是在一些嬰兒可能發病更遲(2-5歲)或更早(4個月)。男孩受累可能是女孩的兩倍。在3歲以前起病的癲癰中，良性嬰兒肌陣攣癲癇占1% -2%。臨床表現 良性嬰兒肌陣攣癲癇 1、肌陣攣發作肌陣攣主要累及頭、眼...
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。病症介紹 myoclonic epilepsy 屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早，大多於4歲以內，表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，...
1.全身性發作 ①良性家族新生兒癲癇；②良性嬰兒肌陣攣性癲癇；③小兒失神癲癇；④少年失神癲癇；⑤少年肌陣攣癲癇；⑥嬰兒痙攣等。2.部分（局限）性發作 ①中央顳區波的小兒良性癲癇；②具有枕區放電的小兒癲癇；③小兒慢性進行性部分性...
定義 一種多灶起源的陣攣性癲癇發作。由一個肢體轉移到另一個肢體，但不按傑克遜發作的規律進行，屬新生兒驚厥的一種類型。可由一側上肢轉向同側下肢，或下肢轉換到上肢，也可由一側轉換到另一側。出處 《神經病學名詞》第一版。
可有不典型失神及全身強直一陣攣性發作，但很少有局部性發作或強直性發作。當出現持續狀態時，患兒表現為朦朧遲鈍，面部及四肢肌肉不規則抽搐、流涎、頻繁點頭等。腦電圖特點 肌陣攣-站立不能性癲癇 早期腦電圖正常，隨著病情進展發作期...
少年肌陣攣癲癇 又稱衝動性小發作，發生在青春期，與遺傳有關，無性別差異。發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反覆的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，少數也可累及下肢。輕者常不為旁人發現，重者可突然跌倒，甚或出現全身強直-...
本病發病年齡多在1～2歲，常有驚厥或癲癇家族史，臨床特點為短暫全身肌陣攣發作，不伴其他類型發作。發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波，多為雙側同步。發作間歇期正常。以應及早治療。7.Dravet綜合徵 又稱嬰兒重症肌陣攣性癲癇(severe ...
陣攣發作 陣攣發作（clonic seizure）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
全身強直-陣攣性發作 患者在發作早期，不僅失去意識，而且還會跌倒。此時患者大多會尖叫一聲，全身抽搐，持續10～20秒後，發生陣攣。每一次的陣攣都會有一個間歇期，發作頻率逐漸變慢、間歇期也越來越長。在一次劇烈陣攣後，發作停止。這...
幼兒肌陣攣癲癇（early childhood myoclonic epilepsy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 見於1～3歲幼兒，以短暫發作的全身肌肉陣攣為特徵的一種特發性癲癇綜合徵，常有癲癇或驚厥家族史。腦電圖示在睡眠初期有短暫廣泛的棘慢複合波...
