![多灶性陣攣性[癲癇]發作](/img/d/21e/f13b6c4460be71c47bbede5c0231.jpg "多灶性陣攣性[癲癇]發作")
多灶性陣攣性[癲癇]發作（multifocal clonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。
多灶性陣攣性[癲癇]發作（multifocal clonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義一種多灶起源的陣攣性癲癇發作。由一個肢體轉移到另一個肢體，但不按傑克遜發作的規律進行，...
陣攣[性癲癇]發作（clonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇發作的一種類型。表現為主動肌間歇性收縮，導致肢體節律性抽動。遠端更明顯，也可伴有眼瞼、下頜及面肌的抽動。持續時間短暫，隨著陣攣頻率的減慢，抽動...
2.全面性發作 （1）強直—陣攣發作 在原發性癲癇中也稱大發作，以全身抽搐和意識障礙為特徵。其典型發作可分為強直期、陣攣期、發作後期四個臨床階段。發作期典型腦電圖：強直期開始增強的10次/秒棘波樣節律，然後頻率不斷下降，...
站立時發作可猛然摔倒在地，頭部、額部、下頜、嘴唇甚至全身可出見輕輕傷痕，坐位時發作可從椅子上彈出。發作時可不伴有意識喪失，可重複抽動。可由聲光刺激及叩擊身體某一部位而誘發發作，肌陣攣性癲癇常伴其他類型發作。疾病描述 幾乎...
以短暫意識障礙為特徵，又稱失神性發作。多見於2～3歲以後的兒童。發作時意識突然喪失，靜止、不語、雙眼凝視、過後無記憶。3.局灶性發作 無明顯的意識障礙，主要表現為局部症狀，如口角、眼瞼、指趾的陣攣性抽搐等。有時患者以局部...
肌陣攣多為局灶或多灶性表現節律性反覆肌陣攣發作肌肉呈跳動樣抽動，連續數小時或數天多無意識障礙。特發性肌陣攣發作（良性）病人很少出現癲癇狀態，嚴重器質性腦病晚期如亞急性硬化性全腦炎、家族性進行性肌陣攣癲癇等較常見。（1）...
包括肌陣攣失神、負性肌陣攣、眼瞼肌陣攣、痴笑發作等。 成人癲癇檢查 編輯 播報 1.無創性檢查方法 (1)病史及神經系統查體完整而詳細的發作史對區分是否為癲癇發作、癲癇發作的類型、癲癇及癲癇綜合徵的診斷都有很大的幫助。全面的神...
5.全身性肌陣攣型 新生兒期很少見，發作時單個或多個肢體反覆同步性屈曲性痙攣，其發生常表明有瀰漫性腦損傷，預後不良。檢查 1.腦電圖 以往對癲癇灶的定位主要依靠腦電圖(EEG)，包括普通腦電圖、睡眠腦電圖、24小時動態腦電圖、...
癲癇大發作也稱全面性強直-陣攣發作，以意識喪失和全身抽搐為特徵，額頂葉起源的癲癇類型多表現為癲癇大發作。發作起源於雙側大腦皮層及皮層下結構所構成的致癇網路中的某一點，並快速波及整個網路。每次發作起源點在網路中的位置均不固定...
本病發病年齡多在1～2歲，常有驚厥或癲癇家族史，臨床特點為短暫全身肌陣攣發作，不伴其他類型發作。發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波，多為雙側同步。發作間歇期正常。以應及早治療。7.Dravet綜合徵 又稱嬰兒重症肌陣攣性癲癇(severe ...
(2)系統性疾病：如心搏驟停、CO中毒、窒息、N2O麻醉、麻醉意外和呼吸衰竭等可引起缺氧性腦病，導致肌陣攣性發作或全身性大發作;代謝性腦病如低糖血症最常導致癲癇，其他代謝及內分泌障礙如高糖血症、低鈣血症、低鈉血症，以及尿毒症、...
1.全身性發作 ①良性家族新生兒癲癇；②良性嬰兒肌陣攣性癲癇；③小兒失神癲癇；④少年失神癲癇；⑤少年肌陣攣癲癇；⑥嬰兒痙攣等。2.部分（局限）性發作 ①中央顳區波的小兒良性癲癇；②具有枕區放電的小兒癲癇；③小兒慢性進行性部分性...
1.嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇多發生在1歲內，發病前認知及運動發育正常，主要表現為全身或偏側陣攣性癲癇發作，時間較長，具有熱敏感特點。2.在患兒1～4歲期間主要表現為不典型失神發作、肌陣攣發作及局灶性發作等。部分患兒會出現急性腦病...
變異性小發作 變異性小發作(小兒癲癇小發作症狀)1、肌陣攣發作：頭部和上肢肌肉為主的雙側節律性肌陣攣抽動，可單一或重複多次抽動，發作不伴有意識障礙，可發生在任何時間。2、無動性發作：突然發生的一過性肌張力喪失，因而不能維持...
MEG主要記錄發作間期的磁信號，對於大腦皮層起源的癲癇灶檢出率高，對於深部起源的癲癇灶定位不夠敏感。7.顱內電極 是目前症狀性癲癇最先進的定位檢查手段。治療 1.全面強直陣攣發作(癲癇大發作)丙戊酸是新診斷的全面強直陣攣發作患者的...
1.單純運動性發作 指非自然的，相對“簡單”的運動，是類似電刺激主要的運動區(Brodmann4及6區)誘發的運動。分類：肌陣攣發作、陣攣性發作、癲癇性痙攣、強直性發作、偏轉性發作(轉位性發作)、強直-陣攣發作。（1）肌陣攣發作(myoclon...
可表現為失神發作，或突然出現肢體快速抽動，手中物體飛出，也可四肢抽搐，頭眼向一側偏斜。清晨剛醒後易出現發作。預後較好。但是也有預後較差，如進行性肌陣攣性癲癇 5.亦有與年齡無明顯關係的癲癇 如反射性癲癇綜合徵：一組由感覺...
進行性肌陣攣癲癇 兒童期或青春期起病。病情呈現發展性，預後不良。有頻繁的肌陣攣發作，常伴有全面強直陣攣發作；神經系統有異常表現，表現為認知功能呈現進行性衰退，多有共濟失調等小腦症狀以及錐體束症狀。各種綜合徵又具有自身特點。...
患兒生後3個月內，特別是1個月內發病，表現單次或成簇強直性發作，強直-陣攣性發作，或部位不定的局灶性發作如面肌或半身抽動，肌陣攣發作少見；發作持續10s，間隔9～15s，頻繁發作，每天可達100～300次；可合併嚴重精神運動發育遲滯，...
（1）Lafora小體肌陣攣癲癇 也稱Lafora病，是罕見常染色體隱性遺傳病，6～19歲（平均14歲）發病，多以強直-陣攣發作起病，之後出現不規則肌陣攣發作，閃光、喧鬧和接觸等刺激可誘發輕微肢體抽動，粗大肌陣攣或局灶性發作，智力衰退早期...
也稱為局灶性連續性癲癇，是主要發生於兒童的慢性進行性局灶性運動發作，之後出現肌陣攣發作，屬症狀性癲癇。多數在10歲內，平均5～6歲發病。約半數病人首次發病前1個月內有感染史，起病緩慢逐漸加重，局灶性發作常從一側面部或手指...
反射性或自發性發作的類型包括雙側肌陣攣、失神或強直一陣攣發作，很少有局部性發作。EEG為全導同步的棘慢波或多棘慢波，偶有顳區或額區自發性非特異性EEG異常。多數病人有特發性全身性癲癇如兒童失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇等。進食...
2.全面性發作（兩側對稱性發作，發作起始時無局部症狀）（1）失神發作。（2）肌陣攣發作。（3）陣攣性發作。（4）強直性發作。（5）強直-陣攣發作。（6）無張力性發作。3.未分類發作 由於老年人癲癇多為繼發性，所以老年癲癇的臨床...
癲癇全身性發作，全為雙側大腦半球同時受累所致，意識可受損並可為首發症狀，運動表現為雙側 ,發作期腦電圖從一開始就是雙側同步,說明為雙側半球廣泛性神經元放電。 其發作的形式有：①失神發作；②強直-陣攣發作；③肌陣攣發作；④陣攣...
覺醒期全面強直-陣攣性發作癲癇（epilepsy with generalized tonic-clonic seizure on awakening）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 在青少年和青春期發病，以全面性強直-陣攣發作為主要形式的特發性全面性癲癇，...
全面強直-陣攣性發作癲癇（epilepsy with generalized tonic-clonic seizure ）是2020年公布的神經病學名詞。定義 主要見於青少年的以全面強直-陣攣發作為主要表現的一種特發性全面性癲癇。清醒、睡眠或覺醒時均可發作。睡眠剝奪、疲勞和過度...
經CT發現右側大腦有軟化灶。局限性運動性作持續狀態，發作時抽搐多見於眼臉、口角，也可見手、前臂、手拇指、足拇趾。抽搐呈反覆持續性陣攣性發作，可達數小時，乃至數月，發作時無意識喪失，但也可引起全身性大發作持續狀態。小發作持續...
