長QT綜合徵(long Q-T syndrome,LQTS)又稱為復極延遲綜合徵(delay repolarization syndrome)。是一組有遺傳傾向,以心室復極延長(QT間期延長)為特徵、易發生尖端...
長QT綜合徵(long QT syndrome, LQTS)表現為QT間期延長和T波異常,易產生惡性心律失常,導致反覆發作性暈厥、心臟驟停甚至猝死等心臟不良事件。LQTS患病率約為1/2500...
QT 間期延長綜合徵(QT prolongationsyndrome)指具有心電圖上QT間期延長、室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,可能伴有先天性耳聾。本症不少具有家族性,其伴有...
長Q-T間期綜合症(long Q-T syndrome,LQTS)又稱為復極延遲綜合徵(delay repolarization syndrome),是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨床上...
長Q-T間期綜合徵(LQTS)又稱為復極延遲綜合徵,是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨床上表現為室性心律失常,暈厥和猝死的一組綜合徵。...
②先天性QT間期延長,提示耶韋爾和朗格-尼爾森綜合徵和羅馬諾-沃德綜合徵。③QT間期延長綜合徵,提示藥物作用(胺碘酮、三環類抗抑鬱藥物、金屬鋰)、代謝變化(低血鈣...
《長QT綜合徵與尖端扭轉型室性心動過速》是2008年由天津科技翻譯出版公司出版的周金台撰寫的關於心臟疾病及治療的專著。本書詳細介紹了長QT綜合徵與尖端扭轉型室性...
Timothv綜合徵PR問期過度延長綜合徵隱匿性PR間期延長綜合徵陣發性房性心動過速綜合徵心動過速後綜合徵直立性心動過速綜合徵長QT綜合徵...
分子生物學研究已經發現Brugada綜合症的發生與鈉通道基因突變有關,其發生部位在LQTS3型SCN5A基因位置上,但與長QT間期致尖端扭轉性室速的基因缺陷不同,在R/W+T/...
李德氏綜合徵(mitral valve prolapse syndrome,MVP)系指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖...
阿-斯綜合徵(Adams-Stokes綜合徵)即心源性腦缺血綜合徵,是指突然發作的嚴重的...對於心肌缺血引起的QT間期正常的多形性室速所致暈厥,除病因治療外,可按室速的...
五、QT間期延長綜合徵:包括先天性耳聾,繼發性者常見原因為低血鉀、奎尼丁、胺碘酮藥物影響。 六、二尖瓣脫垂綜合徵:常引起快速心律失常。...
具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合徵)、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。 齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT...
臨床篇則介紹了臨床檢測心臟離子通道病的常用手段,對臨床常見離子通道病如長QT間期綜合徵、Brugada綜合徵、兒茶酚胺介導的多形性室速、短QT間期綜合徵、心房顫動...
祁鳴博士任職於美國羅徹斯特大學助理教授後,籌建並主持的長QT間期綜合症國際研究中心分子遺傳學部,五年來診斷心電圖長QT間期綜合症病例已超過1千2百,研究結果也...
臨床篇則介紹了臨床檢測心臟離子通道病的常用手段,對臨床常見離子通道病如長QT間期綜合徵、Brugada綜合徵、兒茶酚胺介導的多形性室速、短QT間期綜合徵、心房顫動...
原發或繼發性QT間期延長綜合徵患者,禁用Ⅰ類藥,原發性者可選用β-阻滯劑、苯妥英或卡馬西平。繼發性者去除病因,宜用異丙腎上腺素或心房或心室起搏治療。 詞條...
主要包括冠心病、肥厚型和擴張型心肌病、心臟瓣膜病、心肌炎、非粥樣硬化性冠狀動脈異常、浸潤性病變、傳導異常(QT間期延長綜合徵、心臟阻滯)和嚴重室性心律失常等...
(QT間期延長及縮短等)、致心律失常性右室發育不良綜合徵、馬方綜合徵、...急性冠狀動脈綜合徵(acute coronary syndrome,ACS)是導致心搏驟停最常見的原因,...
在QTcF間期大於450 ms患者中不應開始Vandetanib治療。有尖端扭轉型室性心動過速,先天性長QT綜合徵,緩慢性心律失常或無代償心衰史患者不應給予Vandetanib。尚未在有室...
過早搏動(premature beat) 亦稱期前收縮、期外收縮,簡稱早搏。是一種提早的異位...原發或繼發性QT間期延長綜合徵患者,禁用Ⅰ類藥,原發性者可選用β-阻滯劑、...
與其它抗精神病藥物一樣,對有心律失常病史、先天性QT間期延長綜合徵的患者給予本品,及與已知會延長QT間期的藥物合用時,應謹慎。8. 其它傳統的抗精神病藥會...
分子生物學研究已經發現Brugada綜合症的發生與鈉通道基因突變有關,其發生部位在LQTS3型SCN5A基因位置上,但與長QT間期致尖端扭轉性室速的基因缺陷不同,在R/W+T/...