長QT綜合徵(long QT syndrome, LQTS)表現為QT間期延長和T波異常,易產生惡性心律失常,導致反覆發作性暈厥、心臟驟停甚至猝死等心臟不良事件。LQTS患病率約為1/2500...
長QT綜合徵(long Q-T syndrome,LQTS)又稱為復極延遲綜合徵(delay repolarization syndrome)。是一組有遺傳傾向,以心室復極延長(QT間期延長)為特徵、易發生尖端...
長Q-T間期綜合症(long Q-T syndrome,LQTS)又稱為復極延遲綜合徵(delay repolarization syndrome),是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨床上...
《長QT綜合徵與尖端扭轉型室性心動過速》是2008年由天津科技翻譯出版公司出版的周金台撰寫的關於心臟疾病及治療的專著。本書詳細介紹了長QT綜合徵與尖端扭轉型室性...
分子生物學研究已經發現Brugada綜合症的發生與鈉通道基因突變有關,其發生部位在LQTS3型SCN5A基因位置上,但與長QT間期致尖端扭轉性室速的基因缺陷不同,在R/W+T/...
李德氏綜合徵(mitral valve prolapse syndrome,MVP)系指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖...
TⅢ>TI綜合徵TV1>TV6綜合徵QT>QS2綜合徵SISⅡSⅢ綜合徵二點半鐘綜合徵心臟震擊猝死綜合徵運動員心臟綜合徵Kearns-Sayre綜合徵心臟搖擺綜合徵...
LQTS(遺傳性QT延長綜合徵):除非有嚴重的禁忌證,β受體阻滯劑是當今對有症狀的LQTS患者的首選治療。若無絕對禁忌證,推薦終身服用最大耐受劑量的β受體阻滯劑,可...
具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合徵)、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。 齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT...
特發性左心室肥厚,占9%~10%;其他比較少見的病因包括主動脈破裂、致心律失常性右室心肌病、主動脈瓣狹窄、長QT綜合徵、二尖瓣脫垂、心臟震盪、預激綜合徵和冠心病...
有尖端扭轉型室性心動過速,先天性長QT綜合徵,緩慢性心律失常或無代償心衰史患者不應給予Vandetanib。尚未在有室性心律失常或近期心肌梗死患者中研究Vandetanib。 腎...
扭轉型室速是一種特殊類型室速,多見於長QT綜合徵,分先天性和獲得性兩類。室速若不及時治療可轉為心室顫動,心室顫動是最嚴重的心律失常,需立即進行電除顫轉復...
動症伴發作性共濟失調(paroxysmal choreoathetosis with episodic ataxia)、癲癇、1-,2-,5-,6-型長QT綜合徵、Jervell和Lange-nielsen綜合徵[3]、Andersen綜合徵[...
遺傳性心律失常多為基因通道突變所致,如長QT綜合徵、短QT綜合徵、Brugada綜合徵等。 後天獲得性心律失常可見於各種器質性心臟病,其中以冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(簡...
臨床篇則介紹了臨床檢測心臟離子通道病的常用手段,對臨床常見離子通道病如長QT間期綜合徵、Brugada綜合徵、兒茶酚胺介導的多形性室速、短QT間期綜合徵、心房顫動...