重組B型肝炎疫苗是由重組酵母或重組CHO工程細胞表達的B型肝炎表面抗原，經純化、滅活及加入佐劑吸附製成。前者為重組酵母B型肝炎疫苗，後者為重組CHOB型肝炎疫苗。其性狀為白色混懸液，靜置形成可搖散的沉澱。
基本介紹
- 中文名：重組B型肝炎疫苗
- 外文名：Recombinant Hepatitis B Vaccine
- 書頁號：2000年版二部-1114
- 批准文號：國藥準字S20100002
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基本信息
重組B型肝炎疫苗
拼音名：Chongzu Yixingganyan Yimiao
藥物用法
(1)本疫苗注射時要充分搖勻。
(2)注射部位為上臂三角肌肌內。
(3)新生兒第1針在出生後24小時內注射，1個月及6個月後注射第2、3針;其他人群免疫程式為第0、1、6個月，劑量均為5ug/支。
注意事項
【製法】取國家批准的重組酵母B型肝炎疫苗的原始菌種，經一代擴增，製成生產菌種，逐級擴增後接種於發酵罐，在適宜溫度和時間內進行三級發酵，收集細胞，經破碎，吸附粗提，疏水色譜法精提B型肝炎表面抗原，再經硫氰酸鹽處理，除菌濾過，甲醛滅活，氫氧化鋁吸附等，加入硫柳汞作為防腐劑。
取國家批准的重組CHOB型肝炎疫苗的細胞株，用靜置培養或旋轉法培養細胞，當B型肝炎表面抗原的分泌量達到每1.0mg/L時，收穫培養液，經硫酸銨鹽析，2～3次密度梯度離心和色譜法純化後，再經濃縮，除菌濾過，甲醛滅活，氫氧化鋁吸附等，加硫柳汞作為防腐劑，分裝製成。
【檢查】照《中國生物製品規程》規定的方法檢查如下項目。
純度 不得低於98%。
氫氧化鋁 每1ml不得過1mg。
硫柳汞 不得過0.01%。
甲醛 不得過0.01%。
異常毒性 取本品，依法檢查，應符合規定。
熱原 取本品，依法檢查，應符合規定。
無菌 取本品，用直接接種法檢查，應符合規定。
【效價測定】取本品，照《中國生物製品規程》測定，應符合規定。
酵母B型肝炎疫苗的ED50不得過1.5μg。體外相對效力試驗抗原含量與參比苗的抗原比值不低於0.5。
CHOB型肝炎疫苗的ED50與參比苗的ED50比值不低於1.0。
【類別】亞單位疫苗。
【規格】酵母B型肝炎疫苗 0.5ml:5μg
CHOB型肝炎疫苗 1ml:10μg
【貯藏與效期】在2～8℃的暗處保存。有效期2年。
疫苗種類
釀酒酵母
釀酒酵母（Saccharomyces cervisae）
甲基營養型酵母
共有4種表達系統。甲基營養型酵母生產HbsAg具有培養基廉價，目的基因與酵母染色整合的優點， 不僅可克服質粒丟失，還可提高表達量。漢遜酵母（Hansenula Polymorpha，H.P.）和畢赤酵母（Pichia Pastoris，P.P.）系統已套用於工業化生產。已上市的釀酒酵母和甲基營養型酵母表達B肝疫苗為含HbsAg成份的疫苗。
國產疫苗
研究證明：國產血源B肝疫苗的保護效果至少維持9-10年，國產重組B肝疫苗（主要為酵母疫苗）的免疫效果和免疫持久性如何，是人們關心的重點。因為B肝病毒缺乏易感動物模型，B肝疫苗的免疫效果考核只能套用人體考核來評價，既往研究證明套用B肝苗阻斷HbsAg、HbeAg雙陽性母親的新一兒傳播HBV是評價B肝疫苗的效力的最直接指標，且1-10歲兒童對B肝疫苗反應較好。我們選擇新生兒和兒童作為疫苗考核對象，進行國產酵母B肝疫苗的免疫效果和持久性研究。階段結果報告如下：
免疫效果
新生兒：
（1） 母嬰傳播阻斷保護率：套用6批國產量5 μg酵母疫苗對163例HbsAg，HbeAg雙陽性母親的新生兒進行母嬰傳播阻礙斷效果考核，結果保護率在81.48-92.07%之間，遠高於文獻報導的10 μg（59.2%）和20 μg（74.3%）血源B肝疫苗,與30 μg血源B肝疫苗的保護率(85.1%)相當,而進口5 μg M苗(46例,)10 μgA苗(58例)和10 μg S酵母疫苗(30例)的保護率分別為90.33%、86.59%和92.58%。表明國產酵母疫苗免疫效果達到國外同類產品和30 μg國產血源B肝疫苗的保護水平。
（2） 抗體GMT：未發現第一針免後3、9、12月時，HbsAg、HbeAg雙陽性孕婦所生新生兒的抗體GMT與HbsAg單陽性及健康孕婦所生新生兒抗體GMT有顯著差異。
小學生：
（1） 抗體陽性率：第一針免後1年時，進口酶母疫苗，國產酵母疫苗和國產CHO疫苗抗體陽性率在第一針免疫後3、9、12月均無顯著差異。
（2） 抗體CMT比較：第一針免後一年時，進口酶母疫苗（10 μg）和國產CHO疫苗（10 μg）抗體GMT峰值較高，國產酵母疫苗（5 μg）較低。
免疫持久性
對套用0、1、6月程式免疫的小學生進行了隨訪觀察。隨訪年及3年時，2批國產酵母疫苗具有保護性抗體（10mIU/ml）的陽轉率分別為81.48%；68.66%和92.11%；74.14%，而進口A和M疫苗分別為90.38%；69.56%和93.10%；78.05%。2批國產酵母疫苗抗體GMT分別為123.99；146.10和92.11；83.52，A和M疫苗分別為120.56；67.07和145.75；74.62。
對套用0、1、2月程式免疫的400名小學生進行了免後4年的隨訪觀察，結果3批國產酵產疫苗陽性率分別為87.50%；77.33%；79.49%，而對照M（5 μg）疫苗為91.89,抗體GMT分別為：65.57；71.40；59.20和74.84。由抗體峰值6月至4年時，3批國產疫苗抗體陰轉率分別為7.2；5.26和13.79%，對照M苗為5.17%。無論抗體陽性一率，抗體GMT以及4年抗體陰轉率，3批國產疫苗和M苗間增無顯著差異。
我們隨該結果表明，2批國產酵母B肝疫苗免後5年時抗體陽性率已降至70%以下，而同期血源B肝抗體陽性率在81-69%之間。
表明：國產酵母重組B肝疫苗的免疫效果達到了進口酵疫苗的免疫水平，但抗體陽性率和抗體GMT下降較快，考慮當前B肝疫苗供應充足，酵母疫苗的加強接種應提到議事日程。
疫苗發展
（一）聯合疫苗：
聯合疫苗具有減少注射針次、接種副反應及提高接種覆蓋率的優點。已上市的聯合疫苗如SB公司的百白破-B肝四聯疫苗、甲-B肝聯合疫苗，MSD公司的流感嗜血桿菌B型肝炎偶聯疫苗等。我國全細胞百白破-B肝四聯疫苗和無細胞百白破-B肝四聯疫苗已完成臨床前研究，甲-B肝聯合疫苗的開發研究制也在進行。
（二）治療性疫苗
1） 現有疫苗增加前S基因或替換現有鋁佐劑
2） DNA疫苗：可以肌肉細胞內表達B肝表面抗菌原，誘導細胞免疫應答，同時具有長期表達抗原，可減少加強免疫及成本低，儲存方便的特點。
3） 增大劑量酵母疫苗（10 μg/支）的生產：
我國現階段生產和使用的酵母B肝疫苗均為5 μg/支，由於以下原因：①、實際套用反映5 μg酵母疫苗的抗體陽性率和滴度較低。②、我們對接種5 μg疫苗的120例成人進行檢測，發現免後抗體陽性率和滴度較低，第二針免後1個月時抗體陽性率為70.00%，抗體GMT為9.83；完成全程免疫後1個月時抗體陽性率為80.77%，抗體GMT為151.46。③、MSD疫苗成人劑量為10 μg/支。國內正進行10 μg疫苗的臨床考核。此外還應結合臨床（血透析，腎臟移植等）和實際需要，生產不同劑量的B肝疫苗。
（三）對現有疫苗生產線的生產能力進一步開發，以及研製高表達量的新一代重組B肝疫苗，以降低成本，提高疫苗的覆蓋率。
（四）加強疫苗保護機制和免疫持久性的研究。
注意事項
所有的孕婦在早期產前檢查時應常規檢測B型肝炎表面抗原(HBsAg)。B型肝炎表面抗原陽性的孕婦應在妊娠後期再查B型肝炎e抗原(HBeAg)。如果B型肝炎表面抗原為陽性，在分娩前就要準備好B肝疫苗。同時要問清楚嬰兒出生後能否在24小時內進行疫苗注射，第2針和第3針在什麼地方注射等問題。
B型肝炎表面抗原(HBsAg)和B型肝炎e抗原(HBeAg)雙陽性母親的嬰兒，如無異常，應在出生後6—12小時內肌內注射1支高效價B肝免疫球蛋白，生後1個月再注射1支高效價B肝免疫球蛋白(≥100單位/毫升)。2、3、6月齡時各注射1支20微克的B肝疫苗。
B型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性而B型肝炎e抗原(HBeAg)陰性母親所生新生兒，應在0(出生後24小時內)、1、6個月齡分別以10微克、10微克、10微克的劑量接種B肝疫苗。在不具備檢查B型肝炎e抗原(HBeAg)條件的地區，對B型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性母親的新生兒，均應按雙陽性者接種疫苗。
不具備檢查B型肝炎表面抗原(HBsAg)條件的地區，應對所有新生兒在0、1、6月齡分別以10微克、10微克、10微克的劑量接種疫苗。
