《重排反應原理》是2017年化學工業出版社出版的圖書,作者是孫昌俊、茹淼焱。
基本介紹
- 書名:重排反應原理
- 作者:孫昌俊、茹淼焱
- ISBN:978-7-122-29006-9
- 頁數:226頁
- 出版社:化學工業出版社
- 出版時間:2017年5月
- 裝幀:平裝
- 開本:B5 710×1000 1/16
- 所屬類別:科技 >> 化學 >> 套用化學
- 叢書名:有機合成反應原理叢書
- 版次:1版1次
《重排反應原理》是2017年化學工業出版社出版的圖書,作者是孫昌俊、茹淼焱。
《重排反應原理》是2017年化學工業出版社出版的圖書,作者是孫昌俊、茹淼焱。...... 《重排反應原理》是2017年化學工業出版社出版的圖書,作者是孫昌俊、茹淼焱。...
Favorskii重排反應(Favorskii重排),常誤寫為Favorski重排反應,是α-鹵代酮在鹼作用下重排為羧酸衍生物(如羧酸、酯和醯胺)的反應。環酮反應得到少一個碳的環烷基...
Fries重排反應(弗萊斯重排;弗賴斯重排;福萊斯重排)是酚酯在路易斯酸或布朗斯特酸催化下重排為鄰位或對位醯基酚的反應。...
烯丙醇通過三氯乙醯亞胺酯中間體立體選擇性的轉化為烯丙基三氯乙醯胺的反應。Overman重排反應是對 Claisen重排反應和 Cope重排反應的補充和機理的證明。反應產物烯...
重排反應(rearrangement reaction)是分子的碳骨架發生重排生成結構異構體的化學反應,是有機反應中的一大類。重排反應通常涉及取代基由一個原子轉移到同一個分子中的...
Favorskii重排反應(Favorskii重排),在醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等鹼性催化劑存在下,α-鹵代酮(α-氯代酮或α-溴代酮)失去鹵離子,重排成具有相同碳原子數的羧酸酯...
施密特重排反應(英文Schmidt rearangement)指的是疊氮酸和羧酸在路易斯酸或硫酸的催化下重排生成異氰酸酯並水解生成少一碳伯胺的反應。在實際操作中,疊氮酸有毒且極...
法沃爾斯基重排反應(Favorskii重排),在醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等鹼性催化劑存在下,α-鹵代酮(α-氯代酮或α-溴代酮)失去鹵離子,重排成具有相同碳原子數的羧酸...
Hayashi重排反應(Hayashi rearrangement),以日本化學家 Mosuke Hayashi的名字命名。鄰(芳基醯基)苯甲酸衍生物在硫酸或五氧化二磷催化下的重排反應。...
克萊森重排反應最經典的形式是烯丙基苯基醚在高溫(> 200°C)下重排,得到鄰烯丙基苯酚。反應的機理是σ[3,3]重排(這也是最早發現的σ[3,3]重排反應),中間...
Hofmann-Martius重排反應(Hofmann-Martius rearrangement)酸(如鹽酸)催化下,N-烷化的苯胺衍生物在加熱時發生重排,得到相應的鄰/對烷基苯胺衍生物。...
瓦爾夫重排反應指的是重氮酮在氧化銀或光照催化下重排生成烯酮的親核重排反應,重排過程中生成酮碳烯。瓦爾夫重排反應生成的烯酮有很高的反應活性,可與水、醇、氨等...
頻哪醇重排反應pinacol rearrangement,又稱“吶夸重排”,是一類親核重排反應,反應中,頻哪醇在酸性條件下發生消除並重排生成不對稱的酮,該反應可用於螺環烴的合成。...
環化β-氨基醇在亞硝酸的作用下,得到增碳的環化產物的反應,叫做蒂芬歐-捷姆揚諾夫重排反應(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)。原料可以從酮開始經過HCN或硝基甲烷...
佛利斯重排(Fries rearrangement)是酚酯在路易斯酸或布朗斯特酸催化下重排為鄰位或對位醯基酚的反應。...
β-胺基醇重氮化通過碳正離子重排C-C遷移得到羰基化合物的反應。此反應適用於制C5~C9環,尤其是C5~C7的環酮。反應底物可由相應的環酮與氰化氫加成後再還原得到...
Cornforth重排反應(Cornforth rearrangement),由澳大利亞化學家 John Cornforth (1917-)(1975年獲化學諾獎) 在1949年首先報導。...
在同一分子內,醯基從一個原子遷移到另一個原子而形成新分子的反應。最經典的是佛利斯重排和洛森重排。...
洛森重排反應機理 編輯 洛森降解與霍夫曼醯胺重排為胺類的反應機理類似, 不同的是,霍夫曼反應是以醯胺為原料,而洛森降解是以氧肟酸為起始物。氧肟酸和三氯化鐵溶液...
一般的講,烯醇類或酚類的烯丙基醚在加熱條件下發生分子內重排,生成γ,δ-不飽和醛(酮)或鄰(對)位烯丙基酚的反應,稱為Claisen重排。擴展開講,凡是含有兩個...
貝克曼重排反應(Beckmann rearrangement)指的是酮肟在硫酸、五氯化磷、多磷酸等酸性催化劑的作用下重排為醯胺的反應。此反應是由德國化學家恩斯特·奧托·貝克曼發現並...
1 反應機理 2 反應舉例 Di-π-甲烷重排反應機理 編輯 在光照下,碳碳雙鍵發生π-π躍遷生成雙自由基中間態,然後重排生成光化學重排產物。 [1] 反應...
聯苯胺重排反應即氫化偶氮苯類經σ遷移反應重排為4,4'-二氨基聯苯的反應。重排在強酸存在下進行,4,4'-二氨基聯苯是主要產物。...
克萊森重排反應最經典的形式是烯丙基苯基醚在高溫(> 200°C)下重排,得到鄰烯丙基苯酚。反應的機理是σ[3,3]重排(這也是最早發現的σ[3,3]重排反應),中間...
拜耳-維利格氧化重排反應(Baeyer-Villiger oxidation rearrangement)是過氧酸將酮氧化成酯的氧化反應,反應中發生親核重排,反應中常用的過氧酸為過氧乙酸、過氧三氟乙酸...
《有機化學反應機理》是2011年化學工業出版社出版的圖書,作者是周德軍。本書主要是對有機化學反應進行歸納,對反應原理進行解釋。大專院校有機化學、藥物化學、套用...