法沃爾斯基重排反應

簡介

Favorskii重排反應（Favorskii重排），常誤寫為Favorski重排反應，是α-鹵代酮在鹼作用下，經過環丙酮的中間體進行重排，得到羧酸或羧酸酯

環酮反應得到少一個碳的環烷基羧酸。使用的鹼可以是氫氧根離子、醇鹽負離子或胺，產物分別為羧酸、酯和醯胺。α,α'-二鹵代酮在反應條件下消除HX生成α,β-不飽和羰基化合物。

環酮的反應如下，常用於合成張力較大的四元環體系。

反應機理

Favorskii重排反應的反應機理為：首先在氯原子另一側形成烯醇負離子，負離子進攻另一側的碳原子，氯離子離去，形成一個環丙酮並五元環的中間體。受氫氧根離子進攻，羰基打開，打開三元環，得到羧基鄰位的碳負離子，最後獲得一個質子得到產物。