《醫藥行業安全規範》是江蘇大學出版社出版的圖書,作者是雷津。
基本介紹
- 中文名:醫藥行業安全規範
- 作者:雷津
- 出版社:江蘇大學出版社
- 定價:35 元
- 開本:16 開
- ISBN:9787568402330
《醫藥行業安全規範》是江蘇大學出版社出版的圖書,作者是雷津。
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《醫藥行業安全規範》是江蘇大學出版社出版的圖書,作者是雷津。內容簡介 本書以理論夠用、加強技能、提高安全生產意識為原則,結合醫藥行業安全生產事故的實例,主要介紹了製藥企業安全生產管理、製藥企業的電氣安全管理和製藥企業健康保護管理...
《製藥企業職業危害防護規範》是2015年9月12日實施的一項行業標準。起草人 楊春、李玉偉、夏洪波、梁玉、閆翌波、林文革、徐志東、王超、顧峰、賀傑、邵方曉、林春和。起草單位 黑龍江省安全科學技術研究中心、哈藥集團股份有限公司、...
《安全生產等級評定技術規範—第35部分:醫藥製造企業》(DB11/T 1322.35-2018)是2019年7月1日實施的一項中華人民共和國北京市地方標準,歸口於北京市應急管理局。地方標準《安全生產等級評定技術規範—第35部分:醫藥製造企業》(DB11...
達州市醫療衛生機構反恐防範的人防、制度防、物防、技防、數據防安全建設存在標準不統一、設施不齊全等問題,急需制定《醫療衛生機構反恐怖防範規範》。編制進程 成立標準編制工作組 2021年7月,由達州市反恐怖工作領導小組辦公室、達州市...
主要普及國家對藥品的相關準則規定。包括藥品生產準則,其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求;關於製藥企業生產,特定藥品都有相關標準,生產藥品的生產企業必須執行相關註冊與準入標準。基本信息 備案單位:河南電影電視製作集團...
《醫療機構從業人員行為規範》是2012年6月26日,由衛生部、國家食品藥品監管局、國家中藥管理局聯合印發的規範性檔案。該《規範》分總則、醫療機構從業人員基本行為規範、管理人員行為規範、醫師行為規範、護士行為規範、藥學技術人員行為規範...
第一條 為了加強藥品經營和藥品使用質量監督管理,規範藥品經營和藥品使用質量管理活動,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規,...
創新藥品執法體制機制,強化執法監督。規範藥品流通秩序,減少流通環節。加快藥品管理有關法律法規制修訂工作。會議要求按照地方政府負總責、監管部門各負其責、企業是第一責任人的要求,落實藥品安全責任,加強部門協作和聯合執法。加強宣傳...
(GMP)和《藥品經營質量管理規範》(GSP)得到落實;整治違法藥品廣告,規範流通企業經營行為;有效監測藥品、醫療器械不良反應(事件),使藥品、醫療器械生產和流通秩序明顯好轉,人民民眾用藥安全感普遍增強,依法行政水平和藥品監管能力...
推行全面質量管理,實施《醫藥生產企業推行全面質量管理的基本要求》、《藥品生產管理規範》、《醫藥商品質量管理規範》、《中藥飲片質量管理辦法》、《中藥工業質量管理暫行辦法》、《醫療器械質量管理辦法》,以適應醫藥行業現代化的要求。
《醫療器械臨床使用安全管理規範》是2010-11出版的圖書。內容簡介 醫藥衛生體制改革是一個惠及13億中國人民的重大民生工程。“為人民民眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療服務”是黨和政府義不容辭的責任,也是醫療改革的總體目標。這個...
第二十六條 各級食品藥品監督管理部門應當充分運用監督管理手段,建立並實施藥品安全信用分類管理制度,在藥品市場信用體系建設中發揮推動、規範、監督、服務作用。第二十七條 違反本規定,採集、記錄、公示的信息不真實,或者故意將虛假信息...
國家中醫藥管理局聯合印發《2022年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風工作要點》,其中提出,進一步規範醫療行為促進合理醫療檢查,落實醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法,提高醫療資源利用率,減輕人民民眾就醫負擔,保障醫療質量和安全。
醫藥工業、商業質量管理標準類。第四條 醫藥行業制定標準的主要內容:(一)質量技術指標;(二)產品規格,生產工藝,檢驗規則,倉儲保管,產品養護;(三)安全要求,通用試驗方法,生產、銷售、使用規範;(四)術語、符號、代號、通用...
本標準適用於醫療機構開展藥品保障及其質量安全的管理與評價。主要內容 本標準規範了藥品保障的準入管理,明確了藥品採購、倉儲作業、醫療機構製劑的配製、供應和藥品質量與供應風險監控等主要質量安全管理要素,並提出了藥品保障的基本評價指標...
如,規範易混淆藥物的存放,放置高危藥品警示性標識及實施雙核查程式等。根本原因分析法(root cause analysis,RCA)作為一種揭示事件潛在原因的回顧性分析方法,已經在用藥差錯的學習與防範領域廣泛套用。事實證明,RCA有助於發現管理系統的...
國家食品藥品監督管理局 2012年8月13日 檔案細則 藥品安全“黑名單”管理規定(試行)第一條 為進一步加強藥品和醫療器械安全監督管理,推進誠信體系建設,完善行業禁入和退出機制,督促生產經營者全面履行質量安全責任,增強全社會監督合力...
2023年12月14日,《重慶市藥品標準管理辦法(徵求意見稿)》及其說明全文公布,公開徵求意見。內容全文 第一章 總則 第一條(制定依據)為建立最嚴謹的標準,規範和加強重慶市藥品標準(下稱《標準》)管理,保障藥品安全、有效和...
設有臨方炮製的,應按行業有關規範要求制定管理制度,配置相應的器具和輔料。 第九條 煎藥場所地面、牆面、頂壁應當平整、潔淨、無污染、易清潔,不易發霉和脫落;管道、燈具、風口等設施的設定應當便於清潔;應有安全消防等防護措施...
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產...