《醫療器械產品分類指南》是2015年中國質檢出版社、中國標準出版社出版的圖書,作者是衛根學、劉雙全、陳新蕾、中國質量俱樂部。
基本介紹
- 中文名:醫療器械產品分類指南
- 作者:衛根學、劉雙全、陳新蕾、中國質量俱樂部
- 出版社:中國質檢出版社、中國標準出版社
- ISBN:9787506679
《醫療器械產品分類指南》是2015年中國質檢出版社、中國標準出版社出版的圖書,作者是衛根學、劉雙全、陳新蕾、中國質量俱樂部。
《醫療器械產品分類指南》是2015年中國質檢出版社、中國標準出版社出版的圖書,作者是衛根學、劉雙全、陳新蕾、中國質量俱樂部。內容簡介《醫療器械產品分類指南》分為三章。第一章,主要介紹國際主流國家醫療器械的分類規定及簡單對...
醫療器械分為三類 第一類是指,通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。第三類是指,植入人體;用於支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。醫療器械的管理 第七條 國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新...
《醫療器械歸類指南》是一本2020年出版的圖書,由中國海關出版社出版。內容簡介 本書主要分為五大部分。部分詳細介紹了醫療器械歸類時相對集中的稅目及醫療器械的行業分類,針對每一行業分類提供商品案例,介紹具體歸類的建議及稅號。第二部分從呼吸機、經濟型麻醉機、急救呼吸機、嬰兒呼吸機、輻射保暖台、嬰兒培養箱、...
有源接觸人體器械:根據失控後可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴重損傷。有源非接觸人體器械:根據對醫療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。第六條 醫療器械的分類應當根據醫療器械分類判定表(見附屬檔案)進行分類判定。有以下情形的,還應當結合下述原則進行分類:(一)如果同一醫療器械適用...
(五)自2018年8月1日起,除第(二)項和第(四)項以及既往發布的分類界定檔案中不作為醫療器械管理的產品分類界定意見外,原《醫療器械分類目錄》(國藥監械〔2002〕302號,以下簡稱原《分類目錄》)及既往發布的醫療器械分類界定檔案內容及目錄廢止。二、醫療器械註冊和備案管理有關政策 (六)2018年8月1日前...
二類醫療器械是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬於二類醫療器械。簡介 第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬於Ⅱ類 醫療器械分類 《醫療器械分類目錄》基礎外科手術器械顯微外科手術器械 神經外科手術器械眼科...
家用醫療器械分類 家用醫療器械優勢 價格優惠 家用醫療器械售價只有千元左右,可以用 10~20 年,可大大降低醫藥費用。家用醫療器械多為醫院用儀器的小型化和創新,使多種治療手段和方法集於一體,一機多用、一機多效、無創治療,安全有效,無毒副作用,加以智慧型化控制使得操作更加簡單、易用、輕便、美觀,就像把...
醫療器械是人命關天的大事情,也是國家重點監管的領域,但是某些廠家的趨利行為致使這一領域龍蛇混雜,奉勸諸位運營商在趨利的同時更要注重產品的實質作用,絕對不允許誇大某一產品的作用。第五條 國家對醫療器械實行分類管理。第一類是指,通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。如:外科用手術器械(刀、...
對於人體體表及體內的治療效果不是通過藥理學、免疫學或者代謝的手段來獲得,而是醫療器械產品起到了一定的輔助作用。在使用期間,旨在達到下列預期目的:對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解;對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;對解剖或者生理過程的研究、替代、調節;妊娠控制。分類 醫療設備較提倡的...
組合包類產品的分類按照醫療器械分類的有關規定執行,第一類體外診斷試劑按照《體外診斷試劑分類子目錄》的規定執行。五、已發布的分類目錄及分類檔案中的第一類產品與本目錄不同的,按本目錄執行。對於本目錄中未包含的產品,可按照2014年6月1日實施的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)第十六條的規定執行...
產品說明 械字號產品是有臨床功效的可以直接寫在說明書上,都是經過臨觀檢驗的。械字號產品安全性更高,都是經過國家食品藥品監督管理局備案。特殊人群使用時候更安全。如:敏感性皮膚、玫瑰痤瘡等皮膚抵抗力比較差時都可以進行使用。分類 國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第一類是風險程度低,實行常規管理可以...
醫療器械分類規則(局令第15號)(五)植入醫療器械:任何藉助外科手術,器械全部或者部分進入人體或自然腔道中;在手術過程結束後長期留在體內,或者這些器械部分留在體內至少30天以上,這些器械被認為是植入器械。發展 醫療器械行業屬於高技術行業,涉及醫藥、機械、電子、塑膠等多個行業,生產工藝相對複雜,進入門檻較...
分類 我國現行《醫療器械監督管理條例》中規定,醫療器械實行三類管理。第一類是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。如:基礎外科手術器械(刀、剪、鉗、鑷等)、普通診察器械(聽診器、叩診錘、反光器具等)、醫用射線防護用品以及繃帶、橡皮膏等等。開辦第一類醫療器械生產、經營企業在省局備案,不...
2007年中國醫療器械進出口總額為126.97億美元,同比增長20.33%,全年貿易順差41.33億美元。中國醫療器械行業同已開發國家相比雖然存在差距,但是中國醫療器械的發展速度令世界都為之側目。中國最新研發的醫療器械產品也走在了國際醫療器械行業的尖端。未來幾年內,中國將超過日本,成為全球第二大醫療設備市場。到2010年...
第二條 山東省行政區域內的醫療器械經營和監督管理應當遵守本辦法。第三條 本辦法所稱分類分級管理,是指根據經營產品風險程度、質量管理水平和信用信息等因素,將醫療器械經營企業分為不同的類別,並按照屬地監管的原則,實施分級動態管理的活動。第四條 醫療器械經營企業依據風險程度分為三個監管級別。三級監管為最高...
第二條 本辦法所稱分類分級管理,是指根據醫療器械的風險程度、醫療器械生產企業的質量管理水平,結合醫療器械不良事件、企業監管信用及產品投訴狀況等因素,將醫療器械生產企業分為不同的級別,並按照屬地監管原則,實施分級動態全過程管理的活動。第三條 本辦法適用於山東省各級食品藥品監督管理部門對轄區內醫療器械生產...
設區的市級食品藥品監督管理部門結合實際確定本行政區域內醫療器械經營企業的監管級別,明確監管重點,規定檢查頻次和覆蓋率,並組織實施。縣(區)級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療器械經營企業分類分級監督管理的具體工作。第二章 經營企業的分類分級 第五條 國家食品藥品監督管理總局根據經營環節產品的特殊儲運...
第十九條 對於未按醫療器械產品技術要求組織生產,生產質量管理體系運行狀況差,擅自降低生產條件,不能執行醫療器械相關法律法規的醫療器械生產企業,可視其情節依法責令其整改、限期整改、停產整改,直至吊銷醫療器械生產許可證。第二十條 地方各級食品藥品監督管理部門應當建立本行政區域內醫療器械生產企業分類監督管理檔案...
體外診斷試劑(IVD)分類根據產品風險程度的高低可分為三類,根據管理分類可分為體外生物診斷和醫療器械管理。分類 根據產品風險程度的高低,體外診斷試劑依次分為三類、二類、一類產品。(一)第三類產品:1.與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑;2.與血型、組織配型相關的試劑;3.與人類基因檢測相關的...
第二章 生產企業的分類分級 第五條 醫療器械生產企業分為四個監管級別。 四級監管是對《國家重點監管醫療器械目錄》涉及的生產企業和質量管理體系運行狀況差、存在較大產品質量安全隱患的生產企業進行的監管活動。 三級監管是對《省級重點監管醫療器械目錄》涉及的生產企業和質量管理體系...
產品名稱的要求 氣管插管產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標準上的通用名稱,或以產品結構和套用範圍為依據命名。產品名稱中可帶有表示材質的描述性詞語,如“PVC” 等,還可以根據產品結構,帶有“有囊”、“無囊”等字樣。產品的結構和組成 產品所用材料有矽橡膠、PVC(聚氯乙烯)等,典型...
第二類是指產品機理已取得國際、國內認可,技術成熟,其安全性、有效性必須控制的醫療器械。第三類是指通過常規管理可以保證安全、有效的醫療器械。第六條 省醫藥局根據國家醫藥管理局制定的《醫療器械管理分類目錄》定期公布醫療器械產品分類目錄,並可根據我省實際情況調整第二、第三類醫療器械分類目錄。對標明具有本...
確認可採用臨床評價或性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫療器械臨床試驗法規的要求。第二十三條 生產企業應當對設計和開發的更改進行識別並保持記錄。必要時,應當對設計和開發更改進行評審、驗證和確認,並在實施前得到批准。當選用的材料、零件或產品功能的改變可能影響到醫療器械產品安全性、有效性時,應當評價因改動...
產品市場 由於在中國IVD產品沒有單獨分類界定,因此缺乏相應的市場數據進行參考。但是可以參考中國的整個經濟、醫療衛生政策與規模以及醫療器械行業的相關數據進行測算。(1) 中國的經濟:自1978年中國實行改革開放政策以來,全國的經濟得到了飛速發展。依據世界銀行的數據顯示,至2008年底中國的GDP達42110億美元(300670億...
藥械字是是指醫療器械或者保健作用的膏藥等產品的批文批號,藥械字分為三類,其註冊證書由國家食品藥品監督管理局統一印製,相應內容由審批註冊的(食品)藥品監督管理部門填寫。概念 藥械字分類 一類,二類和三類術語管理類別,看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。醫療器械,是指單獨或者組合使用於人體...