《醫療器械安全監管實務》是2017年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是楊玉奎。
基本介紹
- 中文名:醫療器械安全監管實務
- 作者:楊玉奎
- 出版社:中國醫藥科技出版社
- 出版時間:2017年6月1日
- ISBN:9787506792875
《醫療器械安全監管實務》是2017年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是楊玉奎。
《醫療器械安全監管實務》是2017年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是楊玉奎。內容簡介本書是一部醫療器械監管實務手冊。由從事醫療器械監管工作且具有豐富監管經驗的編者編寫完成。分基礎知識、重點法規解讀、監管實務和附錄四篇...
醫療器械工商企業實務指南 《福建省醫藥、醫療器械工商企業實務指南》是2002年海潮攝影藝術出版社海峽書局出版的圖書,作者是福建省藥品監督管理局後勤服務中心。內容簡介 本書闡述了福建省申辦醫藥相關企業的理論依據、操作和具體範例,同時還收錄了大量的藥品生產企業、醫療器械生產企業,以及藥品經營企業等單位的名錄。
《藥品醫療器械行政處罰實務全書》是2008年化學工業出版社出版的圖書,作者是金永熙。本書是一部全面闡述藥品醫療器械行政處罰的專著。內容簡介 作者依據最新頒布的藥品醫療器械監管法律、法規,結合藥監執法實踐,對藥品監督管理部門辦理行政處罰案件做了全面、完整的闡述,並形成藥品醫療器械行政處罰的法學理論與實際操作相...
《2023年度醫療器械註冊工作報告》是國家藥品監督管理局2024年2月5日發布的報告。2023年,國家藥監局共批准創新醫療器械61個,優先審批醫療器械12個,創新醫療器械批准數量再創新高,比2022年增加6個。報告全文 2023年,國家藥監局以習近平新時代中國特色社會主義思想和黨的二十大精神為指導,全面落實黨中央國務院重大決策...
食品藥品監管人才包括行政監管人才和技術監督人才。食品藥品行政監管人才主要是指從事食品、保健食品、化妝品、藥品、醫療器械安全監管以及稽查執法、政策法規研究與制定、綜合管理人才;技術監督人才主要是指從事食品、保健食品、化妝品、藥品、醫療器械檢驗檢測以及技術審評、監督檢查、監測評價等工作的專業技術人才。食品藥...
《藥品監管實務與案例分析》,是2023年中國法制出版社出版的圖書,作者是代麗。內容簡介 該書作者結合多年一線監督和執法經驗,從普通執法人員的需求入手,按照藥品全生命周期監管要求,從藥品、醫療器械、化妝品的研製、註冊備案到生產經營乃至使用監管,再到行政處罰和涉案案件的辦理,全面梳理相關規定,努力為一線人員...
(五)藥品、醫療器械生產企業發現其生產的藥品或者醫療器械存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害,不通知銷售者停止銷售,不告知消費者停止使用,不主動召回產品,不向食品藥品監督管理部門報告,造成嚴重後果的;(六)藥品、醫療器械經營企業發現其銷售的藥品或者醫療器械存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全...
組織實施食鹽質量安全監管和特殊食品監管等工作。(十三)負責藥品、醫療器械和化妝品安全監督管理。貫徹執行國家、自治區關於藥品(含中藥、蒙藥等民族藥,下同)、醫療器械和化妝品監督管理的法律、法規和規章。負責制定全盟藥品、醫療器械、化妝品監督管理方面的意見和工作規劃並監督實施。配合實施國家基本藥物制度。(...
烏蘭浩特市市場監督管理局是政府行政機構,承擔市場監管、智慧財產權保護、食品安全監督管理、特種設備安全監督管理、藥品、醫療器械、化妝品的安全性、有效性實施統一監督管理等工作,為正科級單位。歷史沿革 2019年2月25日,烏蘭浩特市市場監督管理局正式掛牌成立。主要職責 (一)負責市場綜合監督管理。貫徹執行國家、自治區...
/ 75三、疫苗接種 / 77第六節 醫療器械監管制度 / 79一、分級分類監管 / 79二、醫療器械註冊與備案流程 / 82三、不良事件處理與召回 / 86第二章 醫藥企業的設立 89第一節 醫藥企業的分類 / 90一、化學製藥企業 / 90二、中藥生產企業 / 91三、生物製品生產企業 / 96四、醫療器械生產企業 / ...
及時改正,是指當事人在藥品監督管理部門尚未立案調查且責令改正之前主動改正。第十四條 藥品上市許可持有人、醫療器械註冊人備案人、化妝品註冊人備案人、生產企業生產依法獲得批准或者備案的創新產品,並履行上市後研究和上市後評價等法定義務,當時科學技術水平尚不能發現產品存在質量安全缺陷的,不予行政處罰。經營、...
化妝品安全監管實務 《化妝品安全監管實務》是2017年中國醫藥科技出版社出版的圖書。
第二節藥品管理 一、藥品分類管理 二、藥品標識管理 三、藥品廣告管理 四、藥品廣告的管理 ……第十章中藥管理 第十一章特殊管理的藥品 第十二章藥品研究與註冊 第十三章藥品生產管理 第十四章藥品流通管理 第十五章醫療器械管理 第十六章化妝品監督管理 第十七章食品藥品安全保障 參考文獻 編後記 ...
第十三條 當事人有下列情形之一的,應當依法按照藥品、醫療器械、化妝品監管法律、法規、規章規定的“情節嚴重”處罰:(一)違法行為已造成人員傷亡、重大財產損失等嚴重後果;(二)發現其生產、銷售的產品存在安全隱患,可能對人體健康造成損害,不履行停止銷售、告知、召回、報告等義務,造成嚴重後果;(三)拒絕、...
2023.02至今 廣西貴港市港北區市場監督管理局黨組成員、副局長。工作分工 協助局長的工作,分管食品藥品安全監管股(食品、藥品、醫療器械、化妝品、特殊食品、食鹽質量安全監管及抽檢,市局委託零售藥店、醫療器械企業變更事項許可核查,食安辦、藥安辦);分管稽查隊(打擊走私、打擊傳銷、政法維穩、綜治信訪、禁毒...
網路市場監管),消費者權益保護,智慧財產權保護(細分為商標保護、專利保護),廣告監督(細分為綜合、各類廣告監管、廣告審查),質檢監督(細分為產品質量、特種設備安全、計量與標準化、認證認可),食品藥品安全(細分為食品安全、藥品監督管理、醫療器械管理、化妝品管理)等,分類細緻,全面覆蓋市場監督管理的方方面...
醫療器械質量抽查檢驗管理辦法 (2020年3月10日)醫療器械分類規則 (2015年7月14日)醫療器械通用名稱命名規則 (2015年12月21日)醫療器械說明書和標籤管理規定 (2014年7月30日)醫療器械使用質量監督管理辦法 (2015年10月21日)醫療器械臨床使用管理辦法 (2021年1月12日)醫療器械臨床使用安全管理規範(試行)...
4.7.8不合格產品的後續監管 4.8工程機械 4.8.1適用範圍 4.8.2檢驗工作依據 4.8.3報檢審單 4.8.4實施檢驗監管 4.8.5出具證書、單證歸檔和樣品處理 4.8.6檢驗結果處理(參見4.3.6)4.8.7檢驗有效期 4.8.8不合格產品的後續監管 4.9醫療器械 4.9.1適用範圍 4.9.2檢驗工作依據 4.9.3報檢...
第七章危險貨物運輸車輛運行管理 第一節危險貨物運輸人員和運輸車輛要求 第二節運輸過程中的安全要求 第八章監督檢查 第一節負有安全監督管理職責的部門的監督檢查職責 第二節對危險貨物道路運輸監督執法的工作機制 附錄危險廢物、醫療廢物、民用爆炸物品、煙花爆竹、放射性物品道路運輸有關要求 ...
《危險化學品安全生產管理與監督實務》是2011年5月1日中國石化出版社出版的圖書,作者是王衛東。內容簡介 《危險化學品安全生產管理與監督實務》包括危化晶安全生產行政許可與監督、危化晶安全生產管理與監督、重大危險源與應急管理、指導服務企業安全管理四個部分共15章。《危險化學品安全生產管理與監督實務》從危險化學...
第1章 水上安全監管體系 1.1 水上安全監管 1.2 國內外水上安全監管 1.3 我國水上安全監管體系 第2章 水上安全監管實務一船舶安全監管 2.1 船舶監管 2.2 船舶監管綜合評價模型 2.3 船舶監管模式手段的探索 2.4 客滾船安全監管 第3章 水上安全監管質量和評價方法 3.1 水上安全監管質量及其評價...
。榮獲“中國食品安全法治論壇(2019)”實務類三等獎。2020年發表《廣西市場監管綜合行政執法改革現狀分析及對策建議》2018年發表《醫療器械註冊備案“減證便民”審批制度改革》2017年發表《我國保健食品制度變遷研究》2017年《基於生命周期理論的網路輿情管理研究——以市場監管領域為例 》課程培訓 【法律風險管理】食品...
17.《食品藥品投訴舉報管理辦法》(試行)六大特色探析 18.淺談醫療器械境內代理人監管存在的問題及應對策略 19.明晰法定義務 保障進口醫療器械安全 20.瞄準執法痛點堵點 精準破解監管難題 人物事跡 1.喜訊 鐵路分局代麗同志榮獲“首都市民學習之星”稱號 2.代麗:民眾的事時刻掛心上,難點問題馬上想辦法 ...
人體解剖生理學、微生物與免疫學、中草藥認知與實踐、藥理學、藥事管理與法規、藥劑學、醫藥市場行銷學、醫藥經營與管理、臨床醫學基礎、OTC藥品經銷實訓、醫療器械養護技術、醫藥物流管理實務等 就業領域 本專業畢業生可適應在醫藥衛生相關的醫療機構、醫藥公司、藥品零售商店、藥品生產企業和營養保健品企業等相關的崗位...
3.康玉凡副主編食品安全行政監管與技術監督叢書《食用農產品安全監管管理與實務》中國勞動社會保障出版社.2010年4月 4.康玉凡主編普通高等院校“十一五”國家級規劃教材《種子經營管理學》(教材)高等教育出版社. 2007年6月 5.康玉凡參編全國農林高等院校“十一五”規劃教材《種子市場行銷學》中國農業出版社.2007年8...
公開藥品質量抽檢通告4期、醫療器械質量抽檢通告1期、化妝品質量抽檢通告1期,公開藥品GMP檢查公示15期、上海市第二類醫療器械優先審批申請審查結果3期、化妝品檢查情況通告1期。推進實施藥品安全嚴重違法企業與相關責任人員重點監管“黑名單”制度,公布藥品安全嚴重違法重點監管單位6家,責任人員28人。(8)做好住房保障...
食用農產品市場銷售質量安全監督管理辦法(2016.1.5)食品藥品投訴舉報管理辦法(2016.1.12)保健食品註冊與備案管理辦法(2016.2.26)食品生產經營日常監督檢查管理辦法(2016.3.4)特殊醫學用途配方食品註冊管理辦法(2016.3.7)醫療器械臨床試驗質量管理規範(2016.3.1)網路食品安全違法行為查處辦法(2016.7.13...
聚焦簽證、稅收、居留、住房、教育、醫療、養老、社會保險等民生熱點,條例對系列便利和最佳化制度作出規定。第三十五條規定,在南沙工作的港澳居民,按照國家規定享受個人所得稅優惠政策,免徵其個人所得稅稅負超過港澳稅負的部分。第三十八條創新了藥品醫療器械監管工作,加強港澳醫療服務引進。此外,條例還規定了支持南沙...
三、大健康產業監管與合規 反壟斷及反商業賄賂合規要點 《關於原料藥領域的反壟斷指南》重點解析及企業合規建議 醫藥健康行業反壟斷合規實務及應對 藥品、醫療器械行業反商業賄賂等執法實踐及行銷推廣模式合規風險 分析 數據合規及應對 健康醫療企業IPO數據合規重點問題與應對 ——兼評《健康醫療數據安全指南》適用 ...
主要教學和研究領域為:醫藥產品(包括醫療器械、化妝品、食品等)國內外註冊、生產管理、質量管理和質量安全監管,包括GMP、GLP、GSP、GCP、GAP以及HACCP、ISO系列等。在國內外專業學術期刊上,公開發表了諸如《對GMP存在的深層次問題的探討》、《對中藥製劑壓片和包衣設備清潔驗證的探討》、《藥品生產工藝參數驗證研究...