《配位與催化》是1986年科學出版社出版的圖書,作者是G.H.奧利韋。
基本介紹
- 中文名:配位與催化
- 作者:G.H.奧利韋
- 類別:化學、化學工程
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:1986年9月
- 國家標準書號:130313280
《配位與催化》是1986年科學出版社出版的圖書,作者是G.H.奧利韋。
配位催化~rdination catalysi:通過與金屬,'}}J}z}渡金屬化合物催化劑進行配位(或絡合)而得到活化的反應物(分子、離子或自由基),進一步在催化}1上進行反應,直到最後解絡為反應產物。簡介 此類催化作用稱為配位催化〔或稱絡合...
《配位與催化》是1986年科學出版社出版的圖書 ,作者是G.H.奧利韋。內容簡介 本書譯自H.F.Ebel編輯的化學專論第九卷.本書共有十二章,內容分為兩部分.前六章為配位化學基礎,這對從事催化與用過渡金屬絡合物進行催化的有關化學...
新型功能金屬-有機配位聚合物(或金屬-有機框架,MOFs)的設計和合成是配位化學、晶體工程學、超分子化學等學科研究的焦點,這不僅由於它們具有新穎的拓撲網路,還由於它們在發光、磁性、催化、氣體吸附、感測和催化等方面都具有潛在的...
催化即通過催化劑改變反應所需的活化自由能,改變反應物的化學反應速率,反應前後催化劑的量和質均不發生改變的反應。化學反應物要想發生化學反應,必須使其化學鍵發生改變,改變或者斷裂化學鍵需要一定的能量支持,能使化學鍵發生改變所...
配合物是化合物中較大的一個子類別,廣泛套用於日常生活、工業生產及生命科學中,近些年來的發展尤其迅速。它不僅與無機化合物、有機金屬化合物相關連,並且與現今化學前沿的原子簇化學、配位催化及分子生物學都有很大的重疊。高中教材一般...
《基於雙核鐵硫簇的亞硝基化合物的配位活化與催化轉化》是依託大連理工大學,由曲景平擔任醒目負責人的面上項目。項目摘要 亞硝基化合物(RNO)和一氧化氮(NO)是重要的含氮化合物,也是合成和構建其它含氮化合物的重要原料。隨著金屬有機...
《金屬卟啉納米功能配位聚合物的合成及催化活性調控》是依託浙江大學,由吳傳德擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以含金屬卟啉的多功能複合配體作為基本構築單元橋聯過渡金屬離子合成結構新穎、具有納米孔道的MOFs。研究它們在非均相催化中...
②配位催化作用。過渡金屬化合物能與烯烴、炔烴和一氧化碳等各種不飽和分子形成配位化合物,使這些分子活化,形成新的化合物,因此,這些配位化合物就是反應的催化劑。③化學分析。配位反應在重量分析、容量分析、分光光度分析中都有廣泛...
該課程共九章,第一章主要介紹配位化學發展簡史與展望;第二章介紹了配位化學的基本概念、配體和配位化合物的分類及配合物的命名;第三章主要介紹配合物的價鍵理論、晶體場和配位場等有關化學鍵理論;第四章主要介紹配合物的合成、...
第二節 傳統金屬配合物催化方法學 / 268 第三節 過渡金屬配合物與C—H鍵活化 / 308 第四節 總結與展望 / 320 本章參考文獻 / 322 第九章 超分子配合物催化研究 / 345 第一節 引言 / 345 第二節 配位催化與小分子活化/...
研究開發新的低溫SCR脫硝催化材料對解決環境污染具有重要的科學意義和實用價值。金屬有機骨架材料(MOFs)作為一種新型的催化材料正備受關注。目前,關於配位不飽和MOF材料在低溫SCR脫硝反應中的催化作用機制的研究國內外少有報告。本課題擬...
根據CeAl4、La3Al11等稀土-鋁組元對配位鋁氫化物儲氫材料具有高效催化改性作用的前期研究結果,本項目首次提出對金屬配位鋁氫化物/RExAly(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Sc,Y)體系的微觀結構、儲氫性能與催化機理展開系統的理論計算和實驗研究,...
3.12.2聚合催化劑134 3.12.3聚合產品135 3.13附錄:主族金屬基催化劑聚合的最近進展136 3.13.1使用含有Ni或Pd和α-二亞胺配體的催化劑對烯烴的均聚和共聚137 3.13.2線型α-烯烴的製備139 3.13.3使用二齒膦配位的Pd催化劑...
《催化烯烴配位聚合產物的拓撲結構和組成控制的研究》是依託中山大學,由伍青擔任項目負責人的重點項目。中文摘要 設計合成一系列新結構的吡啶氨基後過渡金屬配合物、亞胺配體後過渡金屬配合物和單茂基過渡金屬配合物作為烯烴聚合催化劑。通過...
在催化反應中,先後利用此配合物吡啶系列配體取代Grubbs催化劑表現出的極高的催化活性、搖臂配體螯合配位保護催化活性中間體表現出的催化劑的高穩定性兩種手段達到對含強配位能力的官能團烯烴複分解反應的良好催化效率。
蔡啟瑞領銜的廈門大學團隊認為,酶促生物固氮可以和高溫加壓條件下熔鐵催化劑上的工業氨合成過程進行類比,並且同屬配位催化的典型實例。比如,N₂在固氮酶多核(1Mo6Fe)活性中心的μ₇(η²,ε₁,ε₃, ε₃)配位模式...
《固體催化劑表面配位吸附分子反應動態學》是依託廈門大學,由廖代偉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 氮氫氧等小分子在固體催化劑表面的配位吸附微簇和激發態與光譜的量子理論和動態三維譜研究取得創新性結果,為合成氨和甲烷氧化偶聯等...
多配位點胺基酸衍生物催化的不對稱Reformatsky反應以及雙手性中心西佛鹼銅絡合物催化的不對稱環丙烷化反應外文題目是Asymmetric Reformatsky reaction catalyzed by amino acid derivatives with multi-coordination groups and asymmetric ...
前三章為通論部分,即從催化的發展歷史、現代催化工業和以化學為基礎概括出的共識三個層面,總括了催化的現代成就和水平。第四至九章分類闡述了均相(酸、鹼催化,配位催化)催化劑、生物(酶)催化劑、金屬(合金)催化劑、酸鹼型氧化物催化...
3.1.6過渡金屬價態的可變性與催化性能51 3.2均相配位催化的基元反應52 3.2.1配體的配合和解離52 3.2.2氧化加成與還原消去53 3.2.3插入反應和去插入反應58 3.2.4流變性和多面體重排60 3.2.5成鍵配體的反應62 3.2.6σ?
《氯化亞鐵-有機配位體催化原子轉移自由基活性聚合反應》是依託北京理工大學,由董宇平擔任項目負責人的青年科學基金項目。 項目摘要 LaB6是一種非常好的電子槍陰極材料。我們利用真空擴散焊和添加中間隔離層的方法,使單晶定向切割的LaB6...
化學分析 配位反應在元素的重量分析、容量分析和光度分析中有廣泛的套用,主要用作顯色劑、指示劑、沉澱劑、滴定劑、萃取劑、掩蔽劑等。 催化作用 過渡金屬化合物能與烯烴、炔烴和一氧化碳等各種不飽和分子配位形成配合物,使這些分子...
設計的NCN pincer配體骨架穩定,且其金屬催化中心被C-M σ鍵鉚住,確保了催化劑有高的穩定性,同時由於唑環配基的弱配位作用,在催化時可快速讓出配位數,有助於催化中心與底物結合,實現有效的催化反應,從而達到催化劑穩定性與催化...
並且,σ-烯丙基釕配合物的異構化步驟是影響反應區位選擇性的關鍵性因素,C=C鍵與Ru原子之間強的配位作用導致了1,5-氫遷移選擇性。此外,發現催化劑中大的取代基對反應區位選擇性有重要影響。由於過渡金屬配合物催化的烯烴異構化反應,...
通過改變配體調控孔道尺寸及形狀,實現開環反應的位置選擇和立體選擇;通過改變催化金屬離子的特性和配位環境,提高催化活性,實現溫和條件和非溶劑下,不活潑胺,特別是脂肪胺的高效親核加成開環反應;總結結構與催化活性以及立體選擇之間的...
1981-1984 聯邦德國亞琛工業大學博士研究生,學習金屬有機化學及配位催化。1984年獲聯邦德國亞琛工業大學博士學位。1985- 大連理工大學化工學院任副教授,教授,博士生導師。套用有機化學教研室主任,化學系主任,工業催化研究所副所長,...
蔡啟瑞( 1914.1.7-2016.10.3),福建同安人(今為廈門市翔安區),物理化學家 ,中國催化科學研究與配位催化理論概念的奠基人和開拓者,中國科學院資深院士。 [1-3] 中華民國二十六年(1937年)畢業於廈門大學化學系,1950年獲美國俄亥俄州...
二氯化鈀用作乙烯氧化成乙醛的催化劑,是重要的配位催化反應。二氯化鈀水溶液遇一氧化碳即被還原成金屬鈀(黑色) :PdCl2 + CO + H2O Pd↓+ CO2 + 2HCl 通性 物理性質 六方緊堆、面心立方緊堆、體心立方晶格,金屬光澤,強度...
長期從事金屬有機化學研究,在過渡金屬有機配合物、金屬卟啉的分子設計、合成、結構和對飽和烴C-H鍵、分子氧、二氧化碳等小分子的配位催化活化及其高選擇性官能團化反應等方面進行了深入、系統的研究,開闢了溫和條件下,均相溶液里Rh、Ir...