《遺傳性皮膚疾病》是1989年科學出版社出版的圖書,作者是鄭茂榮。
基本介紹
- 書名:遺傳性皮膚疾病
- 作者:鄭茂榮
- 出版社:科學出版社
- ISBN:7030008529
《遺傳性皮膚疾病》是1989年科學出版社出版的圖書,作者是鄭茂榮。
遺傳性皮膚病的種類很多,約330種,其中250種主要表現為皮膚的異常,80種伴有皮膚異常的其他系統疾病。 根據皮膚病的遺傳方式,分為: 1、常染色體顯性遺傳性皮膚病(AD):如尋常型魚鱗病,毛囊角化病,有汗性外胚葉發育不良,單純性大皰性...
《遺傳性皮膚疾病》是1989年科學出版社出版的圖書,作者是鄭茂榮。內容簡介 該書是“醫學遺傳學叢書”之一。共分22章,附圖45幅。根據臨床出現的情況,描述了約500種遺傳性皮膚疾病和其他遺傳病的皮膚表現。介紹了有關疾病的臨床表現、...
遺傳性過敏性皮炎是一種普通的皮膚疾病(在小孩經常叫做濕疹),主要表現是皮膚苔蘚化。這種皮膚損害隨年齡而分布不同,但是都會經常發癢。大多數研究者認為幾乎所有患者都有一種叫做免疫球蛋白E的蛋白質水平增加。過敏性皮炎是一系列疾病譜...
遺傳性大皰性表皮鬆解症是一組罕見的遺傳性皮膚病,主要表現為皮膚或黏膜脆性增加,即受到輕微外傷或摩擦後出現破損、水皰或大皰改變。患兒皮膚像蝴蝶翅膀般脆弱,因此此病患兒又被稱為蝴蝶寶貝。目前以皮膚傷口護理、保護及對症治療為主...
隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(lamellar ichthyosis)又名板層狀魚鱗病(recessive congenital ichthyosis erythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。目錄1 概述 2 疾病名稱 3 英文名稱 4 別名 5 分類 ...
遺傳性表皮分解性水皰症(Hereditary Epidermolysis Bullosa)是一種缺乏維繫表皮和真皮組織的遺傳性罕見疾病,因為患有此症的病人,皮膚容易起水泡,因此這類病人俗稱為“泡泡龍病友”。此症的症狀包括全身容易起水泡,除了皮膚之外,口腔內膜...
3.食物與其他疾病 有些食物如蝦等易致過敏性疾病發生。內臟病變、局部感染、血液與淋巴循環障礙等可引起相關皮膚病,如糖尿病患者易患瘙癢症,局部感染引起傳染性濕疹樣皮炎,循環障礙可致紫紺、橡皮腫等。 4.遺傳 有些疾病有明顯的家族...
本病暫無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵。病理病因 遺傳性硬化性皮膚異色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。疾病診斷 應與異色性皮膚炎,血管萎縮性皮膚異色症,先天性角化不良相鑑別...
紫癜是由紅細胞外滲引起皮膚或黏膜顏色改變,導致紫癜的原因有: (1)血小板疾病:包括血小板增多、血小板減少及血小板功能異常,可導致特發性血及繼發性小板減少性紫癜、血小板增多性紫癜等。 (2)凝血性疾病:包括遺傳性、套用抗凝藥物、代謝性...
在當前這樣一個季節,春夏交接時日光突然增強,有些人不適應這種變化,也會過敏;風沙雖然不會引起過敏,但會刺激皮膚,出現不適症狀。人們常常會奇怪的問,為什麼都吃魚蝦了,就我起疹子了,其它人就沒事呢?過敏性皮膚病主要與遺傳...
抵抗力也很低,很容易受到高原惡劣環境的傷害而形成紅血絲。遺傳性紅血絲這種說法本身就存在問題,紅血絲不是由基因決定的疾病,紅血絲是完全可以通過治療痊癒的,只要根據紅血絲的發病機理來進行全方面的治療就可以達到去除的目的。
引起角化過度和異常的原因多種多樣,可概括為遺傳性及獲得性兩類,故各種角化性疾病也可據此分為遺傳性及獲得性兩類,現擇其主要者列表[角化性皮膚病的分類]。常見類型 遺傳性角化性皮膚病中常見者有魚鱗病和掌跖角化症。
甚至室內照明用的螢光燈也因激發紫外線而加重色斑,所以可以認為遺傳雀斑是一種物理性損傷性皮膚病。日曬可使黑色素活性增加致使表皮基底層黑素含量增多,遺傳色斑顏色更深。夏季日曬充足,雀斑活動頻繁,斑點數目增多,色加深,損害變大;...
遺傳性對稱性色素異常症是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病,男性多於女性。該病起於嬰幼兒期,青春期明顯,以後緩慢發展,持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。病因 為一種少見的常染色體...
顯性遺傳性營養不良型大皰性皮膚松解病 dominant dystrophic epidermolysis bullosa 又名“增生性大皰性表皮鬆解症”。嬰兒早期或兒童發病、四肢較多,因創傷最多之故。損害常為血皰,緩慢痊癒,愈後留下萎縮性的薄疤或肥厚性的瘢痕疙瘩...
洗澡後要塗抹有護膚作用的油脂,以保護皮膚的柔潤。另外,塗抹防曬油,口服維生素C也可減少此病的復發。皮膚角化症,本病為常染色體顯性遺傳性疾病,服用激素類藥品易患本病,本病與內分泌有密切關係。本病與魚鱗病可同時並發。
2012年6月6日在福州,女嬰小鴻鴻一出生,10%的皮膚缺失,血紅色的肌肉暴露在外,還引發敗血症。經南京軍區福州總醫院專家診斷,嬰兒患的是世界罕見病先天性皮膚缺失,發病率10萬分之一。記者6日從南京軍區福州總醫院了解到,截至5日晚...
遺傳性點狀角化是指具有遺傳性的以掌跖部皮膚點狀增厚或角化過度為特點的慢性皮膚病,又稱為點狀掌跖角化病。多在15~30歲發病,主要的臨床特點為掌跖部、指部出現角化性丘疹,一般無自覺症狀,可有甲營養不良表現。 病因 本病為...
嗜酸性粒細胞增高常見於遺傳性過敏性濕疹、藥疹、皰疹樣皮炎,淋巴細胞增高常見於皮膚結核、病毒疹、梅毒等。4.血生化檢查 紅細胞沉降率增高見於感染性皮膚病、結締組織病等。肝腎功能及血清電解質測定常用於結締組織病、大皰性皮膚病等。
GBM瀰漫性變薄(可薄至100nm以下)多見於年幼患兒、女性患者或疾病早期,偶見於成年男性患者。臨床表現 Alport綜合徵本質上是一個遺傳性的、腎臟病變為主的臨床綜合徵,因此在臨床實踐中對其表現既要注意腎臟異常的特點,也要注意“腎外...
第十四節 毛周圍角化病 第十五節 毛囊角化病 第十六節 進行性對稱性紅斑角化病 第十七節 眼瞼松垂(眼瞼松解症)第十八節 遺傳性血管性水腫(家族性血管性水腫)第十九節 腸病性肢端皮炎 第十章 變態反應性皮膚病 第一節 嬰兒...
本書作者田原與明清御醫之後劉輝共同探討了皮膚病的由來,重點以濕疹、青春痘、蕁麻疹、銀屑病(牛皮癬)、白癜風和帶狀皰疹為例,深入探究各類皮膚病的發病原因、疾病的發展歷程、相應的治療原則及方法,揭開了“不健康的皮膚=不健康的身體”...
④ 多數患者因全身皮膚的皮脂腺和汗腺分泌減少,致使皮膚乾燥少汗,患者因此感到不適。2、性聯遺傳性尋常魚鱗病 1) 少見。屬性聯隱性遺傳,僅發生於男性(女子為攜帶者),出生後不久發病。2) 皮疹分布廣泛,屈側和皺摺部位亦可累及,...
先天性表皮鬆解症,又稱大皰性表皮鬆解症,是一種罕見的遺傳性疾病,由於皮膚結構蛋白的先天性缺陷(缺失或形態異常),使得皮膚容易發生松解,出現大皰。此病常起於幼嬰及兒童,大約5萬個新生兒中會有一例。嚴重者皮膚的任何部位都會...
本病是一種常染色體顯性遺傳引起的角化過程異常的遺傳性皮膚病。有人認為維生素A代謝障礙及日光照射是重要的致病因素。臨床表現 本病常開始於20~30歲。夏季加重,患者對熱敏感。典型部位為皮脂溢出部位,如面部、前額頭皮和胸背等出現...
也有一部分的病人是因為注射或服用皮質類固醇以後,才發生此種皮膚病。常見於異位性傾向的病人,或遺傳性,多發於同一家族。所以,還沒有開始醫治時,需要作進一步的檢查,診斷毛囊角化病是屬於哪一種。治療的藥物包括維甲酸霜劑或凝膠。