皮膚脈管性疾病是指由於皮膚血管結構病變引起的一系列疾病,此類疾病早期病變無明顯的血管皮膚病變或炎症。其發病主要是由多因素導致的血管結構和血流動力學異常,而後產生出血、血管及周圍組織炎症、壞死等損傷,從而出現皮膚表現。
基本介紹
- 就診科室:皮膚性病科
- 常見病因:皮膚血管結構病變
- 常見症狀:臨床表現各異
病因
毛細血管擴張症是因皮膚或黏膜表面的毛細血管、小靜脈和微小動靜脈呈持久性擴張導致。引起毛細血管擴張的因素有:
(1)感染,可導致泛發性特發性毛細血管擴張等。
(2)雌激素受體增加和(或)雌激素水平升高,可導致單側痣樣毛細血管擴張等。
(3)原發性毛細血管擴張,可見於匐行性血管瘤、遺傳性出血性毛細血管擴張症等。
(4)繼發於其他疾病,可見於蜘蛛痣樣毛細血管擴張等。
2.紫癜
紫癜是由紅細胞外滲引起皮膚或黏膜顏色改變,導致紫癜的原因有:
(1)血小板疾病:包括血小板增多、血小板減少及血小板功能異常,可導致特發性血及繼發性小板減少性紫癜、血小板增多性紫癜等。
(2)凝血性疾病:包括遺傳性、套用抗凝藥物、代謝性(維生素K缺乏、肝功能衰竭)、血栓形成傾向(蛋白C缺乏、蛋白S缺乏)、瀰漫性血管內凝血,可導致暴發性紫癜等。
(3)血管內原因或微血管閉塞:包括血漿內球蛋白異常、感染等,可導致異常蛋白血症紫癜等。
(4)血管物理因素:包括血管內壓力升高(咳嗽、哭鬧、嘔吐、屏氣等)、血管周圍支撐組織減少(退行性、藥物性、疾病)、脈管系統異常,可導致血管內壓力增多性紫癜、糖皮質激素性紫癜、老年性紫癜等。
3.其他血管相關的皮膚脈管性疾病
(1)血管內膜損傷,動脈壁脂代謝紊亂以及動脈壁機械性慢性損傷可導致動脈粥樣硬化,引起動脈狹窄或閉塞,從而發生閉塞性動脈硬化症。動脈粥樣硬化的發生可能與性別、高血壓、糖尿病、肥胖、血脂異常、吸菸等因素密切相關。
(2)遺傳因素、性激素、高凝狀態、免疫因素、內皮損傷等可引起閉塞性血栓性脈管炎,此病可由寒冷誘發,並與吸菸密切相關。
(3)免疫性疾病及結締組織病、慢性閉塞性動脈疾病、神經系統疾病、藥物、職業、血液疾病、內分泌疾病等可導致肢端小動脈在寒冷、情緒激動及精神緊張時痙攣、缺血,發生雷諾病。
(4)靜脈曲張、靜脈瓣損傷及靜脈血栓等可導致靜脈血液回流不暢、靜脈血壓升高及靜脈供血不足,可導致白色萎縮、遊走性血栓性靜脈炎、淤積性皮炎、淤積性皮下硬化症、小靜脈性潰瘍等。
(5)由於脂肪層增厚、寒冷刺激等原因導致流經皮膚血流減少、皮膚回流減少可導致紅紺病及網狀青斑。
4.淋巴相關的皮膚脈管性疾病
由於淋巴先天發育畸形或繼發因素如腫瘤壓迫、炎症反應等導致淋巴引流不暢,可導致淋巴水腫。
臨床表現
皮損可發生於任何部位,為紅色或紫色,呈斑狀、點狀、線狀、星狀或蛛網狀,分布可為局限性、廣泛性、節段性或一側性,發生後可持久不變、緩慢擴展或增多,部分可自行消退。任何年齡均可發病,與性別無關。
2.紫癜
紅細胞外滲引起皮膚或黏膜顏色改變稱紫癜,一般為紫色,真皮深部出血可為青色。在2~3周內可因外滲血液逐漸發生顏色改變:最初5天內可為紅、藍、紫色,5~7天時可呈綠色,7~10天后為黃色,較小或淺表的紫癜可殘留含鐵血黃素而呈橙色或棕色,最終可完全消退。不同原因引起的不同類型的紫癜,因其嚴重程度、病變範圍而不同,紫癜發病年齡、大小、範圍、持續時間、自覺症狀、預後等均不相同。
3.其他血管相關的皮膚脈管性疾病
血管相關的皮膚脈管性疾病,其臨床表現和嚴重程度與血管損傷的部位、程度、速度、範圍及側支循環的建立等有關。在疾病早期可僅有血管損傷導致的區域性症狀,如動脈粥樣硬化可導致間歇性跛行、運動時疼痛、肌肉無力、動脈搏動減弱等;靜脈回流障礙可有靜脈曲張、肌肉酸脹感、皮溫升高、感覺障礙、疼痛等。隨著疾病進展,脈管發生嚴重阻塞,則可出現對應皮膚損害,如缺血缺氧的皮膚區域可呈蒼白、暗紅、紫紅甚至暗黑色,皮膚出現腫脹、萎縮、毛髮脫落,並可有壓痛。如發生完全性梗塞則可發生對應區域壞死、潰瘍、感染等。
4.淋巴相關的皮膚脈管性疾病
主要是淋巴水腫,可見皮膚增厚變粗糙,並可有棘刺和疣狀突起,患肢可發生腫脹,抬高后減輕,晚期患肢可明顯腫大,可發展成象皮腫,並可因免疫功能下降發生感染,出現發熱等全身症狀。
檢查
體格檢查應注意皮損發生的部位、顏色、形狀、大小、有無壓痛,有無色素沉著、是否有破潰等。
2.實驗室檢查
主要針對紫癜發生的原因進行實驗室檢查,檢查項目包括血常規檢查、凝血功能檢查、血漿蛋白檢測、骨髓檢查等。
3.影像學檢查
可針對紫癜及血管相關的皮膚脈管性疾病進行,紫癜可發現肝脾等器官的改變,血管相關的皮膚脈管性疾病通過血管造影、B型超聲檢查等可發現血管損傷或阻塞部位,以明確診斷。
4.組織病理學檢查
組織病理學檢查是明確診斷和進行鑑別診斷的方法,可通過各疾病皮膚損傷的特徵性改變對各類疾病進行診斷,並和其他疾病鑑別。