選擇性抑制(selective inhibition)是2012年公布的微生物學名詞。
基本介紹
- 中文名:選擇性抑制
- 外文名:selective inhibition
- 所屬學科:微生物學_微生物學技術
- 公布時間:2012年
選擇性抑制(selective inhibition)是2012年公布的微生物學名詞。
選擇性抑制(selective inhibition)是2012年公布的微生物學名詞。定義通過控制不利的培養條件或添加特定物質使分離樣品中非目標微生物的生長受到抑制而使目標微生物優勢生長的現象。出處《微生物學名詞》 (第...
《天然藥物對植物病毒核酸的選擇性抑制》是依託中國農業大學,由李重九擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 結合生物學及化學方法,用已建立的病毒細胞同步侵染體系和植物病毒選擇性治療藥劑篩選體系,從具有抗病毒活性的野生植物及中草藥中分離...
《Fusaruside選擇性抑制STAT1信號通路的分子機理》是依託南京大學,由徐強擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 選擇性地調控某一條失衡的STAT信號通路對於疾病的治療至關重要,但尚無良策。我們已發現腦苷脂類化合物Fusaruside具有選擇性地...
《STAT3選擇性抑制劑的設計、最佳化及其功能研究》是依託上海交通大學,由張健擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 STAT3屬於細胞信號傳導與激活因子STAT蛋白家族的成員,其異常激活與細胞惡性轉化、腫瘤增殖、分化和凋亡障礙密切相關。抑...
《Bcl-2選擇性抑制劑ABT-199抗急性髓細胞白血病的機制研究》是依託吉林大學,由葛玉斌擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 急性髓細胞白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是一種常見的惡性血癌,許多患者仍死於耐藥、復發或併發症。因此...
《SENPs選擇性抑制劑的設計、合成、以及抗腫瘤活性研究》是依託上海交通大學,由周虎臣擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 泛素化和類泛素化通路中的調控蛋白,有望繼激酶靶點群之後激起新一輪的抗腫瘤嶄新療法的發現,成為一組創新的...
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《HBsAg選擇性抑制TLR2配體誘導IL12生成的機制研究》是依託復旦大學,由胡芸文擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 HBV持續感染所引起的慢性B型肝炎是我國重點防控的重大傳染性疾病之一,至今仍無有效治療藥物。國內外近年的研究結果提示HBV...
探討活化與非活化T細胞的差異,建立分子藥理新方法;闡明astilbin選擇性抑制活化T細胞的分子機制,包括影響信號轉導通路、調節若干凋亡基因的機理及作用環節,並探索其可能的靶分子;觀察對免疫性疾病模型的影響;比較astilbin、eucryphin、CD-...
《基於選擇性抑制燒結技術(SIS)的金屬3D印表機技術規範》是2019年10月01日實施的一項行業標準。起草人 張靖、金良、陸碧清、李鎮鴻、莫煥敏、張永佳、張承彬、水傑、潘海軍、沙曉中、葉冠林、李超亮、譚思敏、林胤、杜志良、阮遠華、秦...
目前在國內上市的COX-2抑制劑中,三環類化合物塞來昔布是FDA批准的第一個也是唯一一個COX-2選擇性抑制劑,其苯磺醯胺結構對COX-2受體有較高的選擇性,而對COX-1無抑制作用。而連環類的尼美舒利,美洛昔康等都對COX-1有一定的...
《TRAIL-FeSOD與Nutlin3聯合用藥選擇性抑制腫瘤細胞增殖》是依託浙江大學,由秦勇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Nutlin3,是一種小分子量的p53激活劑,處於II期腫瘤治療臨床研究,研究表明一些腫瘤細胞對其有耐受性,其對正常...
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選擇性血清再吸收抑制劑(Selective Serotonin Reuptake Inhibitor(s),縮寫為SSRI或SSRIs),也稱為選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑,是一類抗抑鬱藥物的總稱,是治療抑鬱症、焦慮症、強迫症及神經性厭食症的常用藥物。釋義 選擇性血清再...
《基於SLEF力場和QM/MM方法的HDAC2選擇性抑制劑設計研究》是依託中山大學,由巫瑞波擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 組蛋白去乙醯化酶(HDACs)是當前備受矚目的新一代靶標。目前HDACs研究的重大挑戰之一是如何設計出亞型選擇性抑制...
《選擇性鈉氫交換抑制劑抗粘附分子與動脈粥樣硬化作用》是依託中南大學,由劉立英擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究從離體血管和培養的血管內皮細胞(EC)及平滑肌細胞(VSMC)模型上首次證明了Na(+)/H(+)交換(NHE—1)...
基於基質金屬蛋白酶結構的全新選擇性抑制劑設計和合成,論文作者,張銳豪。唯一標識108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.002227752。副題名 外文題名 Structural-based design and synthesis of novel selective MMP inhibitors 論文作者 張銳豪...
目前為止,已發現的 PDE1 選擇性抑制劑主要有尼莫地平、 長春西汀、 IC86340 及 IC224 等。Patyar 等認為長春西汀具有抗炎作用,可改善內皮功能紊亂以及動脈粥樣硬化,並降低腦中風的幾率; 同時, 長春西汀在改善認知功能障礙方面也...
所合成的化合物為ROCK抑制劑的基礎研究和套用提供了候選化合物,同時我們利用分子對接和分子動力學研究了抑制劑活性和ROCK2/1亞型選擇性產生的原因,揭示了結構-活性和結構-亞型選擇性之間的關係。這些研究結果為ROCK2亞型選擇性抑制劑的...
為磷酸二酯酶(PDE)V選擇性抑制劑,能增強在性刺激下NO釋放引起的陰莖勃起生理反應。主要用於陰莖勃起功能障礙。化合物相關藥品說明 發展歷史 西地那非由美國輝瑞製藥公司研發,最早是作為一個用於治療心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制劑而...
羅氟司特是選擇性4型磷酸二酯酶(PDE-4)長效抑制劑,有抗炎作用。磷酸二酯酶為一組至少包括11種亞型酶的酶族,具有催化分解信使分子環腺苷酸和(或)環鳥苷酸的作用。磷酸二酯酶-4是炎症和免疫細胞中的一種主要環腺苷酸代謝酶,...
MG132(Proteasome抑制劑),也稱Z-LLL-CHO,Z-Leu-Leu-Leu-CHO,Z-Leu-Leu-Leu-al或Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal,是一種常用的Proteasome抑制劑,即蛋白酶體抑制劑。MG-132可以通透細胞,選擇性抑制Proteasome,Ki...
表現在疾病方面有:過敏性皮炎、麻疹、哮喘、頑固性頭痛、牙痛、紅眼病、青春痘、便秘及高血壓、高血脂、心臟病、中風等心血管類疾病。環磷酸腺苷對機體的免疫反應具有選擇性抑制作用,能抑制與免疫反應有關細胞(T細胞、B細胞等巨噬細胞...
澤布替尼是布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)選擇性抑制劑,澤布替尼膠囊也是我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥,正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種 B 細胞惡性腫瘤。2019年11月,澤布替尼...
國內自主原研產品,是治療關節疼痛、骨關節炎的一線治療藥物,是理想的COX-2選擇性抑制劑,相比於其他藥物而已,艾瑞昔布安全性更高,依從性更高。恆揚關於艾瑞昔布治療骨關節炎有效性與安全性研究中表明,艾瑞昔布治療8周基線疼痛評分...
來氟米特片(商品名:愛若華)。為選擇性免疫抑制劑。用於成人類風濕關節炎,有改善病情作用。成份 本品主要成分為來氟米特。化學名稱:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基異噁唑-4-羧醯胺。化學結構式:分子式:CH₉F₃N₂0₂ ...
氟西汀(Fluoxetine),為臨床廣泛套用的選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI),可選擇性地抑制5-HT轉運體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取,延長和增加5-HT的作用,從而產生抗抑鬱作用。對腎上腺素能、組胺能、膽鹼能受體的親和力低,作用較...
抑制磷酸二酯酶5(PDE5),可以通過增加cGMP的量增強勃起功能。他達拉非能抑制PDE5。由於需要性刺激激發局部釋放一氧化氮,因此如無性刺激,他達拉非就不會對PDE5產生抑制。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5存在於...
利尿劑、血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑和血管緊張素II 拮抗劑(AIIAs)-有報告表明,非甾體抗炎藥包括環氧化酶-2 選擇性抑制劑可以降低利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II 拮抗劑的降壓效應。當本品與這些產品同時套用時...