《過渡金屬催化碳碳鍵形成反應的新合成方法及其套用》是依託華南理工大學,由江煥峰擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:過渡金屬催化碳碳鍵形成反應的新合成方法及其套用
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:江煥峰
- 依託單位:華南理工大學
- 批准號:20772034
- 申請代碼:B0105
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:30(萬元)
《過渡金屬催化碳碳鍵形成反應的新合成方法及其套用》是依託華南理工大學,由江煥峰擔任項目負責人的面上項目。
《過渡金屬催化碳碳鍵形成反應的新合成方法及其套用》是依託華南理工大學,由江煥峰擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要在有機合成化學中,發現新反應、新試劑、新方法和新技術,特別是高選擇性的綠色合成方法研究,始終是合成化學家追...
偶聯反應泛指的是兩個化學實體結合生成一個分子的有機化學反應,狹義的偶聯反應是指涉及有機金屬催化劑的碳—碳鍵形成反應。金屬催化的偶聯反應是有機合成中常見的形成碳碳鍵的反應,在有機合成中有著至關重要的作用。過渡金屬催化偶聯反應 過渡金屬催化偶聯反應是指有機金屬試劑與親電有機試劑在第Ⅰ、Ⅱ和Ⅷ副族...
在本科題的研究中,我們利用過渡金屬催化,通過脫羧偶聯,碳氰鍵切斷等手段,通過配體調控,探索了不同種類的C-C活化的途徑,發展了一些溫和、高效的,具有普適性和選擇性的新的C-C鍵活化的新方法,並對涉及反應機理進行了初步的研究,為開拓此類研究在有機合成中的套用提供理論和實驗基礎。經過三年的研究,我們...
《過渡金屬催化的碳-碳鍵、碳-雜原子鍵生成反應研究》是依託鄭州大學,由吳養潔擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 在天然產物、藥物及其它化工產品分子中普遍具有芳(雜)環的多官能團結構,通過過渡金屬催化形成其中的CAr-C或CAr-雜原子鍵的反應已發展成為一種高效、高選擇性的合成方法,在合成化學中有著廣泛的...
《過渡金屬催化的碳-碳鍵活化反應研究》是依託長春工業大學,由劉宇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 發展溫和高效的新型反應,構建具有生化活性及套用前景的分子結構始終是社會和環境發展對有機化學研究的首要需求。目前的有機合成策略多建立在活性化學鍵的反應基礎之上。與之相比,惰性化學鍵的活化因原料廉價...
本項目以發展新型、高效合成方法為目的,首次將具有多反應位點的二硫縮烯酮作為有機硫偶聯體套用於過渡金屬催化的碳碳交叉偶聯反應,基於此建立了系列新的合成方法。包括:(1)以銅鹽為去硫輔助試劑,鈀催化的alpha-羰基二硫縮烯酮與有機硼酸的去硫偶聯反應,並成功探索了該方法在天然產物Coumestans衍生物合成中的...
因此,有關C-O鍵活化反應的研究,不僅具有重要的化學理論研究價值,符合綠色化學的要求,而且將在天然產物、活性分子和功能材料合成等研究領域有廣泛的套用前景。結題摘要 項目全面開展各種過渡金屬鈀、銅、鐵等催化的C-O 鍵C-H鍵活化反應,以及C-N鍵形成反應研究。在此過程中發下了一些新的C-H活化,C-N鍵的...
利用過渡金屬催化實現有機小分子碳-碳、碳-氮鍵的形成,無論對有機化學理論的發展還是對化學工業的套用都具有深遠的意義。《過渡金屬催化的交叉偶聯反應》一書著重介紹了過渡金屬催化的C-C偶聯和C-N偶聯反應研究進展及其在醫藥、材料及天然產物合成中的套用。本文所涉及的實例集中在過去十餘年發表的工作內容中,...
首先,研究含硫烯烴和炔烴的插入反應,實現新方法在複雜有機化合物合成中的套用;其次,利用三組分反應合成4-羥基環戊酮衍生物,並將其作為藥物小分子hNK1拮抗劑合成的反應前體;第三,研究α-芳基羰基衍生物的合成等;最後,探索鐵催化碳碳鍵選擇性活化的反應機理。結題摘要 C-C鍵的直接官能化是現在和未來有機...
為銅催化反應在有機合成中的套用開闢新的領域,充分擴展醇作為親電反應試劑在有機合成中的套用範圍,為理解過渡金屬激活醇反應提供研究新思路。結題摘要 胺的N-烷基化反應是一類很重要的碳-氮鍵形成反應。傳統的胺N-烷基化反應是在當量鹼的參與下,通過胺和鹵代烷反應來實現。最近,過渡金屬催化“氫自動轉移”(“...
(4) 發展了過渡金屬催化下不對稱聯烯基化和炔基化反應;(5) 進一步發展了鈀,金,銠等過渡金屬催化下官能團化聯烯的環化反應構建系列多環雜環化合物合成及修飾方法學;(6) 研究了過渡金屬與烯、炔、聯烯等形成的碳-過渡金屬中間體與二氧化碳的反應;(7) 套用本項目中發展的方法學高效合成了一系列天然產物和...
偶聯反應,又名耦合反應、偶合反應、耦聯反應,偶聯反應為2A-B→A-A類型的反應。是由兩個有機化學單位進行某種化學反應而得到一個有機分子的過程。狹義的偶聯反應指涉及有機金屬催化劑的碳碳鍵形成反應。偶聯反應具有多種途徑,在有機合成中套用比較廣泛。胺基酸結合而成蛋白質的反應也是偶聯反應。在有機分析中,常...
《過渡金屬催化環狀張力分子合成新方法及其套用研究》是依託華南理工大學,由伍婉卿擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 綠色化學導向的過渡金屬催化構建環狀張力分子的新反應與新方法研究是極具挑戰性和戰略性意義的研究課題,也是當今有機合成化學領域的前沿熱點之一。本項目擬以不飽和鍵化合物為研究對象開展過渡金屬催化...
通過精心調節反應底物的立體、電子效應,催化劑金屬的價態、配體的特性等,探索實現高選擇性化學轉化的途徑。研究相關反應的反應機理,發展高選擇性碳-碳鍵、碳-雜原子鍵形成的新方法。並嘗試把這些體系套用到具有生物活性的雜環化合物或天然產物的合成中。結題摘要 本研究主要研究了烯胺酮類似物的新合成方法及其後續...
在此基礎上,我們希望對過渡金屬催化的脫氫偶聯反應構建C-P鍵的研究進行系統而深入的研究,利用膦氧氫試劑作為親電試劑或採用直接脫除氫氣的策略,發展一些更加簡捷、高效,高選擇性的符合綠色化學發展的新反應、新方法,並套用到功能性有機磷化合物和有機磷新試劑的合成當中。促進有機磷化學的創新和發展。結題摘要 ...
過渡金屬催化的碳氫鍵活化反應已經成為由碳氫鍵直接構築碳碳鍵和碳雜鍵的有力工具,顯示出了巨大的綠色合成研究價值,是當前有機合成的重要研究領域。其中導向碳氫鍵活化的反應顯示出了良好的反應活性和選擇性,成為了這一領域的研究熱點。含硫化合物是一個重要的化學工業品,被廣泛套用於藥物活性分子和功能材料的合成...
過渡金屬首先可以與相關的磷醯化底物進行氧化反應從而活化反應底物,活化了的反應底物加成到不飽和的碳碳重鍵上,然後經過還原消除釋放出有機物,同時催化劑進入新一輪循環。研究炔烴和烯烴的磷醯化反應其核心在於研究過渡金屬催化的C-P鍵的形成反應,探索C-P鍵形成規律,為合成有機磷化合物開闢新方法。另外,過渡金屬...
與此同時,對產物進行系統的理化性質測試,為進一步發展聚雜環的套用提供理論支持。結題摘要 過渡金屬催化C-H活化途徑雜環合成,由於其原料來源廣泛、原子經濟性更高、步驟簡潔等優點,成為最為有效的合成策略。本項目擬利用過渡金屬催化的C-H活化交叉偶聯方法,建立多種類型聚雜環化合物合成,為聚雜環類功能分子的合成...