《輕化工產品合成原理與套用》是2009年化學工業出版社出版的圖書，作者是辛忠。本書根據基團化反應的原理及輕化工產品生產的特點，分別從輕化工合成反應理論基礎、磺化反應、硝化反應、鹵化反應、還原反應、氨解反應、烷基化反應、醯化反應、羥基化反應、酯化反應、重氮化與偶合等基本反應著手，由淺入深地對各基元反應歷程、各種相關的化學基礎理論及其生產工藝、重要設備以及來自生產第一線的典型產品生產工藝實例進行了合理的說明。
基本介紹
- 書名：輕化工產品合成原理與套用
- 作者：辛忠
- ISBN：9787122032409
- 頁數：196
- 定價：25.00元
- 出版社：化學工業出版社
- 出版時間： 2009-1-1
- 裝幀：平裝
- 開本：16開
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書是為高等學校輕化工程專業編寫的教材。
本書可作為高等學校輕化工程專業的專業課教材，也可作為有機合成專業、套用化學專業的選修或必修課教材，也是從事精細化工產品研究和生產的專業技術人員的必備參考書。
圖書目錄
第1章 緒論
1.1 輕化工程概念
1.2 輕化工程專業的歷史
1.3 輕化工程範疇
1.4 輕化工生產特點
1.5 輕化工合成原理的研究範圍
思考題
第2章 輕化工合成反應的理論基礎
2.1 脂肪族親核取代反應
2.1.1 反應動力學與歷程
2.1.2 影響反應的因素
2.2 芳香族親電取代反應
2.2.1 苯的一元親電取代反應
2.2.2 苯的二元親電取代反應
2.2.3 苯的多元親電取代反應
2.2.4 稠環化合物的親電取代反應
2.2.5 其他類型的親電取代反應
2.3 芳香族親核取代反應
2.3.1 反應動力學與歷程
2.3.2 對非氫的親核置換反應
2.4 自由基反應
2.4.1 反應歷程
2.4.2 生成C-X鍵的反應
2.4.3 生成C-N鍵的反應
2.4.4 生成C-O鍵的反應
2.4.5 生成C-S鍵的反應
思考題
第3章 磺化反應
3.1 磺化劑
3.1.1 三氧化硫
3.1.2 硫酸和發煙硫酸
3.1.3 氯磺酸
3.1.4 其他
3.2 磺化反應歷程
3.2.1 磺化反應歷程
3.2.2 硫酸化反應歷程
3.3 磺化反應的影響因素
3.3.1 被磺化物的結構
3.3.2 磺化溫度
3.3.3 磺化劑的濃度和用量
3.3.4 輔助劑
3.4 磺化方法
3.4.1 磺化方法
3.4.2 硫酸化方法
3.5 磺化產物的分離方法
3.6 烯烴用三氧化硫的取代磺化
3.7 烯烴與亞硫酸鹽的加成磺化
3.8 鏈烷烴的磺氧化與磺氯化
3.9 脂肪醇的硫酸化
3.10 不飽和油脂和脂肪酸酯的硫酸化
思考題
第4章 硝化反應
4.1 硝化劑
4.2 硝化反應過程
4.2.1 硝化劑中的活潑質點
4.2.2 硝化反應歷程
4.3 影響因素
4.3.1 被硝化物的結構
4.3.2 硝化劑
4.3.3 溫度
4.3.4 攪拌
4.3.5 硝酸比
4.3.6 酸油比
4.3.7 硝化副反應
4.4 混酸硝化
4.4.1 混酸的硝化能力
4.4.2 混酸硝化反應器
4.4.3 硝化產物的分離與廢酸處理
4.4.4 混酸硝化實例
4.5 有機溶劑中的硝化法
4.6 稀硝酸硝化
4.6.1 反應歷程
4.6.2 反應實例
4.7 置換硝化法
4.7.1 磺酸基的置換硝化
4.7.2 重氮基的置換硝化
4.8 亞硝化反應
4.8.1 酚類的亞硝化
4.8.2 芳仲胺及叔胺的亞硝化
思考題
第5章 鹵化反應
5.1 芳環上的取代氯化
5.1.1 反應歷程和催化劑
5.1.2 影響因素
5.1.3 反應實例
5.2 芳烴的側鏈氯化
5.2.1 反應歷程
5.2.2 影響因素
5.2.3 反應實例
5.3 烷烴的取代鹵化
5.3.1 鹵化動力學
5.3.2 工業實例
5.4 加成鹵化
5.4.1 鹵素對雙鍵的加成鹵化
5.4.2 鹵化氫對雙鍵的加成鹵化
5.4.3 其他鹵化物對雙鍵的加成
5.5 置換鹵化
5.5.1 鹵素置換羥基
5.5.2 鹵素置換芳環上硝基
5.5.3 氯置換磺酸基
5.5.4 鹵素置換重氮基
5.6 氟化、溴化、碘化
5.6.1 氟化
5.6.2 溴化
5.6.3 碘化
思考題
第6章 還原反應
6.1 化學還原
6.1.1 鐵粉還原
6.1.2 鋅粉還原
6.1.3 鈉或鈉汞齊
6.1.4 硫化鹼還原
6.1.5 用含氧硫化物的還原
6.1.6 金屬復氫化合物還原
6.2 催化加氫還原
6.2.1 催化加氫還原方法
6.2.2 非均相加氫催化劑
6.2.3 影響因素
6.2.4 催化加氫工業實例
6.3 電化學還原
思考題
第7章 氨解反應
7.1 鹵素的氨解
7.1.1 反應歷程
7.1.2 影響因素
7.1.3 芳香族鹵素衍生物的氨解
7.1.4 脂肪族鹵素衍生物的氨解
7.2 羥基化合物的氨解
7.2.1 醇類的氨解
7.2.2 酚類的氨解
7.2.3 亞硫酸鹽存在下的氨解
7.2.4 環氧烷類的氨解
7.3 羰基化合物的氨解
7.3.1 氫化氨解
7.3.2 醯胺的霍夫曼重排反應
7.4 磺基的氨解
7.5 硝基的氨解
7.6 芳氨基化
7.6.1 芳族鹵化物的芳氨基化
7.6.2 芳族羥基化合物的芳氨基化
7.6.3 氨基化合物的芳氨基化
7.7 直接氨解
7.7.1 用羥胺為胺化劑的直接氨解
7.7.2 用氨的催化氨解
思考題
第8章 烷基化反應
8.1 C-烷基化反應
8.1.1 C-烷基化劑
8.1.2 催化劑
8.1.3 C-烷基化反應歷程
8.1.4 用烯烴的C-烷基化
8.1.5 用鹵烷的C-烷基化
8.1.6 用醇、醛和酮的C-烷基化
8.2 N-烷基化反應
8.2.1 N-烷基化劑
8.2.2 用醇或醚的N-烷基化
8.2.3 用鹵烷的N-烷基化
8.2.4 用酯的N-烷基化
8.2.5 用環氧乙烷的N-烷基化
8.2.6 用烯烴的N-烷基化
8.2.7 用醛或酮的N-烷基化
8.2.8 N-烷基胺類混合物的分離
8.2.9 N-烷基胺類混合物的分析
8.3 O-烷基化反應
8.3.1 用鹵烷的O-烷基化
8.3.2 用酯的O-烷基化
8.3.3 醇或酚直接脫水成醚
8.3.4 用環氧乙烷的O-烷基化
思考題
第9章 醯化反應
9.1 N-醯化反應
9.1.1 N-醯化反應歷程
9.1.2 用羧酸的N-醯化
9.1.3 用羧酸酐的N-醯化
9.1.4 用醯氯的N-醯化
9.1.5 用其他醯化劑的N-醯化
9.1.6 N-醯化反應終點控制
9.1.7 醯基的水解
9.2 C-醯化反應
9.2.1 C-醯化反應歷程
9.2.2 影響因素
9.2.3 用醯氯的C-醯化
9.2.4 用羧酸酐的C-醯化
9.2.5 用其他醯化劑的C-醯化
思考題
第10章 羥基化反應
10.1 羥基化反應
10.1.1 芳磺酸鹽的鹼熔
10.1.2 鹵代化合物的水解
10.1.3 芳伯胺的水解
10.1.4 重氮鹽的水解
10.1.5 硝基化合物的水解
10.1.6 異丙苯過氧化氫的酸解
10.1.7 環己烷的氧化?脫氫
10.1.8 芳羧酸的氧化?脫羧
10.1.9 芳環上直接羥基化
10.1.10 其他
10.2 烷氧基化反應
10.2.1 氯原子置換成烷氧基
10.2.2 硝基置換成烷氧基
10.2.3 重氮基置換成烷氧基
10.3 芳氧基化反應
思考題
第11章 酯化反應
11.1 羧酸法
11.1.1 影響因素
11.1.2 乙酸乙酯
11.2 羧酸酐法
11.3 醯氯法
11.4 酯交換法
11.4.1 醇解
11.4.2 酸解
11.4.3 互換
11.5 烯酮法
11.6 腈的醇解
思考題
第12 章重氮化與偶合
12.1 重氮化
12.1.1 重氮化方法
12.1.2 重氮化反應的影響因素
12.1.3 重氮化合物的性質
12.1.4 重氮化反應的重點控制
12.2 偶合反應
12.2.1 偶合反應的定位規則
12.2.2 偶合反應的影響因素
12.2.3 偶合反應終點控制
12.3 重氮化偶合反應設備的腐蝕與防護
12.3.1 重氮化設備的腐蝕與防護
12.3.2 偶合設備的腐蝕及防護
思考題
參考文獻
