基本介紹
- 中文名：複製酶
- 別名：RNA合成酶
- 發現時間：1990
- 模板：病毒RNA
- 屬性：生物名詞
概況,發展歷史,反應簡介,
概況
亦稱RNA合成酶。是依賴於RNA的聚合酶。是以病毒RNA為模板， 4種 5′-三磷酸核苷為底物的合成RNA的酶。是從感染RNA型噬菌體或癌病毒的細胞分離出來的。
(一)一種依賴於RNA的RNA聚合酶。以RNA為模板，由RNA聚合酶催化核苷5'-三磷酸合成RNA。
(二)在DNA複製時與新生DNA鏈延長有關的酶。原核細胞複製酶包括DNA聚合酶I，Ⅱ和DNA聚合酶III全酶。DNA聚合酶III全酶是體內DNA複製所必需的酶，它可在DNA的單鏈模板上，在引物的3′-OH上，以每秒約1000個核苷酸的速率逐個延長新生的DNA鏈。DNA聚合酶III全酶由多種亞基組成，具有3′-5′和5′-3′的外切酶活性，分子量約2.12×105DNA聚合酶a有可能是真核生物的複製酶，活性隨細胞周期而變化；分子量165×103～175×103之間，不具外切酶活性。
發展歷史
1990年，美國科學家Golemboski在研究TMV基因組的編碼54KD蛋白的基因時，意外地發現將該基因轉入菸草後獲得的轉其因菸草能完全抵抗TMV的侵染。國內有些實驗室很快克隆了TMV和CMV的複製酶基因，並獲得了高抗性菸草轉基因工程植株。利用病毒複製酶基因介導的抗性與上述其他基因介導的抗性相比，具有以下優勢：複製酶的抗性水平與整合到染色體上的基因拷貝數無關，而轉CP基因的抗性與整合到染色體上的基因拷貝數有關；轉複製酶基因的植株，對裸露的病毒RNA也有抗性，而轉CP基因一般不抗裸露病毒的攻擊；一般轉CP基因植株只能延遲植物發病，在受到20～100 ug/mlTMV或CMV的侵染時，保護作用就被克服，而且轉移複製酶植株可抗高達50 ug/ml病毒粒子的侵染，且具較為穩定的抗性長效性；轉複製酶基因的植株，檢測不出轉基因蛋白產物的存在，可避免外源基因的產物在體內表達對植物生長後的不利影響，對解決基因工程產品的安全性有較好的作用，因此，有人認為，利用複製酶基因介導抗性，將會使抗TMV育種得到進一步發展。
