分子生物學導論(2016年高等教育出版社出版圖書)

分子生物學導論(2016年高等教育出版社出版圖書)

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《分子生物學導論》是由聶理主編,高等教育出版社2016年出版的全國高等學校”十三五“農林規劃教材,在內容選擇上適用於農、林、師範及綜合性大學生物類專業教材,也可供從事分子生物學研究的師生、科研人員參考使用。

《分子生物學導論》介紹了遺傳物質的結構、功能,合成、表達調控的機理以及實驗技術基本原理。

基本介紹

  • 書名:分子生物學導論
  • 作者:聶理
  • ISBN:978-7-04-044225-0
  • 類別:全國高等學校”十三五“農林規劃教材
  • 頁數:292頁
  • 出版社:高等教育出版社
  • 出版時間:2016年3月15日
  • 裝幀:平裝
  • 開本:16開
  • 版面字數:420千字
成書過程,內容簡介,教材目錄,教學資源,教材特色,作者簡介,

成書過程

為了普及分子生物學的基本知識及技術,為了讓具有生物學基礎知識的學生、老師以及科研工作老們能經過自學來了解和掌握分子生物學知識,《分子生物學導論》教材編寫團隊被組建。
《分子生物學導論》由聶理任主編,南京大學鄭偉娟、淮陰師範學院季勤與瀋陽農業大學呂淑霞任副主編,南京農業大學徐朗萊教授對修改全書稿件提出了建議並參與了部分章節的編寫,參加編寫的還有瀋陽農業大學於曉丹、呂淑霞、林英、鐘鳴,南京農業大學李信、芮琪、楊志敏,黑龍江八一農墾大學方淑梅。
2016年3月15日,《分子生物學導論》由高等教育出版社出版。

內容簡介

《分子生物學導論》共有11章,分別為緒論、核酸的結構與特性、基因與基因組、DNA的複製、DNA損傷、修復與突變、轉錄與加工、逆轉錄與RNA複製、翻譯及其加工、原核生物基因表達的調控、真核基因表達的調控和分子生物學基本技術。

教材目錄

前輔文第1章 緒論
1.1 分子生物學的基本概念
1.2 分子生物學產生與發展
1.2.1 進化論的影響與反思
1.2.2 遺傳學的奠基
1.2.3 生物化學的貢獻
1.2.4 基因表達調控研究的開啟
1.2.5 基因工程技術的興起
1.2.6 基因組與後基因組時代
1.3 分子生物學研究方向
1.3.1 生物大分子結構與功能的研究
1.3.2 基因表達調控的研究
1.3.3 DNA重組技術的套用
1.3.4 生物信息學
科學小故事 嗅覺的秘密
第2章 核酸的結構與特性
2.1 DNA是最主要的遺傳物質
2.2 DNA的分子結構
2.2.1 DNA的一級結構
2.2.2 DNA的二級結構
2.2.3 DNA的三級結構和拓撲異構酶
2.3 RNA的分子結構
2.3.1 編碼RNA的結構
2.3.2 非編碼RNA的結構
2.3.3 tmRNA的結構
2.4 核酸的變性、復性和分子雜交
2.4.1 核酸的變性與復性
2.4.2 分子雜交
科學小故事 DNA結構確定中的小插曲
第3章 基因與基因組
3.1 基因的概念與分類
3.2 特徵基因
3.2.1 不連續基因
3.2.2 基因家族
3.2.3 重複基因與重複序列
3.2.4 跳躍基因
3.2.5 重疊基因
3.2.6 假基因
3.2.7 沉默基因
3.2.8 非編碼RNA基因
3.3 基因組
3.3.1 噬菌體基因組
3.3.2 細菌基因組
3.3.3 酵母基因組
3.3.4 植物基因組
3.3.5 人類基因組
3.4 基因組大小與C值矛盾
3.5 基因組學
3.5.1 結構基因組學
3.5.2 功能基因組學
3.5.3 生物信息學
科學小故事 孤獨的研究者——芭芭拉·麥克林托克(Barbara McClintock)
第4章 DNA的複製
4.1 DNA的半保留複製
4.1.1 原核生物DNA半保留複製實驗證明
4.1.2 真核生物DNA半保留複製
4.1.3 DNA的半不連續複製
4.2 原核生物DNA合成體系
4.2.1 大腸桿菌DNA複製酶類
4.2.2 複製子
4.2.3 大腸桿菌DNA複製過程
4.3 真核生物DNA合成體系
4.3.1 染色質複製
4.3.2 多起點DNA複製
4.3.3 RNA引物和岡崎片段
4.3.4 真核生物DNA聚合酶
4.3.5 端粒與端粒酶
4.4 複製的多種形式
4.4.1 滾環複製
4.4.2 θ式複製
4.4.3 D環複製
4.5 DNA複製的高度忠實性
4.5.1 DNA聚合酶對底物的選擇作用
4.5.2 DNA聚合酶的校正作用
4.5.3 引物RNA的起頭與切除
4.5.4 底物與Mg2+濃度的控制
4.5.5 DNA複製後錯配鹼基的修正
知識窗 基因缺陷存在“多米諾效應”導致更易患上癌症
第5章 DNA的損傷、修復和突變
5.1 DNA的損傷
5.1.1 自發性損傷
5.1.2 物理因素引起的DNA損傷
5.1.3 化學因素引起的DNA損傷
5.2 DNA修復
5.2.1 光修復
5.2.2 切除修復
5.2.3 重組修復
5.2.4 SOS修復
5.3 DNA突變
5.3.1 突變原因
5.3.2 突變方式
5.3.3 突變類型
5.4 突變的套用及生物學意義
5.4.1 突變是進化的分子基礎
5.4.2 突變可產生遺傳多態性
5.4.3 突變可產生突變體
5.4.4 突變可創造新類型物種
5.4.5 突變是某些疾病的致病原因
知識窗 鐮刀型貧血症
第6章 轉錄與加工
6.1 轉錄概述
6.1.1 轉錄含義
6.1.2 轉錄單位
6.2 RNA聚合酶類
6.2.1 原核生物RNA聚合酶
6.2.2 真核生物RNA聚合酶
6.3 原核生物的轉錄
6.3.1 大腸桿菌σ70啟動子
6.3.2 原核生物轉錄起始過程
6.3.3 原核生物RNA合成的延伸
6.3.4 原核基因轉錄的終止
6.3.5 抗終止因子
6.3.6 Nus A
6.4 真核生物的轉錄
6.4.1 真核生物啟動子組成
6.4.2 真核生物轉錄延伸
6.4.3 真核生物轉錄終止
6.5 RNA轉錄後的加工
6.5.1 前體mRNA的加工
6.5.2 前體tRNA的加工
6.5.3 前體rRNA的加工
知識窗 真核生物轉錄如何克服組蛋白的阻礙?
第7章 逆轉錄與RNA複製
7.1 動物、植物病毒的遺傳物質
7.1.1 病毒遺傳物質分類
7.1.2 典型病毒簡介
7.2 病毒RNA的複製
7.2.1 RNA複製酶類
7.2.2 +RNA病毒的複製和侵染
7.2.3 -RNA病毒的複製和侵染
7.2.4 雙鏈RNA病毒的複製和侵染
7.3 逆轉錄
7.3.1 前病毒假說
7.3.2 逆轉錄性質與過程
7.3.3 逆轉錄酶
7.3.4 致癌病毒RNA的繁殖過程
7.3.5 B肝病毒DNA的侵染過程
科學小故事 逆轉錄的發現
第8章 翻譯及其加工
8.1 遺傳密碼
8.1.1 遺傳密碼的破譯
8.1.2 密碼子的基本規律
8.1.3 密碼子的特殊含義
8.2 蛋白質合成體系
8.2.1 mRNA
8.2.2 tRNA
8.2.3 核糖體與rRNA
8.2.4 蛋白質合成的輔因子
8.3 原核生物蛋白質的生物合成過程
8.3.1 活化
8.3.2 起始
8.3.3 延伸
8.3.4 終止
8.3.5 原核生物蛋白質合成的抑制劑
8.4 真核生物蛋白質的生物合成
8.4.1 真核生物蛋白質合成的起始
8.4.2 肽鏈的延伸與終止
8.4.3 真核生物蛋白質合成的抑制劑
8.5 蛋白質的轉運
8.5.1 蛋白質的轉運途徑
8.5.2 蛋白質的共翻譯轉運
8.5.3 蛋白質的翻譯後轉運
8.5.4 細菌蛋白質的轉運
8.6 蛋白質翻譯後的加工
8.6.1 肽鏈N端的剪下或添加胺基酸
8.6.2 蛋白質的拼接
8.6.3 個別胺基酸的修飾
8.6.4 肽鏈的交聯
8.6.5 肽鏈的摺疊
8.7 蛋白質組學簡介
知識窗 朊病毒
第9章 原核生物基因表達調控
9.1 概述
9.1.1 操縱子
9.1.2 正負調控
9.2 DNA水平的調控
9.3 基因轉錄的時序調控
9.3.1 枯草桿菌及噬菌體σ亞基的更迭
9.3.2 大腸桿菌熱激基因的表達
9.4 乳糖操縱子
9.4.1 乳糖操縱子負調控機理
9.4.2 乳糖操縱子正調控機理
9.4.3 乳糖操縱子正、負雙重調控效應
9.5 色氨酸操縱子
9.5.1 色氨酸操縱子負調控
9.5.2 衰減子
9.6 阿拉伯糖操縱子
9.7 翻譯水平的調控
9.7.1 反義RNA的調控
9.7.2 嚴緊反應
9.7.3 核開關
知識窗 α-互補、藍白斑現象
第10章 真核基因的表達調控
10.1 真核基因及表達特點
10.2 染色體水平的調控
10.2.1 基因擴增
10.2.2 基因重排
10.2.3 基因丟失
10.2.4 染色質結構與基因表達調控
10.3 轉錄水平的調控
10.3.1 轉錄調控的順式作用元件
10.3.2 反式作用因子
10.4 轉錄後水平的調控
10.4.1 可變拼接與編輯
10.4.2 RNA干涉
10.4.3 小分子RNA
10.5 翻譯水平的調控
10.5.1 5′-UTR對翻譯的調控
10.5.2 3′-UTR對翻譯的調控
10.5.3 mRNA的穩定性
10.6 翻譯後水平的調控
10.6.1 蛋白質品種與數量的調控
10.6.2 蛋白質的共價修飾
10.6.3 蛋白質的選擇性降解調控
科學小故事 蛋白質“死亡之吻”——泛素-蛋白酶體系統的發現
第11章 分子生物學基本技術
11.1 核酸的製備
11.1.1 DNA的分離與純化
11.1.2 RNA的分離與純化
11.2 核酸的鑑定
11.2.1 核酸的凝膠電泳技術
11.2.2 核酸的分子雜交
11.2.3 DNA序列分析
11.3 目的基因獲得與擴增
11.3.1 工具酶
11.3.2 聚合酶鏈反應技術
11.3.3 反轉錄-PCR
11.4 基因克隆
11.4.1 基因克隆載體
11.4.2 重組DNA分子的構建
11.4.3 重組DNA分子導入宿主細胞的途徑
11.4.4 重組子的選擇與鑑定
科學小故事 溶菌酶的發現
主要參考文獻
(註:目錄排版順序為從左列至右列)

教學資源

  • 課程資源
《分子生物學導論》配有Abook數字課程,該課程包括除包括紙質教材中的全部插圖、拓展閱讀材料等資源。
數字課程名稱出版社出版時間內容提供者
”分子生物學導論”數字課程
高等教育出版社、高等教育電子音像出版社
2015年12月
聶理等

教材特色

1、《分子生物學導論》在內容選擇上,不僅體現了分子生物學基本理論知識及技術的核心,而且也體現了分子生物學的現代性和實用性。
2、《分子生物學導論》全體編寫老師遵循“基礎、系統、精管、實用”的原則,在該教材中深入淺出地敘述理論知識,增強可讀性和適用性。

作者簡介

聶理,南京農業大學生命科學學院教學督導老師。

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