複方胺基酸注射液(18AA)

複方胺基酸注射液(18AA),適應症為胺基酸類藥。用於蛋白質攝入不足、吸收障礙等胺基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用於改善手術後病人的營養狀況。

基本介紹

  • 藥品名稱:複方胺基酸注射液(18AA)
  • 藥品類型:處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥
  • 用途分類:腸外營養藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品為複方製劑,其組分為每1000ml含:
L-脯氨酸(C5H9NO2) 1.00g
L-絲氨酸(C3H7NO3) 1.00g
L-丙氨酸(C3H7NO2) 2.00g
L-異亮氨酸(C6H13NO2) 3.52g
L-亮氨酸(C6H13NO2) 4.90g
L-門冬氨酸(C4H7NO4) 2.50g
L-酪氨酸(C9H11NO3) 0.25g
L-谷氨酸(C5H9NO4) 0.75g
L-苯丙氨酸(C9H11NO2) 5.33g
L-精氨酸鹽酸鹽(C6H14N4O2HCl) 5.00g
L-賴氨酸鹽酸鹽(C6H14N2O2HCl) 4.30g
L-纈氨酸(C5H11NO2) 3.60g
L-蘇氨酸(C4H9NO3) 2.50g
L-組氨酸鹽酸鹽(C6H9N3O2HClH2O) 2.50g
L-色氨酸(C11H12N2O2) 0.90g
L-蛋氨酸(C15H11NO2S) 2.25g
L-胱氨酸(C6H12N2O4S2) 0.10g
甘氨酸(C2H5NO2) 7.60g
山梨醇(C6H14O6) 50.00g
輔料:亞硫酸氫鈉(NaHSO3) 0.5g

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

適應症

胺基酸類藥。用於蛋白質攝入不足、吸收障礙等胺基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用於改善手術後病人的營養狀況。

規格

500m1:25g (總胺基酸)。

用法用量

靜脈滴注,一次250~500ml。

不良反應

本品可致疹樣過敏反應,一旦發生應停止用藥。偶有噁心、嘔吐、胸悶、心悸、發冷、發熱或頭痛等。

禁忌

嚴重肝腎功能不全、嚴重尿毒症患者和對胺基酸有代謝障礙的病人禁用。嚴重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。

注意事項

1.應嚴格控制滴注速度。
2.本品系鹽酸鹽,大量輸入可能導致酸鹼失衡。大量套用或並用電解質輸液時,應注意電解質與酸鹼平衡。
3.用前必須詳細檢查藥液,如發現瓶身有破裂、漏氣、變色、發霉、沉澱、變質等異常現象時絕對不應使用。
4.遇冷可能出現結晶,可將藥液加熱到60℃,緩慢搖動使結晶完全溶解後再用。
5.開瓶藥液一次用完,剩餘藥液不宜貯存再用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

兒童用藥

未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

藥理毒理

胺基酸輸液在能量供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。

藥代動力學

未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

貯藏

密閉,置涼暗處(不超過20℃)保存。

包裝

玻璃輸液瓶,500ml/瓶。

有效期

24個月。

執行標準

《衛生部藥品標準》二部第六冊

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