綠支安（複方胺基酸注射液(18AAⅦ)），適應症為胺基酸類藥。用於低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等狀態時的胺基酸補充。
基本介紹
- 藥品名稱：綠支安
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：腸外營養藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份
本品為複方製劑，其組份：
胺基酸合計：103.25g/l
游離胺基酸總量（TAA）：100.35g/l
支鏈胺基酸比率：35.9%
必須胺基酸/非必需胺基酸：1.7
總氮量：15.2mg/ml
電解質Na[sup]+[/sup]：[2.9mEq/L
CI[sup]-[/sup]：不含
CH3COO[sup]-[/sup]：約80mEq/L
胺基酸合計：103.25g/l
游離胺基酸總量（TAA）：100.35g/l
支鏈胺基酸比率：35.9%
必須胺基酸/非必需胺基酸：1.7
總氮量：15.2mg/ml
電解質Na[sup]+[/sup]：[2.9mEq/L
CI[sup]-[/sup]：不含
CH3COO[sup]-[/sup]：約80mEq/L
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
適應症
胺基酸類藥。用於低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等狀態時的胺基酸補充。
規格
200ml：20.650g（總胺基酸）。
用法用量
靜脈滴注
1.周圍靜脈給藥 ：通常成人一次200～400 mL，緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時間不應少於120分鐘(25滴/分)。用量可根據年齡、症狀、體重適當增減。小兒、老人、危重病人應減慢。本品最好與糖類輸液同時輸注以提高人體對胺基酸的利用率。
2.中心靜脈給藥 ：通常成人為一日400～800 mL。本品可與糖類等混合，由中心靜脈24小時持續滴注。根據年齡、症狀、體重適當增減。
1.周圍靜脈給藥 ：通常成人一次200～400 mL，緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時間不應少於120分鐘(25滴/分)。用量可根據年齡、症狀、體重適當增減。小兒、老人、危重病人應減慢。本品最好與糖類輸液同時輸注以提高人體對胺基酸的利用率。
2.中心靜脈給藥 ：通常成人為一日400～800 mL。本品可與糖類等混合，由中心靜脈24小時持續滴注。根據年齡、症狀、體重適當增減。
不良反應
1.過敏性 ：罕見皮疹，此時應中止給藥。
2.消化系統 ：偶見噁心、嘔吐。
3.循環系統 ：偶見胸部不適、心悸等。
4.大量快速給藥可引起酸中毒，罕見肝功能障礙、腎功能障礙。
5.其他 ：偶見惡寒、發熱、頭痛、給藥部位疼痛。
2.消化系統 ：偶見噁心、嘔吐。
3.循環系統 ：偶見胸部不適、心悸等。
4.大量快速給藥可引起酸中毒，罕見肝功能障礙、腎功能障礙。
5.其他 ：偶見惡寒、發熱、頭痛、給藥部位疼痛。
禁忌
肝性腦病、嚴重腎功能不全、高氮血症或胺基酸代謝異常患者禁用。
注意事項
1.嚴重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血症患者慎用。
2.本品含80 mEq/mL醋酸根離子，大量給藥或與電解質並用時應注意電解質的平衡。
3.有結晶析出時，應溫熱至50～60℃溶解後，放冷至接近體溫再使用。
4.使用前應詳細檢查，藥液不澄明或已變色時不得使用。
5.本品應一次用完，殘液不得再次使用。
2.本品含80 mEq/mL醋酸根離子，大量給藥或與電解質並用時應注意電解質的平衡。
3.有結晶析出時，應溫熱至50～60℃溶解後，放冷至接近體溫再使用。
4.使用前應詳細檢查，藥液不澄明或已變色時不得使用。
5.本品應一次用完，殘液不得再次使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
安全性沒有確立，故不推薦使用。
兒童用藥
小兒用藥的安全性尚未確立，故不推薦兒童使用。
老年用藥
應減慢輸液速度，減少用量。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
本品作為胺基酸補充劑，可調節氮平衡，並促進機體蛋白質合成和創傷癒合。
藥代動力學
尚不明確。
貯藏
避光、密閉保存，避免高溫。
包裝
包裝材料和容器：藥物丁基橡膠塞 玻璃輸液瓶
包裝規格，200 ml：20瓶/箱
包裝規格，200 ml：20瓶/箱
有效期
24個月。
執行標準
WS1-(X-005)-2006Z
批准文號
國藥準字H20020157
生產企業
三菱製藥(廣州)有限公司
核准日期
2007年01月13日
