綠支安

綠支安(複方胺基酸注射液(18AAⅦ)),適應症為胺基酸類藥。用於低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等狀態時的胺基酸補充。

基本介紹

  • 藥品名稱:綠支安
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 用途分類:腸外營養藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,

成份

本品為複方製劑,其組份:

胺基酸合計:103.25g/l
游離胺基酸總量(TAA):100.35g/l
支鏈胺基酸比率:35.9%
必須胺基酸/非必需胺基酸:1.7
總氮量:15.2mg/ml
電解質Na[sup]+[/sup]:[2.9mEq/L
CI[sup]-[/sup]:不含
CH3COO[sup]-[/sup]:約80mEq/L

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

適應症

胺基酸類藥。用於低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等狀態時的胺基酸補充。

規格

200ml:20.650g(總胺基酸)。

用法用量

靜脈滴注
1.周圍靜脈給藥 :通常成人一次200~400 mL,緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時間不應少於120分鐘(25滴/分)。用量可根據年齡、症狀、體重適當增減。小兒、老人、危重病人應減慢。本品最好與糖類輸液同時輸注以提高人體對胺基酸的利用率。
2.中心靜脈給藥 :通常成人為一日400~800 mL。本品可與糖類等混合,由中心靜脈24小時持續滴注。根據年齡、症狀、體重適當增減。

不良反應

1.過敏性 :罕見皮疹,此時應中止給藥。
2.消化系統 :偶見噁心、嘔吐。
3.循環系統 :偶見胸部不適、心悸等。
4.大量快速給藥可引起酸中毒,罕見肝功能障礙、腎功能障礙。
5.其他 :偶見惡寒、發熱、頭痛、給藥部位疼痛。

禁忌

肝性腦病、嚴重腎功能不全、高氮血症或胺基酸代謝異常患者禁用。

注意事項

1.嚴重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血症患者慎用。
2.本品含80 mEq/mL醋酸根離子,大量給藥或與電解質並用時應注意電解質的平衡。
3.有結晶析出時,應溫熱至50~60℃溶解後,放冷至接近體溫再使用。
4.使用前應詳細檢查,藥液不澄明或已變色時不得使用。
5.本品應一次用完,殘液不得再次使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

安全性沒有確立,故不推薦使用。

兒童用藥

小兒用藥的安全性尚未確立,故不推薦兒童使用。

老年用藥

應減慢輸液速度,減少用量。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

本品作為胺基酸補充劑,可調節氮平衡,並促進機體蛋白質合成和創傷癒合。

藥代動力學

尚不明確。

貯藏

避光、密閉保存,避免高溫。

包裝

包裝材料和容器:藥物丁基橡膠塞 玻璃輸液瓶
包裝規格,200 ml:20瓶/箱

有效期

24個月。

執行標準

WS1-(X-005)-2006Z

批准文號

國藥準字H20020157

生產企業

三菱製藥(廣州)有限公司

核准日期

2007年01月13日

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