表觀分布容積(Vd)是指靜脈注射一定量藥物(A)後,按測得的血漿濃度(C)計算該藥應占有的血漿容積,即Vd=A/C。
表觀分布容積(Vd)是指靜脈注射一定量藥物(A)後,按測得的血漿濃度(C)計算該藥應占有的血漿容積,即Vd=A/C。
表觀分布容積(Vd)是指靜脈注射一定量藥物(A)後,按測得的血漿濃度(C)計算該藥應占有的血漿容積,即Vd=A/C。...
表觀分布容積(apparent volume of distribution, Vd)是指當藥物在體內達動態平衡後,體內藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。Vd可用L體重表示。...
藥動學參數表觀分布容積(Vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為L。該參數反映了藥物在體內分布廣窄的程度,數值越高表示分布越...
Vd---表觀分布容積V1---1室的分布容積 ka ke ka k10 k21 k12 Vd V2 V1 一室模型(one-compartmentmodel)是最簡單的房室模型. 假定身體為一同質單元,給...
3、表觀分布容積(apparent volume of distribution,Vd),是指當血漿和組織內藥物分布達到平衡後,體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需的體液容積。[2] ...
生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分布容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峰值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去...
1.靜脈推注:負荷劑量DL=平均Css * Vd(平均穩態血藥濃度*表觀分布容積)2.靜脈滴注:負荷劑量DL=平均Css * Vd=1.44 * RA(滴速) * t1/2(半衰期)...
表觀分布容積(Vd)為0.6~1L/kg。蛋白結合率約為50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人為1.5~3.5小時,腎功能損害者為3~4小時,嚴重肝功能損害者血消除半衰期(...
表觀分布容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分布於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為...
表觀分布容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分布於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為...
表觀分布容積(Vd)與劑量無關,接近2~3L/m2。 本品400mg/m2滴注2小時後,平均最大血藥濃度(Cmax)為184μg/ml(92~327μg/ml),平均消除半衰期(t1/2)為...
本品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。...
口服後迅速分布到全身各組織,血漿蛋白結合率為70%~76%,表觀分布容積(Vd)為140L,並可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似,主要經肝臟代謝,半衰期...
、消除半衰期(t1126)、達峰時(tma)、最大血藥濃度(Cmax)、曲線下面積AUC、消除率CIB、表觀分布容積Vd等。通過這些動力學參數對藥物代謝動力學進行研究,並通過...
口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)為31~46小時,表觀分布容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,...
本品表觀分布容積(Vd)約6L,蛋白結合率高。有效成分5-氨基水楊酸局部結腸濃度大於血清中藥濃度的1000倍。本品及其代謝物主要通過尿和糞便排出體外。帕斯坦貯藏 ...
濃度下降速度,t1/2為1.21分鐘,第二分布相t1/2為15.6分鐘,說明藥物在體內分布較快,消除相t1/2為37.95小時,表觀分布容積Vd為3.90L/kg,表明藥物在組織分布...
【藥代動力學】 動物實驗研究(靜注本品),分布相半衰期(t1/2a)為0.4小時,消除半衰期(t1/2β)為1.67小時,表觀分布容積(Vd)為0.93L/kg,體內總清除率(CL)...
(Tmax)為0.8小時,血藥濃度峰值(Cmax)為30.7ng/ml,半衰期為2小時,曲線下面積(AUC)為67(ng·h)/ml,表觀分布容積(Vd)為3.5L/kg,血漿蛋白結合率為99%,總...
( Tmax ) 1~2 小時,血漿蛋白結合率為 15%±3% ,有效血濃度為 100ng/ml ,在體內分布廣泛,表觀分布容積 (Vd) 為 1.1~1.9L/Kg ,且可通過血 - ...
口服奧沙拉秦15mg/kg後1~2小時血藥濃度達峰值(2~4mg/L,表觀分布容積(Vd)約為6L,蛋白結合率為99%,奧沙拉秦及其代謝物主要通過尿及糞便排出體外,24小時後...
服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峰濃度,消除半衰期(t1/2)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分布容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%以...
口服吸收好,生物利用度為13%~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時,表觀分布容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年...
在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分布容積(Vd)為0.7L/...
(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率為15%±3%,有效血濃度為100ng/ml,在體內分布廣泛,表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9 L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物...