《蛋白質結合位點預測及輔助分子對接》是化學工業出版社出版圖書。
基本介紹
- 書名:蛋白質結合位點預測及輔助分子對接
- 作者:邱智軍
- 出版社:化學工業出版社
- 出版時間:2021年2月1日
- 頁數:151 頁
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
- ISBN:9787122383150
《蛋白質結合位點預測及輔助分子對接》是化學工業出版社出版圖書。
《蛋白質結合位點預測及輔助分子對接》是化學工業出版社出版圖書。內容簡介蛋白質結合位點的識別對深入理解蛋白質的生物學功能具有重要的意義。本書致力於從描述特徵、殘基定義和數據篩選三個方面進行最佳化,從而構建蛋白質結合位點預測的...
《蛋白質相互作用及結合位點的預測方法研究》是依託天津大學,由郭菲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 蛋白質相互作用研究是蛋白質組學的一個重要內容。蛋白質在生命活動過程中通過相互作用實現特定的生物功能。如何更有效地對蛋白質的序列信息、結構信息和物化特性建模,是預測蛋白質相互作用的關鍵。本項目旨在...
《蛋白質功能位點預測方法的研究》是依託北京工業大學,由李春華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 能夠在基因組規模上預測蛋白質功能已成為生命科學領域的研究熱點,而關於蛋白質功能位點(結合位點或活性位點)的預測則是其中最基礎和最重要的問題之一。本項目在對蛋白質按功能進行分類的基礎上,用複雜網路方法研究...
分子對接是通過受體的特徵以及受體和藥物分子之間的相互作用方式來進行藥物設計的方法。主要研究分子間(如配體和受體)相互作用,並預測其結合模式和親合力的一種理論模擬方法.近年來,分子對接方法已成為計算機輔助藥物研究領域的一項重要技術。歷史 分子對接這一想法的歷史可以追溯到19世紀提出的受體學說,Fisher提出的受體...
《基於RNA分子柔性分析的蛋白質-RNA分子對接方法研究》是依託北京工業大學,由李春華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 蛋白質-RNA相互作用與識別是目前生命科學研究的熱點,蛋白質-RNA對接方法研究具有重要的科學意義和套用價值。該項目在考慮RNA特有結構特徵,包括側鏈信息、核苷酸間相互作用特異性、溶劑及離子效應的...
該課題的研究有助於深入了解蛋白質分子之間的相互作用機制,為預測蛋白質之間的對接位點和複合物結構提供理論和技術支持。 我們主要做了三個方面的工作, 1、蛋白質結合的主要機制研究。我們分析了25個蛋白質複合物作為研究對象,分析這些蛋白質複合物的兩個單體在近程和遠程時的相互作用特點,發現大約一半的蛋白...
第四章 利用摺疊模式識別法預測蛋白質結構 32 第一節 摺疊模式識別法的基本原理 32 第二節 摺疊模式識別法預測蛋白質結構的操作實例 33 一、程式的安裝 33 二、Threader程式的運行 33 三、結果分析 34 四、過濾假陽性結果 36 第五章 蛋白質分子對接技術 37 第一節 蛋白質分子對接概述 37 第二節 利用...
蛋白質賴氨酸的乙醯化是一種重要的翻譯後修飾(PTM),在細胞生命活動中發揮舉足輕重的作用,並參與著包括腫瘤在內的多種病理過程。發展理論預測乙醯化位點的方法,是乙醯化研究的迫切需要和當前生物信息學的前沿熱點課題,具有重要的生物學意義。本課題旨在開發一種嶄新的乙醯化位點預測方法,其突出特點是:(1)預...
結合位點 結合位點(binding site)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 分子中能與配體形成穩定相互作用的特定部位。蛋白質的結合位點通常是由多肽鏈上的一些相互分離的胺基酸殘基通過肽鏈摺疊在空間上聚集到一起,形成特定的空間排布方式。出處 《生物物理學名詞》第二版。
蛋白質功能位點及相互作用位點預測 《蛋白質功能位點及相互作用位點預測》是2007年北京大學俞歡所寫的學位論文,指導老師是錢敏平。副題名 外文題名 論文作者 俞歡著 導師 錢敏平指導 學科專業 學位級別 d 2007n 學位授予單位 北京大學 學位授予時間 2007 關鍵字 蛋白質 基因組 基因位點 預測 生物資訊理論 ...
蛋白質-核酸間相互作用與識別對細胞中的分子生物學機理研究,計算機輔助藥物設計和複合物結構預測都具有重要的意義。蛋白質與核酸的相互作用非常複雜,因此分子模擬需要考慮其特點有針對性的構建模型。本項目旨在通過蛋白質-核酸對接方法的研究探索蛋白質-核酸間相互作用與識別的機制。我們將針對分子對接方法的兩個難點:...
《原核生物轉錄因子結合位點的算法預測及套用》是依託山東大學,由李國君擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 隨著對基因研究的不斷深入,探索基因轉錄調控機制變得越來越迫切。 轉錄過程既是DNA翻譯成蛋白質的關鍵一步,同時也是調控基因表達的關鍵階段。轉錄調控通常是在轉錄起始步驟通過調控蛋白(轉錄因子)識別並結合到...
《蛋白質配基識別位點序列的計算設計》是依託中國科學技術大學,由劉海燕擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 我們能否根據對蛋白質結構原理、結構功能關係規律的既有認識來設計、創造自然界尚不存在的複雜分子,是檢驗我們既有認識是否正確、完整的重要手段。另一方面,序列設計方法可以涵蓋大量非常重要的套用目標:如設計...
分析和識別核酸-蛋白質結合界面熱點殘基成為研究核酸結合蛋白分子功能實現機制的基礎。與此同時,核酸分子鹼基的修飾包括假尿甘修飾(Pseudouridine)、RNA 5-甲基胞嘧啶(m5C)及N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A),這些修飾類型在許多生物學過程中起著重要作用,準確鑑定或預測RNA上鹼基修飾位點也成為理解RNA分子...