色素膜炎

色素膜炎

概念,臨床表現及診斷要點,(一)前葡萄膜炎,(二)後葡萄膜炎,(三)全葡萄膜炎,病因病機,中醫理論研究,一般治療,藥物,熱敷,皮質類固醇療法,非皮質類固醇類消炎藥,免疫抑制劑,異性蛋白療法,預後與轉歸,

概念

葡萄膜炎是眼科急重症難治之病,由於發病急,變化快,反覆發作;並出現嚴重併發症,嚴重影響視力,甚至失明,給患者帶來巨大痛苦。由於此病病因複雜,無法針對性治療,目前西醫主要運用激素治療,但容易反覆發作,效果很不理想。多年來我們在臨床中運用中藥治療葡萄膜炎 ,效果非常好;我們選用的中藥既有一定的抗炎作用,可產生協同作用,提高療效;又能在改善臨床症狀,減少激素不良反應方面起到積極的作用,能夠實現標本兼治的目的。只要堅持治療,葡萄膜炎是完全可以治癒的。

臨床表現及診斷要點

(一)前葡萄膜炎

1、眼痛、畏光、流淚、視力下降
2、睫狀充血或混合充血
3、房水混濁、角膜後有沉著物,甚則前房纖維滲出或前房積膿
4、虹膜腫脹,紋理不清,瞳孔後粘連
5、伴見全身病變表現

(二)後葡萄膜炎

後葡萄膜炎又稱為脈絡膜炎。
1、視力嚴重下降,視力減退程度取決於病變部位和玻璃體混濁的程度。如發生在黃斑部,嚴重影響視力。
2、閃光感,為炎症引起的視網膜刺激症狀。
3、視力變形,為水腫或滲出導致視網膜、視細胞排列紊亂所致。
4、眼底檢查:可見多處滲出灶,網膜水腫及眼底出血;晚期病人可見眼底色素沉著,晚霞狀眼底,瘢痕,增殖性改變,以及網膜下新生血管。

(三)全葡萄膜炎

當虹膜、睫狀體及脈絡膜同時或先後發生炎症時,稱為全葡萄膜炎。

病因病機

葡萄膜炎的發病原因和機制相當複雜,涉及有外傷感染,自身免疫等多種因素。主要分為感染性和非感染性兩大類。
(一)感染性:由細菌、病毒、真菌、立克次體、寄生蟲等病源體感染所致。
(二)非感染性:又分為外源性和內源性
1、外源性:主要由於外傷、手術等物理性損傷、酸鹼及藥物等化學性損傷所致,血—眼屏障破壞和血管通透性增加所致。
2、內源性:是主要和最常見的病因。主要是由於免疫反應及對變性組織壞死,腫瘤組織的反應所致。

中醫理論研究

葡萄膜炎的病因病機,主要是由於外邪侵襲,或有內熱;多與肝、腎、脾三髒功能失調有關。肝為多氣多血之髒,肝主疏泄,肝開竅於目,肝經風熱或肝鬱化火,熱邪上擾,灼傷眼仁,或嗜好肥甘厚味,釀成脾胃濕熱,熱邪上蒸於目,熏灼瞳仁,或素體陰虛,病久傷陰,肝腎陰虧,虛火上炎,目睛受損,或由眼部鄰近組織病變波及眼內脈絡致使氣血瘀積。血循環障礙而致病。
葡萄膜炎,如發生在前中部即虹膜睫狀體炎,類似中醫“瞳神緊小”,在後部葡萄膜(即脈絡膜炎),則歸屬“雲霧移晴”、“視瞻昏渺”等範疇。中醫藥治療本病,貴在辨證論治。
目前葡萄膜炎的治療,西醫主要用激素,但無法根治,易於反覆。多年來我們運用中醫藥治療,取得了非常理想的效果;由於色素膜炎病因複雜,臨床表現症狀不一,我們在治療時,根據不同的臨床表現,採取不同的治療措施。急性期,以熱邪為主,予以清熱解毒,活血化瘀。慢性期多見陰虛,肝腎不足,重在滋養肝腎,養陰清熱,活血化瘀,以防復發。病情十分嚴重者,中西醫結合治療,全身使用皮質激素,及時有效的控制炎症。再用中藥進行調整,鞏固療效,直至徹底治癒。

一般治療

最好針對病因治療,但由於病因十分複雜且多不明,所以治療方法不同,難以詳述。茲將一般原則性處理辦法簡述於後:

藥物

1.散瞳極為重要,主要用阿托品類藥物,其作用主要是使睫狀肌鬆弛,減輕對動脈的壓力,以增強色素膜的血液循環,同時降低毛細血管滲透性,使滲出減少,起到消炎作用,並可使組織得到休息,起止痛作用。另外散瞳還能拉開和防止虹膜後粘連。在急性發作瞳孔開大前,成年人用1%阿托品液每日2~3次,晚間用1~3%阿托品軟膏。如炎症已減輕,可改用1%阿托品軟膏每日1~2次。為防止復發,在炎症消退後,仍須繼續散瞳2周左右,以資鞏固。對阿托品過敏者可改用0.25~0.5%東莨菪鹼,用法與阿托品相同。如果用阿托品仍不能充分散瞳,可加用4~10%新福林液刺激開瞳肌,增強散瞳效果。有虹膜後粘連者可在粘連附近結膜下注射0.1~0.2毫升混合散瞳劑(mydrican)(含等量的1%阿托品,4%古柯鹼,1∶1,000腎上腺素)或者用散瞳力更強,作用時間較短的新混合散瞳劑(含等量0.5%新福林,0.4%後馬托品,1%普魯卡因)0.1~0.2毫升。使用散瞳劑時應注意眼壓,對於前房淺的老年患者可先試用2%後馬托品,以防止誘發急性青光眼發作,滴藥後無眼壓增高再改用阿托品,以策安全。對於慢性色素膜炎患者可用作用時間短而散瞳力較強的藥劑如2%後馬托品和4~10%新福林交替使用,使瞳孔有活動餘地,防止瞳孔在散大情況下再形成固定性粘連。

熱敷

2.熱敷方法有濕熱敷、熱氣、蠟療、電熱等,可促進眼內血液循環,使炎症產物吸收,抗體增加,並有止痛作用。
可戴有色玻璃眼鏡,以避免強光刺激,在散瞳後及陽光下尤有必要。

皮質類固醇療法

3.皮質類固醇療法為了控制炎症可即時套用皮質類固醇,利用其非特異性的抗炎、抗過敏作用,防止炎症對眼組織的進一步破壞,保護視功能。但使用大劑量時,可抑制抗原一抗體反應,甚至抑制抗體形成,也就是抑制了機體的防禦機能,從而使細菌得以繁殖,所以對感染性色素膜炎必須同時加用抗感染藥物。給藥方法:開始時要給足量,以便迅速控制炎症,病情好轉後可逐漸減量,萬不可突然停藥,以免產生反跳作用,使炎症復發。最後用最小維持量直到炎症活動完全消失為止。大多數前色素膜炎病例,僅局部滴用或結膜下注射即可。但對於色素膜炎或脈絡膜炎患者,最好加用球後注射結合全身給藥,這樣才有足量到達眼內組織。
使用皮質類固醇時的注意事項①應定期檢查血壓、尿糖和體重,注意有無水腫、糖尿病或高血壓,並注意精神狀態。②注意防止電解質平衡紊亂,尤其是發生低血鉀。長期使用者應口服氯化鉀,每次1克每日3次或10%枸櫞酸鉀10毫升每日3次。③對長期用藥的病人特別是老年人,要防止骨質疏鬆,以免引起病理性骨折。④防止感染。注意有無潛在病灶,長期大量使用並用廣譜抗菌素,可導致嚴重的黴菌感染,應當注意。⑤防止腎上腺皮質機能減退。需要長期用藥者,應當儘量減少其維持量或採取隔日給藥方法,即每隔日早8時頓服2日量。有人建議每3個月中改用ACTH7天,每日25單位或在療程結束後使用ACTH7天。⑥注意引起的青光眼和自內障等。⑦有以下疾病患者禁用或慎用:嚴重高血壓、動脈硬化結核、糖尿病、消化性潰瘍、心肌梗塞、嚴重精神病、子癇、骨質疏鬆、黴菌性感染及妊娠初期等。

非皮質類固醇類消炎藥

4.非皮質類固醇類消炎藥的套用水楊酸鈉及消炎痛有鎮痛及消炎作用。但這些藥物可能引起副作用:水楊酸鈉可使凝血酶原減少而導致出血,對有肝腎病者禁用。消炎痛可引起頭痛、頭暈、失眠以及胃腸道症狀,故消化道潰瘍及孕婦禁用。此外氯化鈣、葡萄糖酸鈣等能使血管滲透性降低,從而減輕炎症。

免疫抑制劑

5.免疫抑制劑的套用對某些嚴重色素膜炎如交感性眼炎、Behcet氏病等嚴宣病例,使用皮質類固醇療法無效或禁用時可酌情考慮試用免疫抑制劑。此類藥物有的是由治療腫瘤藥物中篩選出來的,常具有細胞毒性,可使免疫過程中有關細胞或抗體的生長發育受到抑制,藉以達到治療炎症的目地。但必須慎用,在套用過程中應經常檢查血象。現將幾種常用免疫抑制劑的用法簡介如下。
(1)環磷醯胺(cyclophosphamide,cytoxan)為治療頑固性色素膜炎,可以配合皮質類固醇治療,也可單獨使用。常用口服量為50~100毫克,每日早飯前1小時內服或分早晚兩次服用,一般連服2周為一療程。靜脈注射時將100~200毫克溶於20毫升生理鹽水中,每日或隔日一次。其最常見的副作用有脫髮、噁心、嘔吐;能抑制造血功能,所以應經常檢查血象,白細胞總數在4,000以下時,應考慮停藥。本劑水溶後性質即不穩定,宜在溶後30分鐘內使用。
(2)瘤可寧(chlambucil,leukeran)口服每日2~10毫克,能輕度抑制造血功能,偶有噁心、嘔吐及食欲不振。一般開始每日2毫克,逐漸加量。
(3)疾寧(6-巰基嘌呤,6-mercaptopurine,簡稱6-MP)每日50~100毫克,分2~3次服用。可有減少白細胞及血小板,偶有口腔炎、腹瀉和胃腸不適等副作用。
(4)硫唑嘌呤(azothiopurine,imuran)口服每日50~100毫克,10天無效則應停用。影響血液的副作用同上,大劑量可導致中毒性肝炎。肝腎功能不全,孕婦應慎用或禁用。

異性蛋白療法

6.異性蛋白療法肌肉注射牛奶或靜脈注射傷寒疫苗引起發熱,也能減輕炎症。這是一種古老的治療方法,常用於化膿性眼病或色素膜炎。目前雖因有皮質類固醇而有遜色,但仍是常用療法之一。
此外注意身心休息,增強鍛鍊,加強營養,以提高抵抗力也是重要的。根據患者免疫狀態,可以套用轉移因子等。

預後與轉歸

如果患了葡萄膜炎,一定要在早期進行及時徹底的治療,要按療程堅持用中藥,爭取一次性徹底治癒。急性炎症治療及時得當,炎症得到控制,可較快恢復視力;若治療不當,反覆發作,纏綿不愈,導致嚴重視力損害,甚至失明,喪失勞動力,影響生活質量。
因為葡萄膜炎失治或誤治,可引起許多併發症,後果非常嚴重。如帶狀角膜變性白內障、黃斑部及視盤水腫,黃斑表面褶紋樣改變,角膜水腫青光眼視網膜脫離等。所以及時有效的治療,可以阻止這些併發症的發生。

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