致殘性疾病(disabling disease)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。
基本介紹
- 中文名:致殘性疾病
- 外文名:disabling disease
- 所屬學科:物理醫學與康復_總論_物理醫學與康復概論
- 公布時間:2014年
致殘性疾病(disabling disease)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。
致殘性疾病(disabling disease)是2014年公布的物理醫學與康復名詞。定義導致生活自理和/或就業能力部分或全部喪失以致獨立生活出現困難的疾病。出處《物理醫學與康復名詞》。1...
精神分裂症患者,通常無法區分真實的事物,虛構的幻覺、混亂的想法。精神分裂症不像其他精神疾病那樣常見,但它最慢性,也最具致殘性。抑鬱可能是精神分裂症患者的症狀之一,但抑鬱並不是精神分裂症的持久或標誌性特徵。兩者在神經生物學...
為了幫助廣西貧困的致殘性骨病患者早日擺脫疾病困擾,重返健康之路,廣西紅十字博愛基金會設立了“致殘性骨病扶貧救助”基金,專款用於致殘性骨病患者的扶貧幫困工作。活動內容 救助範圍 戶籍在廣西的患股骨頭壞死、骨髓炎、早期強直性脊柱炎(...
脊柱骨折是創傷外科常見的疾病,患者往往合併脊髓損傷,輕者脊髓受壓,重者脊髓完全斷裂,是一種致殘性損傷。基本概念 脊柱骨折並創傷性截癱是一致殘性很高的損傷。病人需長期臥床,患者容易出現焦慮、恐懼等心理障礙,並且併發症較多,如...
成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見,為常染色體隱性遺傳,基因缺陷定位於1q,靠近CMT1B型的基因位點,該基因編碼神經生長因子受體蛋白。家族性自主神經功能不全,又名Riley-Day病。為常染色體隱性遺傳...
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD)是一種罕見的瀰漫性腦白質髓鞘形成障礙的X 連鎖隱性遺傳疾病,屬蛋白脂蛋白1(proteolipid protein l,PLP1)相關的遺傳性髓鞘形成障礙疾病譜中的一種。PMD 特徵性病理改變為神經髓鞘不能正常...
醫療衛生機構應當按照規定將殘疾人和患有致殘性疾病的未成年人信息,向所在地縣級衛生健康部門報告。有關部門和殘疾人聯合會應當分別建立殘疾預防和殘疾人康覆信息共享機制。第二十二條 本規定所稱家庭經濟困難的殘疾人,是指由民政部門認定...
全面開展新生兒苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症等遺傳代謝性疾病和聽力篩查,逐步擴大致殘性疾病篩查病種範圍,推進早篩、早診、早治。規範嬰幼兒早期發展服務,加強對家庭和托幼機構兒童早期發展服務的指導,深入實施中央專項彩票公益金...
全面開展先天性甲狀腺功能減低症、新生兒苯丙酮尿症等遺傳代謝性疾病和聽力篩查,逐步擴大致殘性疾病篩查病種範圍,推進早篩查、早診斷、早治療。到2025年,新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達到98%。規範開展對家庭和托幼機構兒童早期發展服務的...
開展新生兒疾病和聽力篩查,早期發現新生兒遺傳代謝病苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症和新生兒聽力障礙,使患兒得到及時診斷和治療。逐步擴大致殘性疾病篩查病種範圍,推進早篩、早診、早治。規範嬰幼兒早期發展服務,支持辦學規模較大的...
第八條 殘疾人聯合會負責殘疾人基本信息的調查統計工作。醫療衛生、教育、社會福利等機構應當按照規定將殘疾人和患有致殘性疾病人群的相關信息,向所在地縣級人民政府衛生健康、教育、民政等主管部門報告。衛生健康、教育、民政等部門和鄉鎮...
全面開展新生兒疾病篩查,逐步擴大新生兒疾病篩查病種範圍,加強篩查陽性病例的隨訪、確診、治療和干預,避免新生兒因病致殘。認真落實《新生兒疾病篩查管理辦法》和《甘肅省新生兒疾病篩查實施細則》要求,逐步擴大致殘性疾病篩查病種範圍,做到...
第十四條 承擔新生兒疾病和未成年人殘疾篩查、診斷的醫療衛生機構應當按照規定將殘疾和患有致殘性疾病的未成年人信息,向所在地縣級人民政府衛生主管部門報告。接到報告的衛生主管部門應當按照規定及時將相關信息與殘疾人聯合會共享,並共同...
透析相關性澱粉樣變是長期透析患者(血透或腹透)常見的全身性致殘性的併發症,病變主要侵襲關節及關節周圍組織導致骨和關節致殘性病變。2.與結晶物相關性關節炎 草酸鈣沉積可能引起軟骨鈣質沉積病以及滑膜皮膚和關節周圍發生鈣化。累積屈...