《胃癌生物學標誌物》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是張忠。
基本介紹
- 中文名:胃癌生物學標誌物
- 作者:張忠
- ISBN:9787030501172
- 類別:臨床醫學
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2016-12
《胃癌生物學標誌物》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是張忠。
《胃癌生物學標誌物》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是張忠。內容簡介本書以胃癌生物學標誌物為重點,介紹了各類常見的腫瘤生物學標誌物,系統闡述了胃癌直接相關和間接相關的生物學標誌物的研究進展及其套用,列舉了腫瘤生物學...
體檢常見腫瘤標誌物 常見的體檢項目可分為如下幾種:①血清癌胚抗原(CEA):正常值小於等於3.45微克/升。最初在結腸癌患者中發現CEA升高,後來發現,在胃癌、尿道癌、卵巢癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、甲狀腺髓樣癌、膀胱癌和宮頸癌...
近期研究發現,血清exosomes存在豐富而穩定的lncRNAs,其異常表達與腫瘤發生髮展密切相關,具備成為無創標誌物的潛能。本課題分離鑑定了血清exosomes,然後利用高通量測序技術檢測lncRNAs,經過生物信息學、小樣本、大樣本驗證後,篩選出胃癌相關...
MDM2是其功能發揮的重要介導因子。本研究以胃癌微環境細胞和胃癌組織重疊miRNAs分子為出發點,明確GG-miRNAs有望成為胃癌診斷、療效觀察及預後判斷有效的非創傷性生物標記物,也為胃癌治療提供針對微環境細胞和腫瘤細胞新的分子靶點。
組合)。利用WesternBlot和ELISA等方法驗證候選標誌物,並與傳統血清學腫瘤標誌物CEA、CA72-4、CA19-9等進行比較。從而提供可能的胃癌早期診斷標誌物蛋白(組合),並為胃癌糖蛋白組學的研究奠定基礎。
本研究利用胃癌高發現場長期隨訪發現的不同階段胃癌和癌前病變病例,採用先進的SELDI-TOF-MS蛋白質組學技術,建立胃癌及癌前病變特異性血清蛋白質質譜模型,發現胃癌患者中特異蛋白質生物標誌物;對篩選出的蛋白質標誌物在發生癌變之前不同...
本研究擬採用免疫共沉澱、變性聚丙烯醯胺凝膠電泳、分子克隆、Northern雜交、定量RT-PCR和生物信息學等技術,鑑定與我國最常見惡性腫瘤- - 胃癌發生密切相關的piRNA;然後分析其表達水平與臨床因素和病理特徵的相關性;再通過比較胃癌患者、...
①胃液、胃癌組織HPLC分析;②HPLC樣本的低溫濃縮;③濃縮樣本雙向電泳分離;④電泳斑點的膠內酶解及質譜鑑定;⑤質譜結果資料庫查詢及特異性蛋白質篩選。通過本研究能明確新的胃癌螢光標誌物。為胃癌的診斷及普查奠定方法學基礎。
在本項目中,我們擬採用一系列分子、細胞生物學和動物實驗,並檢測分析臨床病例,闡述PMP22與胃癌細胞耐藥、腫瘤幹細胞特性的關係,進一步探討PMP22作為胃癌耐藥細胞與胃癌幹細胞標誌蛋白的可行性,並揭示PMP22在此生物學過程中的作用及機制...
癌前病變系指容易發生癌變的胃黏膜病理組織學改變,是從良性上皮組織轉變成癌過程中的交界性病理變化。(4)遺傳和基因遺傳與分子生物學研究表明,胃癌患者有血緣關係的親屬其胃癌發病率較對照組高4倍。胃癌的癌變是一個多因素、多步驟...
本項目擬在前期工作基礎上,觀察通過體內外實驗觀察目標miRNA調控胃癌腹膜轉移惡性生物學表型的內在機制,以期找到胃癌特異性腹膜轉移的逆轉分子靶標;同時利用臨床胃癌組織標本驗證目標miRNA對胃癌腹膜轉移的分子標誌物作用。本項目從調控基因的...
首先對microRNA晶片結果篩選、驗證,並確定相關microRNA組合,建立基於microRNA生物標誌物的胃癌化療個體化用藥檢測體系;然後利用生物信息學方法篩選出差異表達microRNA基因序列中的多態位點,採用兩步病例-對照的研究方法,在大規模胃癌化療...
通過基因結構-功能相關性的生物信息學分析後篩檢出功能SNPs,獲取致癌物暴露的SNPs遺傳標記,進一步分析其表達表遺傳調控機制,探索胃癌相關易感基因及表遺傳調控差異表達譜,構建一組基於易感基因結構(基因型)――表達水平――表遺傳調控...
結合胃癌患者臨床病理資料分析發現,胃癌患者血清exosome內miR-423-5p的表達水平與淋巴結轉移顯著相關,而與性別、年齡、腫瘤直徑大小、分化程度和TNM分期無關。Exosome能夠傳遞miR-423-5p至胃癌細胞發揮促胃癌增殖及轉移的作用。生物信息學...
- 基因在胃癌發生中的互動作用,建立河西地區人群環境反應基因多態性分布的基礎資料庫,確定與環境高危因素相關的胃癌易感基因,進行以生物學標誌物為基礎的環境和分子流行病學研究,探索環境因素對胃癌高發的影響及其致病機理,為胃癌的防治...
我們的前期工作首次證實FoxM1在中國人胃癌組織中普遍高表達,利用特異siRNA抑制胃癌細胞FoxM1表達,細胞發生衰老,增殖能力顯著降低。miRNA是內源性非編碼RNA,是基因轉錄後水平表達調控的重要方式。我們前期通過生物信息學預測和miRNA微陣列...
胃癌是國人死亡人數最多的惡性腫瘤之一。目前決定其轉移的分子生物學機制仍不明確,現有的腫瘤分子標記物和方法學不能區別腫瘤是否具有轉移潛質。由於胃癌具有極高的肝臟和腹膜轉移復發率,使得病人的長期存活率無顯著提高。尋找胃癌肝臟/腹膜...
ET-1被認為是一種實用的腫瘤標誌物。Big內皮縮血管肽-1作為ET-1的生物學前體,半衰期是ET-1的6倍,因而,作為一種循環標誌物具有更高的敏感性。作用 通過臨床研究發現,胃癌患者的主要情況表現如下:1.有淋巴結轉移及癌浸潤突破漿膜...