《肝細胞分泌通路對HBV複製和HBeAg成熟的影響研究》是依託中山大學,由彭曉謀擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:肝細胞分泌通路對HBV複製和HBeAg成熟的影響研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:彭曉謀
- 依託單位:中山大學
- 批准號:30872224
- 申請代碼:H2103
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:24(萬元)
《肝細胞分泌通路對HBV複製和HBeAg成熟的影響研究》是依託中山大學,由彭曉謀擔任項目負責人的面上項目。
本研究旨在研究TLR信號通路蛋白TAB2對肝細胞內B肝病毒複製和基因表達的影響,同時在動物模型中驗證其作用並探討可能的機制。在不同肝癌細胞系,通過敲除和過表達TAB2,我們發現TAB2能夠抑制HBV的複製和基因表達,主要通過抑制HBV核心啟動子...
細胞凋亡以及對HepG2細胞釋放LDH均無顯著影響;對HBV生命周期的影響檢測結果顯示主要抑制了HBV的DNA和RNA水平,進一步研究顯示PLSCR1可抑制HBV的啟動子活性,提示PLSCR1主要抑制了HBV的複製階段;對信號通路的研究結果顯示PLSCR1一方面可能...
我們提出“HBx BH3結構域作為影響HBV複製及肝癌轉化的潛在靶點”的假設並擬以驗證。本項目擬在上述研究基礎上,利用基於HepaRG細胞的HBV感染複製模型和支持HBV感染的人肝嵌合鼠模型驗證這些位點及其突變體對HBx與Bcl2/xL間相互作用、誘導...
本課題旨在探討miR-501和let-7a對HBV複製的影響及其機制。取得的研究結果有:1.將miRNA的特異性抑制劑轉染入HepG2.2.15中,qPCR和ELISA檢測顯示,miR-501和let-7a 的抑制劑能顯著降低HBV DNA、mRNA 和蛋白水平,並且具有時間依賴性...
,並證實其在維持MSC基本特性的基礎上更易向肝上皮細胞分化,且AMSC-miR-122分泌的exosomes能介導miR-122在細胞間的傳遞,從而更好抑制肝臟星狀細胞的增殖及膠原的成熟,並且AMSC-miR-122能有效抵禦HBV對幹細胞狀態的影響。
研究還發現IL-27/EBI3蛋白促進HBV的表達和複製,並能夠誘導誘導炎症因子COX-2的表達。 本項目將闡明HBV調節IL-27的分子機制和信號通路,研究IL-27對HBV複製的影響,同時探討HBV感染與IL-27及COX-2之間的相關性,研究其調節機制和相關...
我們前期研究發現CRISPR/Cas系統作用於X區部分靶點後對HBV病毒複製和cccDNA、HBsAg、HBeAg均有不同程度的影響。我們利用CRISPR/Cas9系統將S區和X區31個靶點均將納入研究,結果發現靶點X2和S6對HbsAg和HbeAg有明顯下調作用;C1、P1和V7對...
B肝病毒進入到肝細胞內,肝功能沒有減低時,成為病毒攜帶者,愛滋病攜帶者就是這個道理。愛滋病毒寄生在免疫細胞內,但它還沒有影響到很多功能,病毒它參與了肝細胞基因的整合,把它的成分和肝細胞DNA、RNA基因整合,所以很多學者認為...
ALT正常的B肝病毒感染者的肝硬化年發生率約為0.5%。HBsAg和HBeAg雙陽性以及單純HBsAg陽性者的肝癌發生率,每年每十萬人中分別為1169人和324人,而HBsAg和HBeAg均陰性者的肝癌發生率每年每十萬人中僅為39人。可見,“攜帶者”發生肝硬化...
HBV在感染過程中由於人體免疫壓力和抗HBV藥物的影響易誘發變異,HBV變異後,可造成病毒不易清除並引起耐藥,降低抗病毒治療的療效。S基因的變異可發生HBsAg陰性的HBV變異株感染,出現“診斷逃逸”。前c/c區基因變異使HBeAg合成受阻,患者...
2.B型肝炎病毒標誌檢測 ①HBsAg與抗-HBs:HBsAg陽性表示HBV目前處於感染階段,抗-HBs為免疫保護性抗體,陽性表示已產生對HBV的免疫力。慢性HBsAg攜帶者的診斷依據為無任何臨床症狀和體徵、肝功能正常,HBsAg持續陽性6個月以上者。②HBeAg...