肌[肉]萎縮(myatrophy,myophagism)是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:肌[肉]萎縮
- 外文名:myatrophy,myophagism
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1997年
肌[肉]萎縮(myatrophy,myophagism)是1997年公布的醫學名詞。
肌[肉]萎縮 肌[肉]萎縮(myatrophy,myophagism)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似,但預後截然不同。發病年齡為青年,受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉,肌電圖呈神經源性損害,...
進行性肌萎縮(PMA)亦稱進行性脊髓性肌萎縮,為肌萎縮側索硬化(運動神經元病)的一個亞型。變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行性肌萎縮和肌無力,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢,反射消失,感覺障礙不出現。部分患者...
臀肌萎縮是一種病症,臨床表現為肌原性疾病中進行性肌營養不良症。由遺傳因素所致的肌肉急性疾病,表現為不同程度和分布的骨骼肌進行性加重的無力和萎縮。神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神...
脊肌萎縮症,一組可起病於嬰兒期,兒童期或青少年期的疾病,其特徵是由脊髓前角細胞與腦幹內運動核進行性變性引起的骨骼肌萎縮。概述 大多數病例都屬常染色體隱性遺傳,是第5號染色體上一個單獨的基因位點上的等位基因突變,定位於5q...
也有少數患者的肌萎縮和無力是從下肢或軀幹肌開始的。肌束顫動 患者受累部位肌肉常有明顯肌束顫動,即俗稱的“肉跳”、“肌肉跳動”。延髓麻痹 一般發生在本病的晚期,也有少數病例可能為首發症狀。舌肌常先受累,表現為舌肌萎縮、束顫和...
尺管綜合徵運動和感覺檢查時,小指及環指尺側半掌面感覺異常和手內肌萎縮。骨折片壓迫、神經牽拉或瘢痕壓迫等均可導致神經病變。尺動脈栓塞可單純引起感覺障礙,此類因素占尺管綜合徵的7%。重複性創傷所致尺管綜合徵約占患者總數的6%。...
面肩肱型脊髓性肌萎縮(facio-scapulo-humeral spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 脊髓性肌萎縮的一種類型。多為常染色體顯性遺傳,常於成年期起病,臨床表現為面部、肩臂部的肌肉萎縮、束顫,肌肉無力程度相對...
遠端型脊髓性肌萎縮(distal spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 以四肢遠端無力和肌肉萎縮為特徵的脊髓性肌萎縮。呈外顯完全或不完全的常染色體顯性遺傳,少數為常染色體隱性遺傳,部分為散發病例。4~8歲及15~...
脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變為脊髓前角細胞變性;臨床表現為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發育正常,不伴感覺障礙;人群發病率1/6000~1/10000。本病基因定位:5q11~5q13。1995...
少年型脊髓性肌萎縮(juvenile spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 少年期發病的脊髓性肌萎縮的亞型。多在出生後18個月發病,表現為以下肢近端為主的肌肉無力,逐漸累及上肢,一般不累及腦神經,可出現全身束顫、...
肩腓型脊髓性肌萎縮(scapuloperoneal spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 以下肢腓骨肌和肩帶肌無力、肌肉萎縮為著的脊髓性肌萎縮。大部分呈常染色體顯性遺傳,中年隱匿起病,病情進展可累及下肢骨盆帶肌及前臂肌...
(4)急性臂叢神經炎:也稱神經痛性肌萎縮。常在流感後或使用青黴素等藥物後呈急性或亞急性起病,可能與自身免疫有關。(5)遺傳因素:如家族性復發性臂叢神經病或遺傳家族性臂叢神經病,部分患者神經活檢可見髓鞘肥厚,呈臘腸樣改變,類似於...