基本介紹
- 患病部位:四肢
- 相關疾病:骨折 滑囊炎 脂肪瘤 尺管綜合徵 腱鞘囊腫 進行性脊肌萎縮症 痿病
- 相關症狀:感覺障礙 鉤骨附近的壓痛 手內肌萎縮 無力
- 所屬科室:其他科室 康復科
- 相關檢查:肌電圖 肱二頭肌反射
尺管綜合徵運動和感覺檢查時,小指及環指尺側半掌面感覺異常和手內肌萎縮。骨折片壓迫、神經牽拉或瘢痕壓迫等均可導致神經病變。尺動脈栓塞可單純引起感覺障礙,此類...
手肌肉萎縮是肌肉萎縮的一種。肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶...
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌...
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似,但預後截然不同。發病年齡...
進行性肌萎縮(PMA)亦稱進行性脊髓性肌萎縮,為肌萎縮側索硬化(運動神經元病)的一個亞型。變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行性肌萎縮和肌無力,通常自手...
肢體因受傷等原因需要長期制動,這必然導致肌肉的失用性萎縮,而且肌萎縮的程度隨著時間推進呈現逐漸加重趨勢。這對傷愈後患者功能的康復造成嚴重的影響。...
肩胛帶肌肉萎縮是進行性四肢近端性肌萎縮的症狀和臨床表現。進行性四肢近端性肌萎縮常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的...
腓骨肌萎縮,又稱Charcot-Marie-Tooth綜合徵。為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌肉為主的周圍神經遺傳病。通常是常染色體顯性遺傳,少數為隱性遺傳。分為脫髓鞘型和軸索型...
概述進行性脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常...
偏側面肌萎縮症是一種單側面部組織的萎縮性疾病。多於10~20歲起病,女性多於男性,隱襲起病,呈進行性緩慢發展。...
腓骨肌萎縮症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦稱為遺傳性運動感覺神經病(HMSN),具有明顯的遺傳異質性,臨床主要特徵是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。CMT是最...
脊髓性肌萎縮症(SMA)又稱脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重...
肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND),後一名稱英國常用,法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動...
遺傳性神經性肌萎縮(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(Hereditary Motor and Sensory Neuropathy,HMSN),是一種慢性進行...
外傷性肌萎縮(即周圍神經損傷.也稱有鞘神經損傷)本病是一組因各種外傷、手術創傷、骨折、骨折復位後石膏和小夾板卡壓等引起的 肌肉萎縮 性疾病,常伴有神經損傷。...
本病多數為中年男性,起病緩慢,主要表現為進行性肌無力和肌萎縮,病變涉及的部位以手部大小魚際、肩胛肌、骨盆肌、臀肌較為明顯,甚可影響全身肌肉,以致患者出現站立...
進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較長,一般在5年以上,少數病人甚至...
青年上肢遠端肌萎縮是指一種良性自限性運動神經元疾病,又稱平山病。肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。肌肉營養狀況除肌肉組織...
由於神經損傷後,不僅會引起感覺的障礙,而且還常累及手部的運動和交感神經功能,所以,對手功能的影響較大,如不及時予以治療,一旦手部的小肌肉萎縮,就會影響治療的...