脊髓性肌萎縮症(SMA)又稱脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重...
脊髓性肌肉萎縮(SMA)系指一類由於以脊髓前角細胞為主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。半數在出生1個月內起病,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,...
概述脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變為脊髓前角細胞變性;臨床表現為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發育正常,不伴感覺...
脊髓性肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy)是最常見的致死性神經肌肉疾病之一,是由於脊髓前角細胞運動神經元變性,導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力,最終導致...
脊髓性肌肉萎縮症(英語:Spinal muscular atrophy,簡寫為SMA),是一種遺傳性神經疾病。它會造成運動神經元退化、肌肉萎縮,肌肉無力,最終造成死亡。控制肌肉的運動神經...
概述為運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現。治療措施 ...
脊髓性肌萎縮症(SMA),又稱脊肌萎縮症,是一組常染色體隱性遺傳性疾病,病理特點是脊髓前角細胞及腦幹運動神經核變性,臨床表現為進行性肌無力和肌萎縮。其主要按...
進行性肌萎縮(PMA)亦稱進行性脊髓性肌萎縮,為肌萎縮側索硬化(運動神經元病)的一個亞型。變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行性肌萎縮和肌無力,通常自手...
解釋以顯著的進行性肌鬆弛和腱反射消失為特徵。四肢肋力減退,肌張力降低,肌肉萎縮,肌束萎縮,肌束震顫。雙膝關節屈曲,兩腿外展,膝關節屈曲和蛙腿狀。病因1、廢用...
北京市美兒脊髓性肌萎縮症關愛中心(簡稱:美兒SMA關愛中心),由青年演員馮家妹與SMA三型患者馬斌共同發起,並於2016年在北京市民政局正式登記註冊。 機構戰略為:在...
脊髓延髓肌萎縮症(SBMA),別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮症,又稱Kennedy病(甘迺迪氏症),是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病,主要累及下運動神經元、感覺...
脊髓性肌萎縮(SMA)又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床...
概述進行性脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常...
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌...
同義詞 肌萎縮性脊髓側索硬化症一般指肌萎縮側索硬化 本詞條由國家衛生計生委權威醫學科普項目傳播網路平台/百科名醫網 提供內容。肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神...
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似,但預後截然不同。發病年齡...
肩胛帶肌肉萎縮是進行性四肢近端性肌萎縮的症狀和臨床表現。進行性四肢近端性肌萎縮常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的...