基本介紹
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公布時間,出處,定義,
結構異常
相關詞條
- 結構異常
結構異常（structure abnormality）是2014年公布的藥學名詞。公布時間2014年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《藥學名詞》 (第二版)。1定義胎兒形態、結構的異常。...
- 牙齒結構異常
牙齒結構異常容易混淆的症狀 牙齒大小異常：過大牙，又稱巨形牙。巨形牙常常伴有牙齒數目不足，是牙胚形成早期兩個相鄰的牙胚受到外力擠壓而融合成一個巨形牙，腦垂體機能亢進也可引起牙齒巨大畸形，見於肢端肥大症患者。過小牙，見於...
- 結構化異常處理
結構化異常處理，是Windows作業系統上，Microsoft對C/C++程式語言做的語法擴展，用於處理異常事件的程式控制結構。異常事件是打斷程式正常執行流程的不在期望之中的硬體、軟體事件。硬體異常是CPU拋出的如“除0”、數值溢出等；軟體異常是...
- 染色體結構異常
染色體結構異常是指染色體或染色單體經過斷裂-重換或互換機理可產生染色體畸變（chromosome aberration）及染色單體畸變(chromatid aberration)。在有絲分裂中期，細胞遺傳學觀察可區分的染色體型畸變有：①缺失，即染色體的斷片未與斷裂端連線；...
- 半坡類型墓葬人骨位置結構異常研究
《半坡類型墓葬人骨位置結構異常研究》是王葉所著書籍，2021年由上海古籍出版社出版發行。內容簡介 本書主要以半坡類型墓葬的人骨埋藏特徵為主要分類標準將其分為：骨骼基本完整而有序和局部骨骼位移或缺失等五類。通過分析人骨位置結構異常...
- 異常血紅蛋白病
血紅蛋白病是由於遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結構異常或合成障礙，一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白而引起的一組疾病。已發現400多種結構異常性血紅蛋白病和100多種珠蛋白生成障礙性貧血，...
- 異常血纖維蛋白原血症
遺傳性異常纖維蛋白原血症是指纖維蛋白原的結構異常導致其功能改變，本病由DiImperato和Dettori於１９５６年首次報導，迄今已逾３００例。臨床表現 本病以女性多見，約半數患者並無症狀，因此，多數患者是由於手術常規篩選試驗異常而被...
- 面向服務軟體體系結構設計階段異常處理的建模與驗證
具體內容包括：研究體系結構層異常模型AEM4SOA、能描述異常處理的軟體體系結構描述語言SOADL-EH，以支持面向服務軟體體系結構設計階段異常處理邏輯的建模。研究基於著色Petri網的面向服務軟體體系結構的形式化描述方法、異常處理邏輯仿真分析方法...
- 染色體異常遺傳病
Turner綜合徵的核型除典型的45，X（約占55%）外，還有各種嵌合型和結構異常的核型。最常見的是嵌合型46，XX/45，X和46，X,i（Xq）。一般說來，嵌合型的臨床表現較輕，而有Y染色體的嵌合型可表現出男性化的特徵，身材矮小和其它...
- 結構胎兒發育異常
《結構胎兒發育異常》是2016年天津科技翻譯出版公司出版的圖書。內容簡介 《結構性胎兒發育異常》旨在對常見的超聲檢查發現的異常從遺傳學、流行病學、超聲特徵和產科學、新生兒學、外科手術，以及胎兒的預后角度來進行綜合闡述。全書共分十四...
- 異常糖鏈糖蛋白
因此，通過檢測體液中是否存在異常糖鏈糖蛋白及其含量多少，可為腫瘤發生、發展的判別提供重要的參考依據。異常糖鏈多級偶聯技術是全國獨家專利技術，可在同一反應體系中、將二十多種與腫瘤密切相關、糖鏈結構異常的糖蛋白進行一次性組合檢測，...
- 異常人體結構與機能
《異常人體結構與機能》是一本圖書，作者是慕博華 內容簡介 慕博華主編的《異常人體結構與機能》的內容涵蓋了病理學及病理生理學的內容，針對醫學高職高專的學生將內容進行了最佳化和融會貫通。以實用、夠用、管用為標準，在減輕學生負擔的...
- 結構性胎兒發育異常
結構性胎兒發育異常 《結構性胎兒發育異常》是2016年天津科技翻譯出版有限公司出版的圖書。
- 肝功能異常
肝功能異常（Hepatic Insufficiency）是當肝臟受到某些致病因素的損害，引起肝臟形態結構的破壞和肝功能的異常。輕度的損害，通過肝臟的代償功能，一般不會發生明顯的功能異常；如果損害比較嚴重而且廣泛，引起明顯的物質代謝障礙、解毒功能降低、...
- 卵圓孔未閉
卵圓孔未閉是一種先天性心臟結構異常，是應於嬰兒出生後自然閉合的心臟通道未能合上形成的疾病。卵圓孔位於胎兒時期左右心房之間，用於通導母親的臍靜脈血用於胎兒發育，出生2個月後應該完全關閉。卵圓孔未閉在每四名成人中就有一人患病...
- 腎囊腫
腎囊腫是一種常見的腎臟結構異常性疾病，一般由於腎小管憩室增多或遺傳學異常引起。該疾病主要分為單純性腎囊腫和遺傳性腎囊腫兩種類型。單純性腎囊腫跟腎臟發育有關，是由於腎小管在發育過程中形成的小腔內尿液瀦留引起，主要見於50歲...
- 顳下頜關節紊亂綜合徵
顳下頜關節紊亂綜合徵（temporomandibular disorders, TMD），又稱為顳下頜關節紊亂病，主要是指涉及與顳下頜關節相關的結構之間的解剖和功能異常所引發的一類疾病的總稱。這些結構包括髁突、關節窩、關節盤等。病因多元，包括關節內外創傷、...
- 血紅蛋白病
血紅蛋白病（hemoglobinopathy）是由於血紅蛋白分子結構異常（異常血紅蛋白病），或珠蛋白肽鏈合成速率異常（珠蛋白生成障礙性貧血，又稱海洋性貧血）所引起的一組遺傳性血液病。臨床可表現溶血性貧血、高鐵血紅蛋白血症或因血紅蛋白氧親和力...
- 精神分裂症(精神科疾病)
精神分裂症是一種持續的精神障礙，主要表現為感知、情感和行為方面的異常，混亂的思維和情感反應是其典型症狀。研究表明，遺傳、大腦結構異常、妊娠期問題及後天環境因素都可能與精神分裂症的發病有關，但確切的發病機制尚未完全明確。精神分...
- 主動脈夾層
公認的發病原因是主動脈中膜本身的結構異常和血流動力學異常導致的，且發病高危人群包括高血壓病、年齡較大、主動脈粥樣硬化和遺傳性血管病患者等。此病病情進展迅速，早期死亡率高，且發病率與人口年齡增長有關。病人大多會有突發劇烈胸痛...
- 凝血功能障礙
血管性血友病(von willebrand disease，vWD)是一種遺傳性出血性疾病，其臨床特點為自幼即有出血傾向，出血時間延長、血小板粘附性減低，對瑞斯托黴素誘導的血小板凝集功能減弱或不凝集。血漿中von willebrand因子(vWF)缺乏或分子結構異常。正...
- 先天代謝障礙
1949年L.C.波林又提出“分子病”的概念，指蛋白質分子結構異常所致的疾病。至今仍有人認為這是兩個不同的概念，即“先天代謝障礙”是酶蛋白異常造成代謝過程改變而產生的疾病，而“分子病”是蛋白質分子數量或結構異常而直接導致的疾病...
- 歌舞伎面譜綜合徵
’Kabuki綜合徵患者神經系統病例報導常見非特異性腦萎縮或腦室擴大，主要的腦部結構異常如多小腦回，腦室導管狹窄致腦水腫，蛛網膜下囊腫也可見部分報導。臨床診斷 現在僅僅認識到Kabuki綜合徵是一種遺傳綜合徵，其疾病的發生、發展、轉歸都...
- 人類染色體(遺傳物質)
1963年Lejeune等首先報導了三例，染色體異常是第5號染色體短臂部分缺失。發病率占新生兒的1/50000，在常染色體結構異常病兒中居首位，女孩多於男孩。本徵最主要的臨床特徵是患兒有貓叫樣啼哭聲，故又稱貓叫綜合徵。患者智力落後，生長發育...
- 自閉症譜系障礙(醫學術語)
杏仁核損傷會使自閉症兒童難以對社會性刺激作出適當反應；海馬損傷會使延遲動作模仿出現困難；內側顳葉機能障礙對認知、記憶和情感有影響，因而與社會互動、移情等社會交往技能的發展密切相關；顳平面的結構異常與交往障礙有關。
- 先天性肌斜頸
三是頸椎發育畸形，這種情況比較少見，但由於頸椎椎體結構異常，很容易造成移位而發生危險。因此需要十分的小心。偏頭和斜頸的治療各不相同，對偏頭者可以用調整母子睡眠位置的方法來矯正，比如：孩子原先總向右睡，你可以把他的小床放到他...
