染色體結構異常

染色體可出現各種異常的結構，但大都是在單體斷裂(break)的基礎上產生的。

染色單體的斷端富有黏著性，能與其他斷端在原來的位置上里新接合，稱為癒合或置合(reunion)，即染色體恢復正常，不引起遺傳郊應，也可以通過位置移動與其他片段相接或丟失，這樣，可引起染色體的結構畸變，又稱染色體重排(chromosomal rearrangement)。

基本介紹

• 中文名：染色體結構異常
• 外文名：chromosomal structural abnormality

染色體結構異常是指染色體或染色單體經過斷裂-重換或互換機理可產生染色體畸變（chromosome aberration）及染色單體畸變(chromatid aberration)。在有絲分裂中期，細胞遺傳學觀察可區分的染色體型畸變有：①缺失，即染色體的斷片未與斷裂端連線；②重複，斷片與同源染色體連線；③倒位，斷片經180°旋轉後再連線到斷端上；④互換(易位)，2條非同源染色體同時發生斷裂，2個斷片交換位置後與斷端相接，畸變僅涉及一個染色體的稱為內互換，涉及2個染色體的互換，稱為間互換。染色單體畸變僅涉及染色單體，類型與染色體畸變相似，但更為複雜。可引起染色體或染色單位斷裂，導致染色體結構異常的化學物質，稱為斷裂劑（clastogen）。